Canales de calcio
La versión actual de la página aún no ha sido revisada por colaboradores experimentados y puede diferir significativamente de la versión revisada el 14 de julio de 2016; las comprobaciones requieren 17 ediciones .Los canales de calcio son una familia de canales iónicos que son selectivamente permeables a los iones de calcio Ca 2+ . El término suele ser sinónimo de canales de calcio dependientes de voltaje, aunque también existen canales de calcio dependientes de ligandos [1] .
Por ejemplo, el receptor de trifosfato de inositol (IP 3 ) es un canal de calcio dependiente de ligando, y su ligando agonista endógeno es IP 3 . El receptor IP 3 se encuentra en la membrana del retículo endoplasmático y el retículo sarcoplasmático de los músculos. Después de unirse a IP 3 , libera iones de calcio de los depósitos de calcio del retículo. La aparición de IP 3 en el citoplasma de la célula puede estar provocada por la activación de los receptores acoplados a proteínas G.
Los bloqueadores de los canales de calcio se usan para tratar la presión arterial alta , el dolor y las convulsiones epilépticas [2] . Están siendo sometidos a ensayos clínicos en relación con la enfermedad de Parkinson [2] . Dado que los canales de calcio juegan un papel importante en la formación de la drogodependencia , sus inhibidores son prometedores en el tratamiento de esta enfermedad [2] . Muchos bloqueadores de los canales de calcio son prometedores para el tratamiento de enfermedades psiquiátricas y tienen un efecto ansiolítico [2] .
Tipos de canales
Las siguientes tablas contienen información sobre los diferentes tipos de canales de calcio, activados por voltaje y ligando. Se proporciona información sobre propiedades biofísicas, ubicación, genes codificantes y funciones.
Potencial controlado
| Tipo de | Activación | Proteína | Gene | Ubicación | Función |
| Tipo L | canales de calcio de alto umbral (activados a valores altos de potencial de membrana) | Ca v 1.1 Ca v 1.2 Ca v 1.3 Ca v 1.4 |
CACNA1S CACNA1C CACNA1D CACNA1F |
Músculos esqueléticos, huesos (osteoblastos), miocitos ventriculares , dendritas y espinas dendríticas de neuronas corticales | Contracción del músculo cardíaco y músculos lisos [3] . Responsable del potencial de acción extendido en el músculo cardíaco. |
| Tipo P / tipo Q | canales de calcio de alto umbral | Cav 2.1_ | CACNA1A | Neuronas de Purkinje en el cerebelo/células granulares del cerebelo | liberación de neurotransmisores [3] |
| Tipo N | canales de calcio de alto umbral | Ca v 2.2 | CACNA1B | Por todo el cerebro | liberación de neurotransmisores [3] |
| Tipo R | umbral de activación intermedio | Cav 2.3 _ | CACNA1E | células granulares del cerebelo , otras neuronas | ? [3] |
| Tipo T | canales de calcio de bajo umbral | Ca v 3.1 Ca v 3.2 Ca v 3.3 |
CACNA1G CACNA1H CACNA1I |
neuronas, células con actividad de marcapasos, huesos (osteocitos) | ritmo sinusal regular [3] |
Controlado por ligando
- canales de calcio activados por receptores (en vasoconstricción)
- Receptor P2X[4]
| Tipo de | Activación | Gene | Ubicación | Función |
| Receptor de trifosfato de inositol (IP 3 ) | IP 3 | retículo endoplásmico y retículo sarcoplásmico | Después de unirse a IP 3 libera iones de calcio. La aparición de IP 3 en el citoplasma celular puede ser causada por la activación de receptores asociados a proteínas G [3] . | |
| Canal sensible a la rianodina | receptores de túbulos T de dihidropiridina y calcio intracelular elevado (liberación de calcio inducida por calcio - CICR) | retículo endoplásmico y retículo sarcoplásmico | Liberación de calcio inducida por calcio en miocitos [3] | |
| Canal de dos poros | ||||
| Canales de cationes espermáticos | ||||
| canales impulsados por las reservas de calcio | indirectamente debido al agotamiento de las reservas de calcio en el retículo endoplásmico y el retículo sarcoplásmico [3] | membrana de plasma |
Véase también
- Canal de potasio de dos poros
- Canales de potasio activados por calcio
- Canal de cloruro dependiente de calcio
Notas
- ↑ Striggow F., Ehrlich B.E. Canales de calcio controlados por ligandos por dentro y por fuera // Curr . Opinión biología celular. - Elsevier , 1996. - Agosto ( vol. 8 , no. 4 ). - Pág. 490-495 . - doi : 10.1016/S0955-0674(96)80025-1 . — PMID 8791458 .
- ↑ 1 2 3 4 Zamponi GW Dirigirse a los canales de calcio dependientes de voltaje en enfermedades neurológicas y psiquiátricas // Nat . Rvdo. Descubrimiento de drogas.. - 2016. - vol. 15 _ - P. 19-34 . -doi : 10.1038/ nrd.2015.5 .
- ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Rang, HP Farmacología (indefinido) . — Edimburgo: Churchill Livingstone, 2003. - S. 53 . - ISBN 0-443-07145-4 .
- ↑ Walter F., PhD. Boro. Fisiología médica: un enfoque celular y molecular . — Elsevier/Saunders, 2005. - Pág . 479 . — ISBN 1-4160-2328-3 .
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