| Carboxiciclofosfamida | |
|---|---|
| General | |
Nombre sistemático |
Ácido 3-[Amino-[bis(2-cloroetil)amino]fosforil]hidroxipropanoico |
| abreviaturas | Carboxifosfamida |
| nombres tradicionales | Carboxiciclofosfamida |
| química fórmula | C 7 H 15 Cl 2 N 2 O 4 P |
| Propiedades físicas | |
| Masa molar | 293,084762 g/ mol |
| Clasificación | |
| registro número CAS | 22788-18-7 |
| PubChem | 31515 |
| SONRISAS | C(COP(=O)(N)N(CCCl)CCCl)C(=O)O |
| InChI | InChI=1S/C7H15Cl2N2O4P/c8-2-4-11(5-3-9)16(10.14)15-6-1-7(12)13/h1-6H2,(H2,10.14)( H,12, 13)QLAKAJLYYGOZQL-UHFFFAOYSA-N |
| CHEBI | 3410 |
| ChemSpider | 29229 |
| Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |
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La carboxiciclofosfamida es un metabolito inactivo de la ciclofosfamida , que se forma durante la oxidación de la aldofosfamida por la enzima aldehído deshidrogenasa.1 La tasa de inactivación de la aldofosfamida en carboxiciclofosfamida y la tasa de formación de metabolitos citotóxicos, mostaza y acroleína fosforamida, dependen de la relación entre el nivel de esta enzima y el nivel de fosfatasa en un tejido particular .