| ácido quinurénico | |
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| General | |
Nombre sistemático |
Ácido 4-oxo-1H-quinolina-2-carboxílico |
| abreviaturas | KNA |
| química fórmula | C 10 H 7 O 3 N |
| Propiedades físicas | |
| Masa molar | 189,168 g/ mol |
| Clasificación | |
| registro número CAS | 492-27-3 |
| PubChem | 3845 |
| registro Número EINECS | 207-751-5 |
| SONRISAS | C1=CC=C2C(=C1)C(=O)C=C(N2)C(=O)O |
| InChI | InChI=1S/C10H7NO3/c12-9-5-8(10(13)14)11-7-4-2-1-3-6(7)9/h1-5H,(H,11,12)( h, 13, 14)HCZHHEIFKROPDY-UHFFFAOYSA-N |
| CHEBI | 18344 |
| ChemSpider | 3712 |
| Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |
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El ácido quinurénico es un producto metabólico del L - triptófano . Es uno de los productos finales del metabolismo del triptófano, se forma a partir de su producto de conversión L-quinurenina en el proceso de transaminación catalizada por la enzima quinurenina-oxoglutarato transaminasa .
Fue aislado por primera vez por el químico alemán Justus Liebig en 1853 de la orina de un perro con una dieta rica en proteínas.
Cristales de aguja. T pl. 282-283. Soluble en etanol caliente, ligeramente soluble en agua caliente (0,9%).
Un exceso de ácido quinurénico en el cerebro puede desempeñar un papel en el desarrollo de trastornos psiquiátricos y neurológicos; existe, en particular, la "hipótesis kynuren de la esquizofrenia " [1] .