| Extrofia cloacal | |
|---|---|
| CIE-11 | LB17.3 |
| OMIM | 258040 |
La extrofia cloacal (EC) es un defecto congénito grave que expone la mayoría de los órganos abdominales (vejiga e intestinos). A menudo provoca la división de la vejiga, los genitales y el ano [1] .
El diagnóstico puede incluir ultrasonografía, cistouretrograma urinario (VCUG), pielografía intravenosa (IVP), renograma nuclear, tomografía axial computarizada (CAT Scan) e imágenes por resonancia magnética [2] . Es un defecto de nacimiento raro, que ocurre en 1 de cada 200 000 embarazos y 1 de cada 400 000 niños nacidos. La CE es causada por un defecto en la pared abdominal del cuerpo. Este trastorno es mucho más complejo que la forma clásica de extrofia y requiere una evaluación muy seria de las malformaciones asociadas del sistema nervioso, el sistema urinario superior y el tracto gastrointestinal. Con una alta probabilidad, se puede requerir un cateterismo regular.