Conos
La versión actual de la página aún no ha sido revisada por colaboradores experimentados y puede diferir significativamente de la versión revisada el 16 de abril de 2020; las comprobaciones requieren 4 ediciones .Conos ( ing. cono ): uno de los dos tipos de fotorreceptores , procesos periféricos de las células sensibles a la luz de la retina , llamados así por su forma cónica. Estas son células altamente especializadas que convierten los estímulos de luz en excitación nerviosa y proporcionan visión del color. Los bastones son otro tipo de fotorreceptores .
Los conos son sensibles a la luz debido a la presencia de un pigmento específico en ellos: la yodopsina . A su vez, la yodopsina consta de varios pigmentos visuales. Hasta la fecha, dos pigmentos son bien conocidos y estudiados: chlorolab (sensible a la región amarillo-verde del espectro) y erythrolab (sensible a la parte amarillo-roja del espectro).
La literatura proporciona estimaciones variables, aunque números similares de conos en la retina humana en un adulto con 100% de visión . Entonces, en [1] se indica el número de seis a siete millones de conos, la mayoría de los cuales están contenidos en la mácula . Osterberg encontró en 1935 el número comúnmente informado de seis millones de conos en el ojo humano [2] . El libro de texto de Oyster (1999) [3] cita a Curcio et al. (1990), con números de alrededor de 4,5 millones de conos y 90 millones de bastones en la retina humana [4] .
Los conos miden alrededor de 50 µm de largo y de 1 a 4 µm de diámetro.
Los conos son unas 100 veces menos sensibles a la luz que los bastones (otro tipo de célula de la retina), pero son mucho mejores para detectar movimientos rápidos.
La estructura de los fotorreceptores
Los conos y las varillas tienen una estructura similar y constan de cuatro secciones.
En la estructura del cono, se acostumbra distinguir (ver figura):
- segmento externo (contiene semidiscos de membrana),
- departamento vinculante (constricción),
- segmento interno (contiene mitocondrias),
- área sináptica.
El segmento externo está lleno de semidiscos de membrana formados por la membrana plasmática y separados de ella. Son pliegues de la membrana plasmática recubiertos con un pigmento fotosensible. La parte exterior de la columna de medio disco que mira hacia la luz se renueva constantemente debido a la fagocitosis de los semidiscos "iluminados" por las células del epitelio pigmentario y la formación constante de nuevos semidiscos en el cuerpo del fotorreceptor. Así es como se produce la regeneración del pigmento visual. En promedio, se fagocitan alrededor de 80 medios discos por día, y la renovación completa de todos los medios discos de fotorreceptores ocurre en aproximadamente 10 días. En los conos, hay menos semidiscos de membrana que en los bastones, y su número es del orden de varios cientos. En la región de la sección de conexión (constricción), el segmento externo está casi completamente separado del segmento interno por una invaginación de la membrana externa. La conexión entre los dos segmentos es a través del citoplasma y un par de cilios que pasan de un segmento a otro. Los cilios contienen sólo 9 dobletes periféricos de microtúbulos: el par de microtúbulos centrales característicos de los cilios está ausente.
El segmento interno es un área de metabolismo activo; está lleno de mitocondrias, que proporcionan energía para los procesos de visión, y de polirribosomas , en los que se sintetizan proteínas que intervienen en la formación de discos de membrana y pigmento visual. El núcleo se encuentra en la misma zona.
En la región sináptica, la célula forma sinapsis con células bipolares. Las células bipolares difusas pueden formar sinapsis con múltiples bastones. Este fenómeno se llama convergencia sináptica.
Las células bipolares monosinápticas unen un cono a una célula ganglionar, lo que da como resultado una mayor agudeza visual que los bastones. Las células horizontales y amacrinas unen varios bastones y conos. Gracias a estas células, la información visual sufre cierto procesamiento incluso antes de salir de la retina; estas células, en particular, están implicadas en la inhibición lateral [5] .
Visión del color
Según su sensibilidad a la luz con diferentes longitudes de onda, existen tres tipos de conos. Los conos de tipo S son sensibles en violeta - azul (S del inglés Short - espectro de onda corta), tipo M - en verde - amarillo (M del inglés. Medium - onda media) y tipo L - en amarillo - rojo (L del inglés Long - long-wave) partes del espectro. La presencia de estos tres tipos de conos (y bastones, sensibles en la parte verde esmeralda del espectro) le da a la persona una visión del color.
| Nombre | máximo | Nombre del color |
|---|---|---|
| S | 443nm | azul |
| METRO | 544nm | verde |
| L | 570nm | rojo |
Los conos de onda larga y onda media (con picos en los rangos amarillo-rojo y azul-verde) tienen amplias zonas de sensibilidad con una superposición significativa, por lo que ciertos tipos de conos responden no solo a su propio color; simplemente reaccionan más intensamente que otros. [6]
Un pigmento sensible al azul - violeta llamado cianolab está codificado en humanos por el gen OPN1SW [7] [8] [9] .
Por la noche, cuando el flujo de fotones es insuficiente para el normal funcionamiento de los conos, sólo los bastones proporcionan visión , por lo que de noche una persona no puede distinguir los colores.
Tres tipos de conos se distribuyen de manera desigual en la retina [10] . Predominan los de longitud de onda larga y media, hay muchos menos conos de longitud de onda corta y estos (como los bastones) están ausentes en la fóvea . Tal asimetría se explica por la aberración del color : la imagen está bien enfocada en la retina solo en la parte de longitud de onda larga del espectro, es decir, si aumenta la cantidad de conos "azules", la imagen no se volverá más clara [11] .
Notas
- ↑ Los bastones y conos del ojo humano . Fecha de acceso: 29 de mayo de 2019. Archivado desde el original el 28 de octubre de 2000.
- ↑ Osterberg, G. Topografía de la capa de bastones y conos en la retina humana // Acta Ophthalmologica : diario. - Wiley-Liss , 1935. - Vol. Suplemento 13 , núm. 6 _ - Pág. 1-102 .
- ↑ Oyster, C.W. El ojo humano: estructura y función (indefinido) . — Asociados Sinauer, 1999.
- ↑ Curcio, California; Sloan, KR.; Kalina, RE; Hendrickson, A. E. Topografía de fotorreceptores humanos (inglés) // J Comp Neurol : diario. - 1990. - febrero ( vol. 292 , no. 4 ). - pág. 497-523 . -doi : 10.1002/ cne.902920402 . — PMID 2324310 .
- ↑ N. Green, W. Stout, D. Taylor. Biología: en 3 volúmenes - Per. del inglés / ed. R. Sopera. - M. : Mir, 1993. - T. 2. - S. 280-281.
- ↑ D. Hubel. Ojo, cerebro, vista. - ed. A. L. Byzova. — M .: Mir, 1990. — 172 p.
- ↑ Nathans J., Thomas D., Hogness DS Genética molecular de la visión del color humano: los genes que codifican los pigmentos azul, verde y rojo // Ciencia: revista. - 1986. - abril ( vol. 232 , n. 4747 ). - pág. 193-202 . — PMID 2937147 .
- ↑ Fitzgibbon J., Appukuttan B., Gayther S., Wells D., Delhanty J., Hunt DM Localización del gen del pigmento del cono azul humano en la banda cromosómica 7q31.3-32 // Hum Genet : revista . - 1994. - febrero ( vol. 93 , no. 1 ). - Pág. 79-80 . —PMID 8270261 .
- ↑ Entrez Gene: OPN1SW opsina 1 (pigmentos de cono), sensible a onda corta (daltonismo, tritan) .
- ↑ Bastones y conos, véase El mosaico del receptor . Consultado el 11 de enero de 2018. Archivado desde el original el 27 de enero de 2018.
- ↑ Brian A. Wandell, Fundamentos de la visión, Capítulo 3: El mosaico de fotorreceptores (enlace no disponible) . Archivado desde el original el 5 de marzo de 2016.
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