El coeficiente de encefalización ( índice de encefalización ; EQ ) es una medida del tamaño relativo del cerebro, definido como la relación entre la masa cerebral realmente observada y la masa cerebral promedio predicha para un mamífero de un tamaño determinado. Diseñado para caracterizar aproximadamente el desarrollo de la inteligencia de un animal, a menudo es utilizado por investigadores en un campo científico como la etología cognitiva .
Por primera vez, G. Jerison [1] propuso una evaluación de la encefalización de varias especies animales utilizando este método en 1973 . Su obra original proponía la fórmula
,donde es la masa del cerebro en gramos, es la masa del cuerpo en gramos.
También se utiliza la fórmula [2]
.En los primeros trabajos sobre inteligencia animal, se propuso evaluarla sobre la base de tareas experimentales ofrecidas a los animales. Sin embargo, esta técnica no ha ganado popularidad, ya que diferentes animales están especializados para resolver diferentes tipos de problemas.
La masa absoluta del cerebro tampoco es un criterio objetivo para el desarrollo de la inteligencia, ya que con el aumento del tamaño del cuerpo, se requiere una masa creciente del cerebro para controlar los sistemas auxiliares, como el sistema respiratorio, el sistema de termorregulación, los órganos de los sentidos y la motricidad. Cuanto mayor es la masa del cerebro en relación con el peso corporal, más tejido cerebral está disponible para resolver tareas cognitivas más complejas.
El índice de encefalización no da una gran precisión en la evaluación de la inteligencia, ya que la estructura del cerebro en sí es de gran importancia. En los mamíferos, es importante el área de la corteza cerebral ( neocorteza ), que aumenta debido a las circunvoluciones cerebrales. Por lo tanto, el índice de encefalización se utiliza para identificar tendencias de desarrollo y potencialidades de varias especies.
En el proceso de evolución de los mamíferos, el valor promedio del coeficiente de encefalización aumenta: en el Eoceno fue 0.026, en el Pleistoceno - 0.055, en las especies modernas - 0.115.
A continuación se muestra una tabla comparativa de la masa cerebral, el coeficiente de encefalización y el número de neuronas en el cerebro para varias especies animales.
Vista | Peso corporal , kg [3] |
Masa cerebral , g |
ecualizador | Número de neuronas corticales cerebro, millones |
Fuente _ |
---|---|---|---|---|---|
Humano | |||||
Humano | 60 | 1250-1450 | 7,4—7,8 | 9.000 … 30.000 | [cuatro] |
7.33 | [5] | ||||
hombre hecho y derecho | 72 | 1400 | 6.74 | [6] | |
mujer adulta | 63 | 1300 | 6.84 | (6) | |
Joven, 18 años | 56 | 1400 | 7.97 | [6] | |
chica, 18 años | cincuenta | 1300 | 7.98 | (6) | |
Niño, 6 años | veinte | 1210 | 13.7 | [6] | |
Niño, 2 años | 12 | 930 | 14.8 | [6] | |
Recién nacido | 3.2 | 365 | 14.0 | [6] | |
Otros homínidos | |||||
Homo sapiens | 44.0 | 1250 | 8.07 | [7] | |
Homo erectus | 58,6 60 |
826 1000 |
4,40 5,44 |
[7] [6] | |
hombre habilidoso | 40.5 40 |
631 700 |
4.31 5.00 |
[7] [6] | |
australopiteco | 40 | 550 | 3.92 | [6] | |
Paranthropus masivo | 47.7 | 530 | 3.24 | [7] | |
Paranthropus de Boyce | 46.1 | 515 | 3.22 | [7] | |
australopitecino africano | 45,5 | 442 | 2.79 | [7] | |
australopithecus afarensis | 50,6 | 415 | 2.44 | [7] | |
Otros primates | |||||
capuchinos | 26-80 | 2,4—4,8 | [ocho] | ||
capuchino de frente blanca | 1.0 | 57 | 4.8 | 610 | [ocho] |
capuchino común | 3.4 | [5] | |||
Chimpancé | 36.4 | 410 | 3.01 | [7] | |
55 | 400 | 2.3 | [6] | ||
45-55 | 330-430 | 2,2—2,5 | 6200 | [ocho] | |
gibones reales | 6.5 | 112 | 2.60 | [7] | |
88-105 | 1,9—2,7 | [ocho] | |||
diez | 100 | 1.80 | [6] | ||
orangután | 50.0 60 |
413 350 |
2,36 1,90 |
[7] [6] | |
Saimiri | 0.76 | 23 | 2.3 | 480 | [ocho] |
macaco rhesus | 6.5 | 88 | 2.1 | 480 | [ocho] |
Babuino | 25 | 200 | 1,95 | [6] | |
monos del viejo mundo | 41-122 | 1.7—2.7 | [ocho] | ||
tití | 0.2 | 7 | 1.7 | [ocho] | |
Gorila | 430-570 | 1,5—1,8 | 4300 | [ocho] | |
126.5 | 506 | 1.61 | [7] | ||
gorila macho | 180 | 700 | 1.83 | [6] | |
anillo de lémur de cola | 1.45 | [5] | |||
Gorro de cocinero | 9.0 | 62 | 1.19 | [6] | |
cetáceos | |||||
delfín nariz de botella | 100 | 1350 | 5.3 | 5800 | [ocho] |
200 | 1700 | 4.2 | [6] | ||
209.5 | 1824 | 4.14 | [9] | ||
3.23 | [5] | ||||
delfín dientes de peine | 124.9 | 1542 | 4.95 | [9] | |
marsopa de puerto | 4.9 | [5] | |||
Delfín de flancos blancos del Pacífico | 91.1 | 1148 | 4.55 | [9] | |
delfín común | 60.2 | 815 | 4.26 | [9] | |
marsopa de alas blancas | 86.8 | 866 | 3.54 | [9] | |
Orca | 1955.5 7000 |
5059 3650 6350 |
2,57 1,45 |
10 500 |
[9] [8] [6] |
Ballena beluga | 636.0 | 2083 | 2.24 | [9] | |
ballenas | 2600-9000 | 1.8 | [ocho] | ||
Narval | 1578.3 | 2997 | 1.76 | [9] | |
Grinda | 1.70 | [5] | |||
2000 | 2670 | 1.40 | [6] | ||
cachalote | 35 833 50 000 |
8028 9000 |
0,58 0,55 |
[9] [6] | |
aleta de ballena | 38 422 70 000 |
7085 6930 |
0,49 0,34 |
[9] [6] | |
ballena jorobada | 39,300 32,000 |
6411 3500 |
0,44 0,37 |
[9] [6] | |
Ballena azul | 50 900 100 000 |
3636 6800 |
0,21 0,26 |
[9] [6] | |
Otros mamíferos | |||||
zorro rojo | 1.89 | [5] | |||
Zorro | 4.5 | 53 | 1.6 | [ocho] | |
elefante africano | 4500 | 4200 | 1.3 | 11 000 | [ocho] |
5000 | 6000 | 1.7 | [6] | ||
Vampiro común | 1.23 | [5] | |||
Venado de cola blanca | 200 | 500 | 1.22 | [6] | |
Perro | diez | 64 | 1.2 | 160 | [ocho] |
Morsa | 700 | 1130 | 1.2 | [ocho] | |
1000 | 1120 | 0.93 | [6] | ||
Camello | 400 | 762 | 1.2 | [ocho] | |
700 | 762 | 0.81 | [6] | ||
Puercoespín africano de cola de cepillo | 1.19 | [5] | |||
Ardilla | 0.4 | 7 | 1.1 | [ocho] | |
perezoso hoffman | 1.09 | [5] | |||
gato marsupial | 1.05 | [5] | |||
Gato | 3 | 25 | 1.0 | 300 | [ocho] |
Zorro Volador | 0,95 | [5] | |||
Ornitorrinco | 0,94 | [5] | |||
oso café | 0.91 | [5] | |||
Caballo | 300 | 510 | 0.9 | 1200 | [ocho] |
500 | 530 | 0.70 | [6] | ||
oso hormiguero gigante | 0.81 | [5] | |||
Oveja | 55 | 140 | 0.8 | [ocho] | |
musaraña común | 0.75 | [5] | |||
Equidna | 0.72 | [5] | |||
carpincho | 0,68 | [5] | |||
Jirafa | 800 | 680 | 0,66 | [6] | |
un leon | 0.7 | [5] | |||
200 | 260 | 0.6 | [ocho] | ||
250 | 270 | 0,45 | [ocho] | ||
Murciélago marrón menor | 0.52 | [5] | |||
gran tenrec | 0,45 | [5] | |||
Oso polar | 700 | 500 | 0,53 | [6] | |
Ratón | 0.01 | 0.3 | 0.5 | cuatro | [ocho] |
Toro | 700 | 490 | 0.5 | [ocho] | |
800 | 490 | 0.57 | [6] | ||
musaraña gigante | 0.48 | [5] | |||
canguro gigante | 0.47 | [5] | |||
Tigre | 350 | 270 | 0,45 | [6] | |
Vaca | 600 | 350 | 0.41 | [6] | |
Rata | 0.3 | 2 | 0.4 | quince | [ocho] |
0.79 | [5] | ||||
Conejo | 3 | once | 0.4 | [ocho] | |
Coala | ocho | 19.2 | 0,35—0,5 | [diez] | |
armadillo de nueve bandas | 0.37 | [5] | |||
rinoceronte negro | 1200 | 500 | 0.37 | [6] | |
Erizo | una | 3.3 | 0.3 | 24 | [ocho] |
Hipopótamo | 3500 | 580 | 0.21 | [6] | |
Zarigüeya | 5 | 7.6 | 0.2 | 27 | [ocho] |
0.46 | [5] |
De todas las formas de peces , los tiburones tienen el EQ más alto , y de los invertebrados , los pulpos tienen el EQ más alto .
En biología, a menudo hay situaciones en las que algún parámetro de un organismo vivo depende de otro parámetro (por ejemplo, masa cerebral frente a masa corporal) según una relación más compleja que la proporcionalidad directa. Los estudios muestran que, en la mayoría de los casos, estas dependencias se describen mediante la llamada ecuación alométrica , que en general es una dependencia de potencia [12]
o en coordenadas logarítmicas
donde x es un parámetro de entrada, y es un parámetro de salida, ayb son algunos coeficientes .
El pionero en la aplicación de la ecuación alométrica en biología fue O. Snell, quien en 1891 publicó un conocido trabajo sobre la comparación de la inteligencia de varias especies animales [13] . Snell descubrió que en los mamíferos más grandes, el cerebro constituye una proporción menor de la masa corporal, pero la inteligencia de los animales a medida que aumenta el tamaño no tiende a disminuir. Asumiendo que, en promedio, la inteligencia de los mamíferos no depende de su tamaño, Snell introdujo cierta dependencia promedio de la masa cerebral con respecto a la masa corporal y la presentó en la forma
y el exponente b era aproximadamente 0,68. Las desviaciones de la masa del cerebro del valor calculado por esta ecuación, Snell consideró un indicador objetivo de la inteligencia del animal.
Durante el próximo siglo, la investigación confirmó repetidamente la forma de esta dependencia y los valores de los coeficientes. Así, en un artículo de V. Stahl [14] , publicado en 1965, junto con datos sobre otros órganos, se dan los siguientes coeficientes de dependencia alométrica de la masa cerebral con respecto a la masa corporal:
grupos de animales | a | b |
---|---|---|
Mamíferos distintos de los primates | 0.01 | 0.70 |
simios inferiores | 0,02—0,03 | 0,66 |
grandes monos | 0,03—0,04 | 0,66 |
Humano | 0,08—0,09 | 0,66 |
La medición de la masa cerebral para otras clases de vertebrados mostró que los mamíferos y las aves con el mismo peso tienen aproximadamente la misma masa cerebral, lo que supera significativamente la masa del cerebro de los peces y reptiles del mismo peso [15] . La idea de que los dinosaurios tenían cerebros más pequeños que los reptiles modernos no está respaldada por datos biométricos. En el rango de masas corporales típico de los reptiles modernos, coinciden los rangos de masas cerebrales y corporales de reptiles y dinosaurios. Con grandes masas corporales características de los grandes dinosaurios, la masa del cerebro crece en dependencia de la ley de potencia con el exponente habitual de 0,65-0,70 para los vertebrados.