| carl lish | |
|---|---|
| Carlos Lisch | |
| Fecha de nacimiento | 24 de julio de 1907 |
| Lugar de nacimiento | Kirchbichl , Imperio austrohúngaro |
| Fecha de muerte | 5 de febrero de 1999 (91 años) |
| Un lugar de muerte | Tirol , Austria |
| País | Austria-Hungría, Austria, Tercer Reich, Austria |
| Esfera científica | oftalmología |
| Lugar de trabajo | Universidades de Innsbruck y Munich , hospital en Wörgl |
| alma mater | Universidad Leopold y Franz de Innsbruck |
| Conocido como | Los nódulos de Lisch , un síntoma patognomónico de la neurofibromatosis tipo I , llevan su nombre. |
Karl Lisch ( en alemán: Karl Lisch , 24 de julio de 1907, Kirchbichl , Imperio austrohúngaro - 5 de febrero de 1999, Tirol , Austria ) fue un oftalmólogo austríaco.
Nacido en el pequeño pueblo austriaco de Kirchbichl en la familia de un médico. Después de terminar la escuela en Kufstein , estudió medicina en las universidades de Viena , Zurich e Innsbruck . Después de graduarse de la Universidad Leopold and Franz de Innsbruck en 1931, se incorporó al departamento de oftalmología de la misma institución educativa. Posteriormente trabajó en la Universidad de Munich . De 1947 a 1980 fue jefe del departamento de oftalmología del hospital de Wörgl , ubicado cerca de su lugar de nacimiento [1] .
Por primera vez, los hamartomas de iris se describieron en 1918 [2] . Su importancia en el diagnóstico de la neurofibromatosis tipo I fue demostrada en 1937 por Carl Lisch, de quien obtuvieron su nombre. Posteriormente, se estableció su extraordinario papel en el diagnóstico diferencial de la enfermedad de Recklinghausen [3] [4] .
Los nódulos de Lisch ocurren en casi todos los pacientes con neurofibromatosis tipo I mayores de 20 años. Se presentan como pequeñas manchas blanquecinas ( hamartomas ) en el iris . Los nódulos de Lisch no son visibles a simple vista y requieren un examen oftalmológico. La detección de nódulos de Lisch aumenta con la edad del paciente: a la edad de 0 a 4 años, hasta el 22% de los casos; 5-9 años - hasta 41; 10-19 años - hasta 85%; mayores de 20 años - hasta el 95% de los pacientes con neurofibromatosis tipo I [5] . Estos nódulos no ocurren en otras formas de neurofibromatosis [6] .