| antranilato de metilo | |||
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| General | |||
Nombre sistemático |
antranilato de metilo | ||
| química fórmula | C 8 H 9 NO 2 | ||
| Propiedades físicas | |||
| Masa molar | 151,16 g/ mol | ||
| Densidad | 1,1682 g/cm³ | ||
| Propiedades termales | |||
| La temperatura | |||
| • fusión | 24-25°C | ||
| • hirviendo | 255°C | ||
| • parpadea | 121°C | ||
| Propiedades ópticas | |||
| Índice de refracción | 1.5815 | ||
| Clasificación | |||
| registro número CAS | 134-20-3 | ||
| PubChem | 8635 | ||
| registro Número EINECS | 205-132-4 | ||
| SONRISAS | Nc1c(C(OC)=O)cccc1 | ||
| InChI | InChI=1S/C8H9NO2/c1-11-8(10)6-4-2-3-5-7(6)9/h2-5H,9H2,1H3VAMXMNNIEUEQDV-UHFFFAOYSA-N | ||
| RTECS | CB3325000 | ||
| CHEBI | 73244 | ||
| ChemSpider | 13858096 | ||
| La seguridad | |||
| LD 50 | 3900 (ratones, oral) | ||
| Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |||
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Antranilato de metilo ( éster metílico del ácido antranílico ), C 8 H 9 NO 2 .
Cristales o líquido incoloros o amarillentos. Huele a azahar ( azahar ). Soluble en etanol y sustancias orgánicas. Poco soluble en agua. Insoluble en glicerol .
El antranilato de metilo se encuentra en las flores de varias plantas, en los cítricos y en las uvas .
El antranilato de metilo se prepara por síntesis a partir de ácido antranílico y metanol .
El antranilato de metilo se utiliza como componente de composiciones de perfumes, esencias alimenticias, fragancias de productos cosméticos. Además, el antranilato de metilo es el material de partida para obtener las sustancias aromáticas eurycol y grinamine .