Benzoato de metilo
| benzoato de metilo | |||
|---|---|---|---|
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| General | |||
| química fórmula | C 8 H 8 O 2 | ||
| Rata. fórmula | C 6 H 5 COCINAR 3 | ||
| Propiedades físicas | |||
| Estado | líquido | ||
| Masa molar | 136,15 g/ mol | ||
| Densidad | 1,0837 g/cm³ | ||
| Propiedades termales | |||
| La temperatura | |||
| • fusión | -12,5°C | ||
| • hirviendo | 199,6°C | ||
| • encendido | 83°C | ||
| Propiedades ópticas | |||
| Índice de refracción | 1.5164 | ||
| Clasificación | |||
| registro número CAS | 93-58-3 | ||
| PubChem | 7150 | ||
| registro Número EINECS | 202-259-7 | ||
| SONRISAS | COC(=O)C1=CC=CC=C1 | ||
| InChI | InChI=1S/C8H8O2/c1-10-8(9)7-5-3-2-4-6-7/h2-6H,1H3QPJVMBTYPHYUOC-UHFFFAOYSA-N | ||
| RTECS | DH3850000 | ||
| CHEBI | 72775 | ||
| ChemSpider | 6883 | ||
| La seguridad | |||
| LD 50 | 1177 mg/kg (ratas, oral) | ||
| NFPA 704 |
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| Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |||
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El benzoato de metilo es un compuesto orgánico , el éster metílico del ácido benzoico . Es un líquido incoloro, poco soluble en agua, pero miscible con disolventes orgánicos.
Propiedades químicas
Cuando se nitra con una mezcla de ácidos sulfúrico y nítrico , forma 3-nitrobenzoato de metilo :
En solución acuosa, NaOH se hidroliza a metanol y benzoato de sodio :
Conseguir
La reacción de condensación de ácido benzoico y metanol en un medio ácido [1] :
Aplicación
En pequeñas concentraciones, el benzoato de metilo tiene un agradable olor a madera de feijoa , por lo que se utiliza en perfumería . Se utiliza con menos frecuencia como disolvente o cebo para las abejas de las orquídeas Euglossini [2] . Se forma por la hidrólisis de la cocaína en el aire húmedo, lo que permite detectar la cocaína, que en sí misma no tiene nada de olor, por parte de los perros [3] . Los perros entrenados para buscar cocaína son entrenados con benzoato de metilo, reduciendo gradualmente la concentración al mínimo posible [4] . También se utiliza para el simulador de speedball
Notas
- ↑ John McMurry. Química Orgánica, 7ª Edición (indefinida) . - Thompson - Brooks/Cole, 2008. - ISBN 1-4390-4972-6 . Página 623
- ↑ Schiestl, FP; Roubik, Detección de compuestos de olor DW en abejas euglosinas macho // Revista de ecología química. - Springer , 2003. - vol. 29 , núm. 1 . - pág. 253-257 . -doi : 10.1023/A : 1021932131526 . —PMID 12647866 .
- ↑ Michelle M. Cerreta, Kenneth G. Furton. Una evaluación de la detección de alertas caninas usando flores que liberan benzoato de metilo, el odorante de la cocaína, y una evaluación de su comportamiento en términos de los VOC producidos // Forensic Science International. — 2015-6. - T. 251 . - S. 107-114 . — ISSN 1872-6283 . -doi : 10.1016/ j.forsciint.2015.03.021 . Archivado desde el original el 24 de octubre de 2019.
- ↑ Waggoner, L.Paul; Johnston, James M.; Williams, Marc; Jackson, enero; Jones, Meredith H.; Boussom, Teresa; Petrousky, James A. Actas de SPIE (sin especificar) / Works, George; Rudin, Leónidas I; Hicks, Juan; Carapezza, Edward M.. - 1997. - Actas T. SPIE . - art. 216 . -doi : 10.1117/ 12.266775 .