Metilo

El metilo es el radical  monovalente del metano . Es necesario separar la partícula - el radical libre CH 3 (una partícula con un electrón desapareado en el orbital externo) y un grupo de átomos - el grupo metilo -CH 3 (también conocido como -Me), que es parte de el compuesto quimico

Radical metilo

La vida útil es de 0,0084 segundos (en un flujo de hidrógeno y con una rarefacción de 1-2 mm Hg) [1] , pero se puede reducir o ampliar con la ayuda de catalizadores o inhibidores.

Químicamente extremadamente activo, se dimeriza fácilmente para formar etano .

CH 3 + CH 3 → CH 3 -CH 3

Formado en forma libre en algunas reacciones:

Pb(CH 3 ) 4 →(t) Pb + 4CH 3 CH 3 COO -  - e - → CH 3 COO· CH 3 COO → CH 3 + CO 2 ↑ Cl 2 (hν o) → 2Cl Cl + CH 4 → HCl + CH 3

Se utiliza en la industria química en la síntesis de metanol, formaldehído, se utiliza para la fabricación de ciertos medicamentos, venenos (formaldehído), tejidos poliméricos (deshidrogenación, polimetileno)

Grupo metilo

Es un sustituyente en muchos compuestos orgánicos. También un sustituyente terminal en hidrocarburos . La introducción de un grupo metilo se puede realizar:

Et 2 NH + MeI → Et 2 NMe*HI Me2CO + MeMgCl → Me3CO - O-MgCl RCOOH + CH 2 N 2 → RCOOCH 3 + N 2

La introducción de un grupo metilo en el compuesto aumenta la lipofilia de la sustancia.

La actividad de un grupo metilo está determinada por el grupo de átomos al que está unido. En los alcanos, es extremadamente inactivo.

Notas

  1. Berberova N. T. De la vida de los radicales libres, QUÍMICA 2000 . Consultado el 1 de febrero de 2009. Archivado desde el original el 23 de abril de 2006.
  2. Cloración de metano  (enlace inaccesible)
  3. S-ADENOSILMETIONINA . Consultado el 1 de febrero de 2009. Archivado desde el original el 3 de enero de 2010.

Véase también