oxaloacetato | |
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General | |
Nombre sistemático | ácido oxobutanodioico |
nombres tradicionales | ácido oxaloacético |
química fórmula | C₄H₄O₅ |
Rata. fórmula | HO 2 CC (OH) \u003d CH-CO 2 H |
Propiedades termales | |
T. derretir. | 161℃ |
Clasificación | |
número CAS | 328-42-7 |
PubChem | 970 |
ChemSpider | 945 |
Número EINECS | 206-329-8 |
CHEBI | 30744 |
SONRISAS | |
C(C(=O)C(=O)O)C(=O)O | |
InChI | |
InChI=1S/C4H4O5/c5-2(4(8)9)1-3(6)7/h1H2,(H,6,7)(H,8,9) | |
La seguridad | |
Frases R | R34 |
Frases S | S20 , S26 , S36/37/39 , S45 |
Pictogramas SGA | |
Los datos se basan en condiciones estándar (25 ℃, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. |
Oxalacetato , ácido oxaloacético (HO 2 C-C (O) -CH 2 -CO 2 H) - compuesto orgánico , cetoácido dibásico de cuatro carbonos . Existe como un tautómero HO 2 C-C(OH)=CH-CO 2 H. [1]
Oxaloacetato de dietilo (éster dietílico del ácido oxaloacético, éster oxaloacético): se puede obtener por condensación de acetato de etilo con oxalato de dietilo en presencia de sodio metálico o etilato de sodio . [2] [3] Utilizado en síntesis orgánica.
El oxaloacetato es un intermediario en el ciclo de Krebs y la gluconeogénesis . El oxaloacetato se forma por la oxidación del malato , catalizada por la malato deshidrogenasa . El oxaloacetato reacciona con la acetil- CoA , formando citrato , con la participación de la enzima citrato sintasa . [una]
El oxaloacetato también se forma en el mesófilo de las plantas por condensación de dióxido de carbono con fosfoenolpiruvato , catalizada por fosfoenolpiruvato carboxilasa . El oxaloacetato se forma a partir del piruvato en una reacción anaplerótica. [cuatro]
El ácido cítrico se sintetiza a partir de ácido oxaloacético y acetil coenzima A por el tipo de condensación aldólica.