Paraphilia (del otro griego παρά - near y φυλή - phyla ) es un concepto en taxonomía , donde los grupos incluyen solo una parte de los descendientes del último ancestro común . Una definición más formal dice: un grupo parafilético se obtiene de un grupo monofilético eliminando uno o más grupos terminales de este último [1] . Tal grupo incluye a su ancestro común, pero no todos sus descendientes pertenecen a él. El concepto es aplicable a tales sistemas de clasificación en los que el principal criterio para agrupar objetos clasificados en taxones es el grado de su relación, es decir, la proximidad a un ancestro común.
El concepto de parafilia surge en el marco de la sistemática filogenética como resultado de un análisis lógico del concepto de monofilia y fue introducido al uso científico por W. Hennig . Un enfoque diferente del estado de los grupos parafiléticos predeterminó diferencias significativas en las opiniones de las dos áreas más importantes de la taxonomía moderna: la taxonomía evolutiva y la cladística .
El enfoque de los partidarios de la taxonomía evolutiva al problema de la parafilia no difiere significativamente del enfoque característico de la sistemática tradicional: interpretan la parafilia como uno de los tipos de monofilia y, por lo tanto, consideran posible preservar los taxones parafiléticos en el sistema .
Los adherentes a la cladística oponen rígidamente la parafilia y la monofilia en el sentido estricto de la palabra, considerando solo un grupo monofilético al que pertenecen tanto un ancestro común como todos los descendientes de un ancestro dado [2] . Solo tales grupos pueden actuar como taxones en sus sistemas, y los grupos parafiléticos, en su opinión, no tienen (al igual que los grupos polifiléticos ) el derecho a existir en el sistema. Cuando es necesario referirse (en el curso de cualquier discusión) a un grupo parafilético, muchos defensores de la cladística escriben su nombre entre comillas (lo que demuestra que no es válido).
Un grupo parafilético generalmente no puede caracterizarse por sinapomorfias únicas . Todas las propiedades comunes que se pueden especificar para sus representantes se refieren a simplesiomorfias (heredadas de ancestros más lejanos que el ancestro común más cercano de los representantes del grupo) u homoplasias (que surgen de forma independiente entre diferentes representantes del grupo en estudio).
Ejemplos característicos de grupos parafiléticos ampliamente conocidos en taxonomía biológica : insectos primarios sin alas , invertebrados , peces , reptiles [4] [5] . En la sistemática cladística, estos grupos o bien se subdividen en grupos más pequeños (ya monofiléticos), o bien, por el contrario, amplían su alcance al incluir grupos especializados que antes no les pertenecían.
El mismo problema de distinguir entre grupos monofiléticos y parafiléticos también surge en la sistemática lingüística (un argumento adicional para los partidarios del uso de grupos parafiléticos en las clasificaciones lingüísticas es el hecho de que en varias familias y grupos lingüísticos los procesos de divergencia lingüística son bastante diferentes). plenamente reflejado en los monumentos escritos, de modo que a menudo el idioma de los padres resulta ser una educación lingüística no puramente hipotética, sino bastante real). Entonces, V. N. Toporov , expresando una visión bastante tradicional de la composición de la familia indoeuropea , distinguió [6] en ella 17 grupos (algunos de los cuales son taxones monotípicos , representados por un idioma). Entre estos taxones, las lenguas itálica y romance tienen el mismo rango de grupo ; mientras tanto, se sabe que para las lenguas romances, una de las lenguas itálicas, el latín , sirve como lengua madre (más precisamente: el protorromance coincide [7] con el llamado latín vulgar , hermano del latín clásico, el cuyo antepasado común, Gracchi Latin , se remonta a la segunda mitad del siglo II a.C. n. e.).