| perfluorodecalina | |||
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| General | |||
Nombre sistemático |
octadecafluorodecalina | ||
| abreviaturas | FPD | ||
| nombres tradicionales | perfluorodecalina | ||
| química fórmula | C 10 F 18 | ||
| Propiedades físicas | |||
| Estado | líquido | ||
| Masa molar | 462,081 g/ mol | ||
| Densidad | 1,917 g/cm³ | ||
| Propiedades termales | |||
| La temperatura | |||
| • fusión | -6,7°C | ||
| • hirviendo | +142°C | ||
| Propiedades químicas | |||
| Solubilidad | |||
| • en agua | 10 ppm | ||
| Clasificación | |||
| registro número CAS | 306-94-5 | ||
| PubChem | 9386 | ||
| registro Número EINECS | 206-192-4 | ||
| SONRISAS | FC1(F)C(F)(F)C(F)(F)[C@]2(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F )(F)[C@@]2(F)C1(F)F | ||
| InChI | InChI=1S/C10F18/c11-1-2(12,5(17,18)9(25,26)7(21,22)3(1,13)14)6(19,20)10(27, 28)8(23,24)4(1,15)16UWEYRJFJVCLAGH-UHFFFAOYSA-N | ||
| RTECS | QJ3175000 | ||
| CHEBI | 38848 | ||
| ChemSpider | 13888074 | ||
| La seguridad | |||
| Toxicidad | no tóxico | ||
| Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |||
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La perfluorodecalina (octadecafluorodecalina) es un alcano perfluorado cíclico , un derivado de la decalina , en el que todos los átomos de hidrógeno se reemplazan por átomos de flúor.
La perfluorodecalina es un líquido incoloro, insoluble en agua, alcohol, disolventes polares y no polares. Disuelve bien los gases. Químicamente inerte, resistente hasta 400 °C.
La perfluorodecalina existe en formas estereoisoméricas cis y trans , que difieren en la disposición mutua de los anillos. Ambos isómeros son biológica y químicamente inertes y tienen propiedades muy similares. La diferencia más notable está en el punto de fusión: para el isómero cis, es -3,6 °C; para el isómero trans - +18 ° C; para una mezcla de 50/50 - -6,7 °C.
En la industria, la perfluorodecalina se obtiene por fluoración de tetralina o decalina con fluoruro de cobalto (III) en el proceso de Fowler .
Debido a la alta solubilidad del oxígeno, la perfluorodecalina se usa ampliamente en medicina. Se utiliza como componente de sustitutos de la sangre, por ejemplo, en el fármaco perftoran (desarrollado en la URSS) o en el fármaco Fluosol (desarrollado y probado incluso antes [1] ).