perfluoroisobutileno | |
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General | |
Nombre sistemático |
2- (trifluorometil) pentafluoropropeno |
abreviaturas | PFIB |
nombres tradicionales | perfluoroisobutileno |
química fórmula | C 4 F 8 |
Rata. fórmula | (CF 3 ) 2 C=CF 2 |
Propiedades físicas | |
Estado | gas incoloro |
Masa molar | 200,03 g/ mol |
Densidad | 1,59 (0°) |
Propiedades termales | |
La temperatura | |
• fusión | -130°C |
• hirviendo | 7°C |
Clasificación | |
registro número CAS | 382-21-8 |
PubChem | 61109 |
registro Número EINECS | 609-533-9 |
SONRISAS | C(=C(F)F)(C(F)(F)F)C(F)(F)F |
InChI | InChI=1S/C4F8/c5-2(6)1(3(7.8)9)4(10.11)12DAFIBNSJXIGBQB-UHFFFAOYSA-N |
RTECS | 1800000 UD |
ChemSpider | 55060 |
Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |
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El perfluoroisobutileno (2-(trifluorometil)pentafluoropropeno) es una olefina perfluorada .
Se forma durante la pirólisis del politetrafluoroetileno a 750 °C.
Decloración de octafluoro-1,2-dicloroisobutano con zinc en dioxano o acetona .
Pirólisis de octafluorociclobutano a 710–730 °C (rendimiento 53 %)
Pirólisis de perfluoroalquenos, difluorodiclorometano .
Gas tóxico incoloro , poco soluble en agua , bien soluble en solventes orgánicos .
Es 10 veces más tóxico que el fosgeno e inhalar incluso una pequeña cantidad puede ser fatal.
Obtención de fluoroplastos .