Campañol de Smith

Campañol de Smith
clasificación cientifica
Dominio:eucariotasReino:animalesSub-reino:EumetazoiSin rango:Simetría bilateralSin rango:deuterostomasTipo de:cordadosSubtipo:VertebradosInfratipo:boquiabiertoSuperclase:cuadrúpedosTesoro:amniotasClase:mamíferosSubclase:GanadoTesoro:EuteriaInfraclase:placentarioorden magnético:BoreoeutheriaSuperorden:EuarchontogliresGran escuadrón:roedoresEquipo:roedoresSuborden:SupramiomorfaInfraescuadrón:murinoSuperfamilia:MuroideaFamilia:hámsteresSubfamilia:CampañolGénero:campañoles del bosqueVista:Campañol de Smith
nombre científico internacional
Myodes smithii ( Thomas , 1905)
Sinónimos
  • Eothenomys smithii ( Thomas , 1905)
  • Phaulomys smithii ( Thomas , 1905)
estado de conservación
Estado iucn3.1 LC ru.svgPreocupación menor
UICN 3.1 Preocupación menor :  16900

El topillo de Smith [1] ( lat.  Myodes smithii ) es una especie de roedor del género de los topillos de bosque ( Myodes  o  Clethrionomys ), tribu Clethrionomymi. Es endémica de Japón.

Este campañol lleva el nombre de  Richard Gordon Smith  (1858-1918), quien, después de una pelea con su esposa, viajó por el mundo cazando animales y registrando sus viajes y descubrimientos en ocho grandes diarios encuadernados en cuero. Pasó algún tiempo en Japón, donde coleccionó mamíferos para el Museo Británico [2] , incluido el espécimen tipo de este campañol [3] . 

Taxonomía

Ha habido mucha discusión sobre la filogenia de esta especie. Los molares crecen continuamente durante la vida del animal y, debido a esta característica, en un momento se colocó en el género  Phaulomys . I. M. Gromov colocó al campañol de Smith en el género Alticola , como Alticola ( conf. Aschizomys ) smithii , sobre la base de que los molares de esta especie carecen de raíces, así como representantes de campañoles de roca [1] . Sin embargo, los estudios que utilizan ADN ribosómico nuclear y mitocondrial han demostrado que está estrechamente relacionado con las especies japonesa y asiática Myodes rufocanus , y la especie coreana Myodes regulus , y que no hay base para su inclusión en el género Phaulomys . Ahora se cree que los molares en constante crecimiento  de Myodes smithii descienden de forma independiente de un antepasado antiguo del género Myodes , endémico de Japón [4] .

Myodes smithii es la especie tipo del subgénero Phaulomys identificado por O. Thomas como parte del género Evotomys (= Myodes ) [5] . Más tarde, el subgénero Phaulomys se trasladó al género Eothenomys [6] de campañoles chinos sin raíz . El siguiente paso fue actualizar el rango taxonómico de Phaulomys a un género que incluía dos especies, Phaulomys andersoni y Phaulomys smithii , ya que se suponía que tenían un origen común del Pleistoceno medio rhizomatous japonicus [7] . Las características molares y externas también llevaron a Tanaka (1971) a reconocer a Phaulomys como un género distinto de Eothenomys, principalmente porque smithii combinaba características de Myodes y Eothenomys . El análisis cromosómico de smithii sugiere que Myodes y Phaulomys descienden de un ancestro común (Ando et al., 1988).

Musser y Carlenton (1993: 532) habían reconocido previamente a Phaulomys , porque "la eliminación del Phaulomys japonés de Eothenomys , cuya diversidad de especies se concentra en las montañas de China, y su asociación propuesta con Clethrionomys [= Myodes ] es zoogeográficamente plausible y establece una hipótesis precisa que puede probarse mediante el análisis de otros conjuntos de datos". En un estudio taxonómico y geográfico tan amplio utilizando ADN ribosómico mitocondrial y nuclear, Suzuki et al. (1999b) demostraron: 1) que andersoni, imaizumii y smithii están estrechamente relacionados con el japonés y asiático M. rufocanus y el coreano M. regulus , 2) que este clado es filetéticamente distante de M. rutilus y Eothenomys melanogaster , y 3) que no se admite ningún grupo monofilético correspondiente a Phaulomys como un género separado. Concluyeron (1999b : 520) que la asignación de campañoles de espalda roja japoneses a Myodes , Eothenomys o Phaulomys debe ser reevaluada. La inclusión de smithii en Myodes fue sugerida previamente por Y oshida et al. (1989), basado en datos cromosómicos y alozimáticos, y así fue organizado por Pavlinov y otros (1995a). Las relaciones moleculares descritas por Suzuki et al. implican que los molares en constante crecimiento en andersoni y smithii descienden independientemente de un ancestro Myodes establecido endémico de Japón, como sugirió previamente Kawamura (1988).

Especies revisadas como Eothenomys y muchas combinaciones de nombres trazadas por Aimi (1980). Kaneko (1992b, 1994, 1996a) ha revisado extensamente la morfología, la distribución altitudinal y geográfica, las comparaciones taxonómicas y la historia de la nomenclatura. La sinonimia de kageus ha sido demostrada por Aimi (1980), Kaneko (1985) y Ando et al. (1988); más tarde, Kaneko (1994, como Eotenomys) se enteró de que los kageu se encuentran en East Honshu y las forjas en West Honshu. El taxón okiensis, descrito como una subespecie rufocanus, se colocó bajo la sinonimia de Aimi (1980). Los datos cromosómicos están ampliamente disponibles cuando se comparan especies de arvicolina y dentro de muestras de herreros (Ando et al., 1988, 1991; Iwasa y Tsuchiya, 2000; Iwasa et al., 1999a, b; Tsuchiya, 1981; Vorontsov et al., 1980) . ; Yoshida et al., 1989). Ver Kawamura (1991, 1994) para una discusión sobre el surgimiento del Holoceno en sitios arqueológicos en Honshu, Shikoku y Kyushu. Tanto M. smithii como M. andersoni son analizados por Dobson (1994, como Phaulomys) en el contexto de dilucidar patrones de distribución en los mamíferos terrestres de Japón.

Distribución

Myodes smithii se encuentra en las islas japonesas  de Dogo ,  Honshu ,  Kyushu  y  Shikoku [4] . También en las islas de Okiya en la vecindad de cuatro grandes ciudades y una ciudad pequeña en la región de Mikawa [8] .

Descripción

El color del pelaje de Myodes smithii varía de amarillo parduzco a marrón normal, con partes inferiores de color marrón más pálido. La longitud del cuerpo es de unos 115 milímetros, con una cola de unos 60 milímetros. El peso varía de 20 a 35 gramos. El pelaje es espeso y corto, el hocico es romo, las orejas son redondeadas. Fórmula dental: . Los molares crecen continuamente a lo largo de la vida [8] .

Ecología

Myodes smithii vive en bosques, plantaciones y tierras agrícolas en regiones montañosas a una altitud de más de 400 metros. Ausente en llanuras aluviales. Hace nidos en hojas caídas y prefiere condiciones húmedas. Es una especie común en su hábitat, pero algunas de sus poblaciones se han fragmentado debido a la construcción de carreteras, la recuperación de tierras, la construcción de represas y la deforestación. La dieta es completamente vegetal. Myodes smithii se alimenta de tallos y hojas de plantas verdes y semillas. La temporada de reproducción en diferentes lugares tiene lugar en diferentes momentos. La hembra puede traer una o dos camadas por año, con uno a seis cachorros por camada, pero por lo general hay dos o tres [8] .

Enlaces

Notas

  1. ↑ 1 2 Gromov I. M. , Polyakov I. Ya. Campañoles (Microtinae) // Fauna de la URSS . Mamíferos. - L .: Nauka , 1977. - T. 3, núm. 8. - S. 134. - 504 pág. - (Nueva serie nº 116).
  2. ↑ Diario de Richard Gordon Smith Archivado el 18 de julio de 2011. . www.phoenixbonsai.com. Consultado el 27-12-2012.
  3. ↑ Bo Beolens. El diccionario epónimo de mamíferos  / Bo Beolens, Michael Watkins, Michael Grayson. - JHU Press, 28 de septiembre de 2009. - Pág. 383–. - ISBN 978-0-8018-9304-9 .
  4. ↑ 1 2 Mammal Species of the World Archivado el 21 de abril de 2021 en Wayback Machine . bucknell.edu
  5. ↑ Tomás (1905b)
  6. ↑ Imaizumi (1949)
  7. ↑ Kawamura (1988),
  8. ↑ 1 2 3 Mamíferos de Japón Archivado el 4 de marzo de 2016 en Wayback Machine . (PDF). Consultado el 27-12-2012.