| selenofeno | |||
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| General | |||
| química fórmula | C 4 H 4 Se | ||
| Propiedades físicas | |||
| Masa molar | 131,03 g/ mol | ||
| Propiedades termales | |||
| La temperatura | |||
| • fusión | -38°C | ||
| • hirviendo | 110,5-111°C | ||
| Clasificación | |||
| registro número CAS | 288-05-1 | ||
| PubChem | 136130 | ||
| registro Número EINECS | 628-767-2 | ||
| SONRISAS | C1=C[Se]C=C1 | ||
| InChI | InChI=1S/C4H4Se/c1-2-4-5-3-1/h1-4HMABNMNVCOAICNO-UHFFFAOYSA-N | ||
| CHEBI | 30857 | ||
| ChemSpider | 119907 | ||
| Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |||
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El selenofeno es un compuesto de organoselenio , un heterociclo aromático de cinco miembros que contiene un átomo de selenio en el ciclo.
El selenofén es un líquido móvil incoloro con un olor peculiar, punto de ebullición 110,5 °C. Soluble en muchos disolventes orgánicos.
Se sintetizó por primera vez en 1927 al hacer reaccionar acetileno con selenio a 400°C. También se puede obtener tratando el furano con seleniuro de hidrógeno en presencia de óxido de magnesio.
El selenofeno es más ligero que el benceno y entra en reacciones de sustitución electrofílica y nucleófila. Las reacciones de sustitución suelen ir a la posición 2, la sustitución posterior con mayor frecuencia a la posición 5. Relativamente resistente a ácidos, bases, agentes oxidantes y reductores.
Muchos de sus derivados se utilizan como fármacos , extractantes para la separación de metales y antioxidantes .