| Elefantiasis | |
|---|---|
| Elefantiasis de las piernas | |
| CIE-11 | 1F66.3 |
| CIE-10 |
B 74.0 ( ILDS B74.01) I 89 |
| MKB-10-KM | B74.0 , B74.1 y B74.2 |
| CIE-9 | 125,9 , 457,1 |
| MKB-9-KM | 374.83 [1] |
| EnfermedadesDB | 4824 |
| Medicina electrónica | derm/888 |
| Malla | D004605 |
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Elefantiasis (del griego ελεφαντίασις ; elefantiasis, elefantiasis, elefantiasis) - un aumento persistente en el tamaño de cualquier parte del cuerpo ( extremidades , escroto ) debido al crecimiento doloroso ( hiperplasia ) de la piel y el tejido subcutáneo , que es causado por el estancamiento constante de la linfa con la formación de edema .
La causa de la enfermedad en este caso es un nematodo parásito , el agente causante de la brugiosis , Brugia malayi . Otra variante de la enfermedad es un defecto congénito del sistema linfático , que consiste en el bloqueo de los vasos linfáticos o en la violación de la circulación del flujo linfático. Ver linfostasis .
En la elefantiasis, las áreas enfermas de la piel se cubren de verrugas y úlceras . En el sitio de la lesión, se observan fenómenos de estasis linfática y venosa , hinchazón de los tejidos e irritación del tejido conectivo. En la piel y el tejido subcutáneo, se desarrollan procesos hipertróficos debido al crecimiento del tejido conectivo en la piel y los espacios intermusculares, y al mismo tiempo el engrosamiento del hueso .
La hipertrofia conduce a un cambio en la forma y el volumen de los órganos , en la mayoría de los casos hay una lesión de las patas , que aumentan y se asemejan a las patas de un elefante . De ahí viene el nombre de la enfermedad. Pero también se conocen otros casos de la enfermedad (en particular, la elefantiasis del escroto). La aparición y el desarrollo de la elefantiasis pueden provocar tromboflebitis , ya que se crean las condiciones para la propagación de la infección en los vasos linfáticos [2] .
Además, la elefantiasis puede provocar estreptococos , que causan una enfermedad llamada erisipela , que en casos raros conduce a linfostasis (otro nombre es linfedema).
La enfermedad más común ocurre en la zona tropical, donde es causada por filarias , pequeños gusanos redondos parásitos, cuyos portadores son los mosquitos (por ejemplo, Wuchereria bancrofti ( wuchereriosis ) [3] ). Esta infección se llama filariasis. En los países de la CEI , no se ha observado filariasis .
Generalmente conservador, destinado al tratamiento de enfermedades inflamatorias, mejorando la salida linfática de las extremidades inferiores. En casos severos, se recurre a la cirugía .
El 20 de septiembre de 2007, los científicos hicieron una declaración sobre la descodificación completa del genoma del parásito Brugia malayi, que puede conducir a la creación de un método de tratamiento fundamentalmente nuevo y eficaz [4] .
Además, según declaraciones recientes en la prensa [5] , los médicos egipcios han logrado resultados significativos en la prevención y tratamiento de la enfermedad. Se estaban utilizando dos nuevos fármacos , la dietilcarbamazina y el albendazol .
El 5 de octubre de 2015, Satoshi Omura, junto con William Campbell , recibió el Premio Nobel de Medicina por el descubrimiento de una nueva clase de fármacos basados en avermectinas en el tratamiento de infecciones transmitidas por gusanos parásitos. Las avermectinas son eficaces contra los patógenos de la oncocercosis (ceguera de los ríos) y la elefantiasis.
Satoshi Omura observó los reservorios en los que se desarrollan las larvas del gusano patógeno en busca de un enemigo natural de la elefantiasis. Después de muchos años de búsqueda, descubrió la avermectina en los productos de desecho de la bacteria Streptomyces avermitilis , un antibiótico natural que la filaria no tolera. En su forma pura, la avermectina fue aislada por primera vez por su colega, William Campbell.