| Terpinen | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| α : β : γ : δ : | |||||
| isómeros | |||||
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| General | |||||
| química fórmula | C₁₀H₁₆ | ||||
| Propiedades físicas | |||||
| Masa molar | 136,23 g/ mol | ||||
| Densidad | α : 0,84 g/cm³β : 0,84 g/cm³γ : 0,85 g/cm³δ : 0,84 g/cm³ | ||||
| Propiedades termales | |||||
| T. kip. | α : 172,5 ℃β : 174℃γ : 183℃δ : 185℃ | ||||
| T rev. | 37℃ | ||||
| Propiedades ópticas | |||||
| Índice de refracción | α : 1.477β : 1.475γ : 1.474δ : 1.488 | ||||
| Clasificación | |||||
| número CAS | 8013-00-1 | ||||
| Número EINECS | 232-386-3 | ||||
| Los datos se basan en condiciones estándar (25 ℃, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |||||
Los terpinenos son tres hidrocarburos isoméricos relacionados con los mentadienos. Existen como los siguientes isómeros:
Los terpinenos son líquidos móviles incoloros con olor a limón, altamente solubles en solventes orgánicos no polares y etanol; insoluble en agua.
Se oxida fácilmente en el aire. Bajo la acción del HCl, todos los terpinenos forman 1,4-dicloro-para-menteno en forma de un isómero cis líquido o un isómero trans cristalino (T pl = 51-52 o C).
Cuando el vapor de terpineno pasa sobre paladio sobre asbesto a 200 ℃ en un flujo de CO 2 , se forman paracymol y paramentan .
En la naturaleza, los terpinenos α y γ se encuentran en los aceites esenciales de eneldo , cardamomo , mejorana , cilantro y alcaravea . El β-terpineno es raro.
Se obtiene una mezcla de α- y γ-terpinenos por deshidratación de linalool , terpineol , hidrato de terpina , 1,4-cineol , por isomerización ácida de pinenos , Δ 4 - carenos y algunos otros terpenos.
Los terpinenos mezclados con otros disolventes se utilizan como disolventes de barnices y pinturas.