Linalol

Linalol
General
química fórmula C10H18O _ _ _ _
Propiedades físicas
Masa molar 154,24 g/ mol
Densidad 0,8607 g/cm³
Propiedades termales
La temperatura
 •  hirviendo 198-200°C
 •  parpadea 82°C
Propiedades químicas
Rotación +19,8
-20,1°
Propiedades ópticas
Índice de refracción 1.4614
Clasificación
registro número CAS 78-70-6
PubChem 6549
registro Número EINECS 201-134-4
SONRISAS   CC(=CCCC(C)(C=C)O)C
InChI   InChI=1S/C10H18O/c1-5-10(4.11)8-6-7-9(2)3/h5,7,11H,1,6,8H2,2-4H3CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 17580
ChemSpider 13849981
La seguridad
LD 50 2,79 g/kg (ratas, oral)
Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario.
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El linalol (3,7-dimetil-1,6-octadien-3-ol) es un alcohol relacionado con los terpenoides .

Linalool consta de dos enantiómeros: (R)-(-)-linalool (licareol) y (S)-(+)-linalool (coriandrol). La mezcla de racematos (±)--Linalol se llama myrcenol.

Propiedades

Líquido incoloro con olor a lirio de los valles [1] . Soluble en etanol , propilenglicol , insoluble en agua. Tiene un efecto calmante sobre los sistemas nervioso y cardiovascular.

Bajo la acción de los ácidos orgánicos, el linalool pasa fácilmente a geraniol , bajo la acción del ácido sulfúrico  , a una mezcla de terpineoles . La oxidación del linalool conduce a citral .

Estar en la naturaleza

Es un componente de los aceites aromáticos. Se encuentra en plantas como el té, la naranja , la uva , el mango , el limón , el tomate , la albahaca , la lavanda , el jengibre , el ajo y la fresa .

Formas de obtener

Linalool se aísla de aceites esenciales naturales: coriandrol - de cilantro , licareol - de aceite de salvia, aceite de lavanda . (±)-Linalool (mircenol) - hidrólisis del producto de la adición de cloruro de hidrógeno al mirceno , hidrogenación de deshidrolinalool.

Aplicación

Del linalool se obtiene acetato de linalilo (un éster de linalol y ácido acético con olor a lirio de los valles [1] ). Linalool y su éster se utilizan para formular perfumes, jabones y cosméticos.

El linalool, que se encuentra en champús , acondicionadores , jabones y detergentes , puede causar alergias y eczemas en una proporción mucho mayor de personas de lo que se pensaba anteriormente. Tales datos están contenidos en la disertación de la investigadora sueca Johanna Christensson (Johanna Christensson), presentada en la Universidad de Gotemburgo . Según los datos obtenidos por Christensen, más del 5% de las personas examinadas durante el experimento presentaban signos de alergia al linalol oxidado al contacto con el aire [2] .

Notas

  1. ↑ 1 2 Kheifits L. A., Dashunin V. M. Fragancias y otros productos para perfumería. - M. : Química, 1994. - 256 p. - 2000 copias.  — ISBN 5-7245-0967-9 .
  2. ↑ El aditivo de perfume linalol puede causar alergias y eccema . RIA Novosti (27 de marzo de 2009). Consultado el 4 de abril de 2009. Archivado desde el original el 22 de marzo de 2012.

Literatura