Thorpe, Jocelyn Field

Jocelyn Campo Thorpe
Jocelyn Campo Thorpe
Nombrar al nacer inglés  Jocelyn Campo Thorpe
Fecha de nacimiento 1 de diciembre de 1872( 1872-12-01 )
Lugar de nacimiento Clapham , Sussex Oriental
Fecha de muerte 10 de junio de 1940 (67 años)( 06/10/1940 )
Un lugar de muerte Playa Cooden , Sussex Oriental
País Gran Bretaña
Esfera científica química Orgánica
Lugar de trabajo Colegio Imperial de Londres
alma mater universidad de heidelberg
consejero científico Víctor Meyer
Estudiantes Cristóbal Kelk Ingold
Conocido como Reacción de Thorpe
Premios y premios

Sir Jocelyn Field Thorpe ( 1 de  diciembre de 1872 - 10 de junio de 1940) fue un químico británico que hizo importantes contribuciones a la química orgánica, incluido el efecto Thorpe-Ingold y tres reacciones nominales, y miembro de la Royal Society of London [1] .

Primeros años y educación

Thorpe nació en Clapham, Londres el 1 de diciembre de 1872, uno de los nueve hijos y el sexto hijo del Sr. y la Sra. W. G. Thorpe de Middle Temple. Asistió al Worthing College y luego estudió ingeniería en el King's College London de 1888 a 1890. Luego se trasladó al Royal College of Science de 1890 a 1892 para estudiar química. Recibió su doctorado en química orgánica con Karl von Overs de la Universidad de Heidelberg en 1895. [2] En 1895 ingresó al Owens College, Manchester (se convirtió en parte de la Universidad de Manchester en 1904), comenzando como asistente de W. G. Perkin, Jr. , convirtiéndose en profesor en 1896 y profesor titular en 1908. En el mismo año fue elegido miembro de la FRS y recibió una beca Sorby de la Royal Society de Londres para estudiar en Sheffield .

Carrera e investigación

En 1908 se trasladó a la Universidad de Sheffield en un puesto de investigación a tiempo completo y en 1913 solicitó una cátedra de química orgánica en el Imperial College y se le otorgó este puesto, que ocupó hasta 1939. El titular anterior fue Thomas Edward Thorpe  ; aunque no estaban relacionados, su padre era un amigo cercano de T. E. Thorpe, y fue este último quien lo convenció de cambiar de ingeniería a química en su carrera universitaria. Aunque el obituario de Ingold [1] describe bien el trabajo científico de Thorpe, carece de referencias; Patrick Linstead [3] proporciona algunas referencias y, por lo tanto, es la mejor fuente para la carrera de investigación química de Thorpe.

Con William G. Perkin, Jr. en Manchester , trabajó principalmente con los terpenos (los componentes principales de muchos aceites esenciales), en particular con el alcanfor y sus derivados. [4] En el Imperial College en 1913 se embarcó en una muy necesaria reorganización del Departamento de Química Orgánica. Con el estallido de la Primera Guerra Mundial en 1914, se lanzó al trabajo militar [5] y demostró ser un administrador creativo, en particular, en los comités de defensa química [6] y guerra de trincheras [5] , y en 1916- En 1922 fue miembro del Consejo Asesor del recién creado y muy influyente Departamento de Investigación Científica e Industrial. Su investigación durante la guerra estuvo estrechamente relacionada con el desarrollo de lagrimales y analgésicos como la fenacetina y la novocaína . [7]

Después de la guerra, permaneció en muchos comités y consultó con frecuencia con organismos gubernamentales e industriales. Su reorganización departamental continuó, pero gran parte de su mejor investigación se llevó a cabo durante este período de posguerra. Junto con Christopher Kelk Ingold , quien fue asistente de laboratorio en el departamento de química de 1920 a 1924, Thorpe trabajó en la "desviación de valencia" (a veces llamada efecto Thorpe-Ingold). Esto se deriva de la observación de que un aumento en el tamaño de dos sustituyentes en un átomo de carbono con enlace tetraédrico conduce a velocidades de reacción intramoleculares más altas entre los restos de los otros dos sustituyentes. [ocho]

Tres reacciones orgánicas llevan su nombre. La reacción de Thorpe  es una reacción química descrita como autocondensación catalizada por una base de nitrilos alifáticos para formar enaminas . [9] La reacción de Thorp-Ziegler es una modificación intramolecular con dinitrilo como reactivo y una cetona cíclica después de la hidrólisis ácida. [10] En la condensación de Guareschi-Thorpe, la pirazolona reacciona con la 1,3-dicetona para formar 2-piridona. [11] [12] [9]

Publicaciones

Thorp escribió muchos artículos, especialmente en la revista Proceedings of the Chemical Society; algunos de ellos son citados por Linstead. [3] También escribió tres libros. Todos ellos están disponibles en la Biblioteca Británica:

En los últimos años ha sido coeditor de varios volúmenes del Dictionary of Applied Chemistry de T. T. Thorpe.

Premios y títulos

Thorpe se convirtió en miembro de la Royal Society de Londres en 1908, fue nombrado Comandante de la Orden del Imperio Británico en 1917 y Légion d'honneur en el mismo año . En 1921 se convirtió en vicepresidente de la Royal Society of Chemistry y recibió la Medalla Longstaff. en 1917. En 1922 recibió la Medalla Davy de la Royal Society de Londres . Fue presidente de la Royal Society of Chemistry de 1928 a 1931 y fue nombrado caballero en 1939. [13] [2] [14]

Personalidad

Cohn [13] recordó a Thorpe alegre y lleno de ideas, nunca más feliz que cuando trabajaba en el laboratorio, lo que solía hacer con una camisa de manga corta y sin ropa protectora (en la famosa foto fuma un cigarro, le encantaban los cigarrillos). y cigarros), mirando en un tubo de ensayo. Cohn, [13] Linstead [3] y Armstrong [2] destacan su amabilidad y humanidad hacia los demás. Su carrera estuvo bien apoyada por su esposa, Lillian Briggs, con quien se casó en 1902.

Notas

  1. ↑ Ingold, CK (1941). "Jocelyn Field Thorpe, 1872 - 1940". Avisos obituarios de los becarios de la Royal Society . 3 (10):531-44. DOI : 10.1098/rsbm.1941.0020 .
  2. ↑ 1 2 3 Armstrong, EF (1940). "Sir Jocelyn Thorpe, CBE, FRS". naturaleza _ 145 (3687): 1001. Bibcode : 1940Natur.145.1001A . DOI : 10.1038/1451001a0 .
  3. ↑ 1 2 3 Linstead, R. P. (1941). "El trabajo científico de Sir Jocelyn Field Thorpe". J. Chem. soc. : 448-464. DOI : 10.1039/JR9410000444 .
  4. ↑ Perkin Jr., WH ; Thorpe, JF (1904). “XV.—Ácido αα-dimetilbutano-αβδ-tricarboxílico, ácido γ-ceto-ββ-dimetilpentametileno-α-carboxílico, y síntesis de α-canfolactona inactiva de ácido α-canfolítico inactivo y de ácido β-canfolítico (ácido isolauronólico) ". J. Chem. Soc., Trans. 85 : 128-148. DOI : 10.1039/CT9048500128 .
  5. ↑ 1 2 Gay, H. El Departamento de Química del Imperial College London: a History, 1845 - 2000 / H. Gay, W. P. Griffith. - Publicación científica mundial, 2017. - ISBN 978-1-78326-973-0 . -doi : 10.1142/ p1087 .
  6. ↑ Listas de la Marina: Mensual: 1939: marzo: Comités permanentes: Comité de defensa química . Biblioteca Nacional de Escocia . Consultado el 7 de mayo de 2020. Archivado desde el original el 9 de diciembre de 2021.
  7. ↑ Hurst, W.H .; Thorpe, JF (1915). "CIV.—La formación de aminas cloradas por la reducción de compuestos nitrosos". J. Chem. Soc., Trans. 107 : 934-941. DOI : 10.1039/CT9150700934 .
  8. ↑ Beesley, R.M.; Ingold, C.K .; Thorpe, JF (1915). “CXIX.—La formación y estabilidad de los compuestos espiro . Parte I. Espiro -Compuestos a partir de ciclo -Hexano”. J. Chem. Soc., Trans. 107 : 1080-1106. DOI : 10.1039/CT9150701080 .
  9. ↑ 1 2 Barón, H.; Remfriy, FGP; Thorpe, JF (1904). “CLXXV.—La Formación y Reacciones de Imino-compuestos. Parte I. Condensación de Cianoacetato de Etilo con su Derivado Sódico”. J. Chem. Soc., Trans. 85 : 1726-1761. DOI : 10.1039/CT9048501726 .
  10. ↑ Schaefer, John P. La condensación de Dieckmann (incluida la condensación de Thorpe-Ziegler) // Reacciones orgánicas / John P. Schaefer, Jordan J. Bloomfield. — 2011. — P. 1–203. — ISBN 978-0471264187 . - doi : 10.1002/0471264180.or015.01 .
  11. ↑ Guareschi, I. (1896). Síntesis de compuestos de piridina a partir de éteres cetónicos con éter cianoacético en presencia de amoníaco y aminas. Mem. Reale accad. ciencia Turín II . 46 :7, 11, 25. Archivado desde el original el 9 de diciembre de 2021 . Consultado el 09-12-2021 . Parámetro obsoleto utilizado |deadlink=( ayuda )
  12. ↑ Día, JNE; Thorpe, JF (1920). “CLXIII.—La Formación y Reacciones de Imino-compuestos. Parte XX. La Condensación de Aldehídos con Cianoacetamida”. J. Chem. Soc., Trans. 117 : 1465-1474. DOI : 10.1039/CT9201701465 .
  13. ↑ 1 2 3 Kon, GAR (1941). "Sir Jocelyn Field Thorpe, 1872-1940". J. Chem. soc. : 444–7. DOI : 10.1039/JR9410000444 .
  14. ↑ Whiteley, MA; Kon, GAR (1940). Jocelyn Field Thorpe. El Analista . 65 (774): 483–4. Código Bib : 1940Ana....65..483W . DOI : 10.1039/AN9406500483 .
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