Pérdida de heterocigosidad

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La pérdida de heterocigosidad , también pérdida de heterocigosidad o LOH (abreviado del inglés  loss of heterozygosity ) es un evento que conduce a la pérdida de todo el gen y la región cromosómica que lo rodea [1] . Este término se utiliza en oncología .

En células malignas

La pérdida de heterocigosidad es común en las neoplasias malignas , donde indica la ausencia de un gen supresor de tumores funcional en la región perdida. Sin embargo, el organismo a menudo se mantiene saludable porque se retiene el alelo funcional en el otro cromosoma. La copia restante del gen supresor de tumores puede inactivarse mediante una mutación puntual , privando así al organismo de sus defensas. La pérdida de heterocigosidad no significa volver al estado homocigoto .

En organismos asexuales

Se ha sugerido que LOH puede limitar la longevidad de los organismos asexuales [2] [3] .

Notas

  1. [Asociación de la esclerodermia de enfermedades autoinmunes con una respuesta inmunológica al cáncer] Christine G. Joseph et al., Science, 343:152 (10 de enero de 2014)
  2. Tucker AE, Ackerman MA, Eads BD, Xu S, Lynch M. Perspectivas genómicas de población sobre el origen evolutivo y el destino de Daphnia pulex obligatoriamente asexual. PNAS. 2013; 110:15740.
  3. Archetti M. Recombinación y pérdida de complementación: un costo de más del doble para la partenogénesis. J Evol Biol 2004; 17(5):1084–1097.

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