| Fenhols | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| (+)-α : (−)-α : (+)-β : (−)-β : | |||||
| isómeros | |||||
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| General | |||||
| Nombre sistemático | 1,3,3-trimetilbiciclo[2.2.1]heptan-2-ol | ||||
| química fórmula | C₁₀H₁₈O | ||||
| Propiedades físicas | |||||
| Masa molar | 154,25 g/ mol | ||||
| Clasificación | |||||
| número CAS | 1632-73-1 | ||||
| PubChem | 15406 | ||||
| ChemSpider | 14665 | ||||
| Número EINECS | 216-639-5 | ||||
| SONRISAS | |||||
| CC1(C2CCC(C2)(C1O)C)C | |||||
| InChI | |||||
| InChI=1S/C10H18O/c1-9(2)7-4-5-10(3.6-7)8(9)11/h7-8.11H,4-6H2.1-3H3 | |||||
| Los datos se basan en condiciones estándar (25 ℃, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |||||
Los fencholes (alcohol fenquilo, 1,3,3-trimetilbiciclo[2.2.1]heptan-2-ol) son terpenoides , derivados de los fenchenos .
Se presentan como dos isómeros , cada uno de los cuales tiene 2 isómeros ópticos:
Mm. 154.25
α-Fenchol: cristales incoloros o amarillentos con olor a alcanfor con una mezcla de frutas cítricas.
El β-fenchol es un líquido con un repugnante olor a humedad y putrefacción.
Los fenoles son poco solubles en agua, solubles en etanol y otros solventes orgánicos.
Fenhols se encuentran en algunos aceites esenciales y en trementina . Está presente como impureza en el isoborneol técnico (en la producción de alcanfor ).
Fenhols se obtienen de la trementina, así como durante la hidratación de pinenes , la restauración de fenchon
Los fenholes inhiben la actividad de muchos microorganismos, se utilizan de forma limitada como disolventes y componentes de aceites esenciales artificiales.