Fluroxipir

fluroxipir
General

Nombre sistemático
Ácido 4-​Amino-​3,5-​dicloro-​6-​fluoro-​2-​pridiloxiacético
química fórmula C 7 H 5 Cl 2 FN 2 O 3
Propiedades físicas
Estado blanco cristalino
Masa molar 255,03 g/ mol
Densidad 1,09 g/cm³
Propiedades termales
La temperatura
 •  fusión 232-233°C
Propiedades químicas
Solubilidad
 • en agua 91 mg l −1 a 20 °C [1]
 • en soluble en metanol [2]
Clasificación
registro número CAS 69377-81-7
PubChem
registro Número EINECS 614-957-2
SONRISAS   C(C(=O)O)OC1=NC(=C(C(=C1Cl)N)Cl)F
InChI   InChI=1S/C7H5Cl2FN2O3/c8-3-5(11)4(9)7(12-6(3)10)15-1-2(13)14/h1H2,(H2,11,12)(H, 13.14)MEFQWPUMEMWTJP-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 82017
ChemSpider
La seguridad
LD 50

2410 mg kg −1 (rata, oral) [1]

  • > 5000 mg kg −1 (conejo, transdérmico) [1]
Frases de riesgo (R) R52/53
Frases de seguridad (S) S61
Carácter breve. peligro (H) H412
medidas de precaución. (PAGS) P273
Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario.

Fluroxypyr es un herbicida heterocíclico  aromático . Consta de un anillo de piridina .

Conseguir

El fluroxipir se puede obtener mediante la reacción de 4-amino-3,5-tricloro-6-fluoropiridina con hidróxido de sodio , acetato de clorobutilo y cloruro de hidrógeno [3]

Características

Es un sólido blanco que es ligeramente soluble en agua [1] . Resistente a la hidrólisis [2] .

Uso

Fluroxypyr es un herbicida selectivo sistémico en la clase de reguladores del crecimiento de las plantas [4] que se aplica comúnmente después de la emergencia [5] .

Declaración

En la Unión Europea, el fluroxipir ha sido incluido como herbicida en la lista de ingredientes permitidos en ingredientes fitosanitarios 2000 [6] . Después de una extensión temporal, se volvió a aprobar el uso de fluroxipir en 2011 [7] .

En varios estados de la UE, en particular en Alemania, Austria y Suiza, se permite el uso de productos fitosanitarios que contengan esta sustancia [8] .

Notas

  1. 1 2 3 4 Registro de Fluroxypyr en la Base de Datos de Sustancias GESTIS de la IFA .
  2. 1 2 UE: Informe de revisión del principio activo fluroxipir. Finalizado en el Comité Permanente de Sanidad Vegetal en su reunión del 30 de noviembre de 1999 Archivado el 3 de marzo de 2014 en Wayback Machine (PDF; 110 kB).
  3. Thomas A. Unger. Manual de Síntesis de Pesticidas  (neopr.) . - William Andrew, 1996. - Pág. 535. - ISBN 0-81551853-6 . Archivado el 19 de agosto de 2016 en Wayback Machine .
  4. ^ Vías metabólicas de agroquímicos : insecticidas y fungicidas  . - Sociedad Real de Química , 1998. - Pág. 81. - ISBN 0-85404494-9 . Archivado el 19 de agosto de 2016 en Wayback Machine .
  5. Müfit Bahadir, Harun Parlar, Michael Spiteller. Springer Umweltlexikon  (neopr.) . - Springer DE, 2000. - Pág. 451. - ISBN 3-642-56998-6 . Archivado el 19 de agosto de 2016 en Wayback Machine .
  6. Richtlinie 2000/10/EG der Kommission vom 1. . Consultado el 6 de agosto de 2016. Archivado desde el original el 25 de enero de 2016.
  7. Durchführungsverordnung (UE) Nr. 736/2011 der Kommission vom 26.
  8. Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: Eintrag zu Fluroxypyr Archivado el 20 de febrero de 2016 en Wayback Machine in der EU-Pestiziddatenbank ; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz Archivado el 10 de marzo de 2016 en Wayback Machine , Österreichs Archivado el 5 de marzo de 2016 en Wayback Machine und Deutschlands  (enlace abajo)  (enlace abajo)  (enlace abajo)  (enlace abajo)  (enlace abajo) ; abgerufen am 20.