1,1-difluoroetileno
| 1,1-Difluoroetileno | |||
|---|---|---|---|
| | |||
| General | |||
Nombre sistemático |
1,1-Difluoroetileno | ||
| nombres tradicionales | Fluoruro de vinilideno, fluoruro de vinilideno, monómero-2 (M-2) | ||
| química fórmula | C 2 H 2 F 2 | ||
| Rata. fórmula | CH2CF2 _ _ _ | ||
| Propiedades físicas | |||
| Estado | gas incoloro | ||
| Masa molar | 64,03 g/ mol | ||
| Energía de ionización | 10,29 ± 0,01 eV [1] | ||
| Propiedades termales | |||
| La temperatura | |||
| • fusión | -144°C | ||
| • hirviendo | -85,7°C | ||
| Límites explosivos | 5,5 ± 0,1% vol. [1] | ||
| Punto crítico |
temperatura: 29,69 °C presión: 4,32 MPa densidad: 417 kg/m³ |
||
| Presion de vapor | 35,2 ± 0,1 atm [1] | ||
| Propiedades químicas | |||
| Solubilidad | |||
| • en agua | 0,025 g/100ml | ||
| • en etanol | 150g/100ml | ||
| • en SCN1 3 | 150g/100ml | ||
| Clasificación | |||
| registro número CAS | 75-38-7 | ||
| PubChem | 6369 | ||
| registro Número EINECS | 200-867-7 | ||
| SONRISAS | C=C(F)F | ||
| InChI | InChI=1S/C2H2F2/c1-2(3)4/h1H2BQCIDUSAKPWEOX-UHFFFAOYSA-N | ||
| RTECS | KW0560000 | ||
| CHEBI | 82550 | ||
| un numero | 2347 | ||
| ChemSpider | 13836545 | ||
| Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |||
| Archivos multimedia en Wikimedia Commons | |||
El 1,1-difluoroetileno (fluoruro de vinilideno) es una sustancia relacionada con las fluoroolefinas - alquenos , en las que uno o más átomos de hidrógeno se reemplazan por átomos de flúor . Es un compuesto organofluorado insaturado y sirve como monómero para la síntesis de polímeros y copolímeros resistentes al calor y químicamente resistentes ( fluoroplásticos y fluorocauchos ).
Propiedades físicas y químicas
El 1,1-difluoroetileno es un gas incoloro en condiciones normales . Temperatura de autoignición - 480 °C. Para ser almacenado en cilindros de acero-3 a temperaturas que no excedan los 10°C.
MPC 500 mg/m³; concentración letal del 12,8% en volumen.
El 1,1-difluoroetileno polimeriza y copolimeriza mediante un mecanismo de radicales con fluoroolefinas, entra en una reacción de adición de radicales libres o telomerización con perfluorobromo y perfluoroalcanos (el ataque de radicales se dirige al grupo CH 2 ).
Los copolímeros de fluoruro de vinilideno se caracterizan por una amplia variedad de propiedades. Entre ellos se encuentran plásticos con diferente elasticidad y elastómeros. Los copolímeros se caracterizan por una alta estabilidad térmica y resistencia a medios agresivos en combinación con solubilidad en solventes polares comunes, buena resistencia y bajas propiedades dieléctricas. [2] .
Conseguir
Por primera vez, el fluoruro de vinilideno se obtuvo en 1901 por F. Swarts por la acción de una solución de alcohol de álcali en 1,1-difluoro-2-bromoetano. [3] :
Un método industrial para la producción de fluoruro de vinilideno es la pirólisis de 1,1-Difluoro-1-cloroetano a una temperatura de 870°C:
Otros metodos:
- deshidrofluoración de 1,1,1-trifluoroetano [4] ;
- la acción del HF sobre el cloruro de vinilideno a 250–350°C en presencia de sales de Al o Cr(III);
- pirólisis de 1,1,2,2-tetrafluorociclobutano;
- deshalogenación de 1,1-difluoro-1,2-dicloroetano;
- eliminación de una molécula de halogenuro de hidrógeno o dos átomos de halógeno de los correspondientes difluoromonohaloetanos, difluorodihaloetanos, trifluoromonohaloetanos.
Aplicación
Sirve como monómero para la síntesis de polímeros y copolímeros resistentes al calor y químicamente ( fluoroplásticos y fluorocauchos ).
Véase también
Enlaces
- Diccionario enciclopédico químico / ch.ed. I.L.Knunyants. - M . : Sov. enciclopedia, 1983. - S. 638 . — 792 pág.
Notas
- ↑ 1 2 3 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0662.html
- ↑ Copolímeros de fluoruro de vinilideno . Sitio oficial de la empresa "Svoe delo". Consultado el 3 de septiembre de 2014. Archivado desde el original el 19 de septiembre de 2015.
- ↑ Fluoruro de vinilideno . Recurso de información "Zomber.ru". Consultado el 3 de septiembre de 2014. Archivado desde el original el 3 de septiembre de 2014.
- ↑ Gerhartz, Enciclopedia de química industrial de W. Ullmann . - 5. - Editorial VCH, 1985. - P. VA11.
 diccionarios y enciclopedias | |
|---|---|
| En catálogos bibliográficos |