Ciclobutanol
| ciclobutanol | |
|---|---|
| General | |
Nombre sistemático |
ciclobutanol |
| química fórmula | C4H8O _ _ _ _ |
| Propiedades físicas | |
| Masa molar | 72,1062 g/ mol |
| Densidad | 0,921 g/cm³ |
| Propiedades termales | |
| La temperatura | |
| • hirviendo | 122-123°C |
| • parpadea | 21°C |
| Clasificación | |
| registro número CAS | 2919-23-5 |
| PubChem | 76218 |
| registro Número EINECS | 220-858-1 |
| SONRISAS | C1CC(C1)O |
| InChI | 1S/C4H8O/c5-4-2-1-3-4/h4-5H,1-3H2KTHXBEHDVMTNOH-UHFFFAOYSA-N |
| ChemSpider | 68700 |
| La seguridad | |
| Pictogramas SGA |
 |
| NFPA 704 |
3
0
0 |
| Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |
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El ciclobutanol es un compuesto orgánico químico del grupo de los cicloalcanos . Es un alcohol cíclico formado por un grupo hidroxilo y otro ciclobutano. Líquido incoloro o amarillento.
Propiedades
El ciclobutanol es un líquido incoloro o amarillento. A bajas temperaturas, el compuesto cristaliza en una estructura cristalina ortorrómbica.
Conseguir
El ciclobutanol se puede obtener por reducción de ciclobutanona.
El ciclobutanol también se puede producir mediante catálisis ácida a través de ciclopropilmetanol.
A través de la reacción de transposición de Demyanov , la reacción de ciclobutilamina y ácido nitroso produce ciclobutanol y otros subproductos.
Literatura
- Amit Arora. Química orgánica: alcoholes aromáticos, aldehídos y ácidos. Editorial Descubrimiento. 2006: 41. ISBN 9788183561891 .
- R. L. Madán. Química para estudiantes de posgrado (licenciatura 1er año). S. Chand. 2010: 450. ISBN 9788121932301 .
- Eberhard Breitmaier, Günther Jung: Química orgánica: fundamentos, clases de sustancias, reacciones, conceptos, estructuras moleculares; 129 mesas. Georg Thieme Verlag, 2005, ISBN 978-3-13-541505-5 , pág. 968