Eikonógeno
| eikonógeno | |
|---|---|
| General | |
| química fórmula | C 10 H 8 NNaO 4 S |
| Propiedades físicas | |
| Masa molar | 261,22 g/ mol |
| Propiedades químicas | |
| Solubilidad | |
| • en agua | soluble |
| Clasificación | |
| registro número CAS | 7248-98-8 |
| PubChem | 54611727 |
| SONRISAS | [Na+].[O-]S(=O)(=O)c2ccc1c(ccc(O)c1N)c2 |
| InChI | InChI=1S/C10H9NO4S.Na/c11-10-8-3-2-7(16(13.14)15)5-6(8)1-4-9(10)12;/h1-5.12H ,11H2, (H,13,14,15);/q;+1IQNDCJMEVJJWQL-UHFFFAOYSA-N |
| Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |
Eikonogen (sal sódica del ácido 1-amino-2-naftol-6-sulfónico) es un compuesto orgánico relacionado con los aminonaftoles y tiene la fórmula química C 10 H 8 NNaO 4 S. Polvo incoloro, soluble en agua. Utilizado anteriormente como agente revelador de blanco y negro en fotografía .
Sinónimo: 5-amino-6-hidroxinaftaleno-2-sulfonato de sodio [1] .
Historia
El compuesto fue descubierto por primera vez por el químico británico Raphael Meldola.en 1881. La capacidad de desarrollo fue reclamada por el Dr. Momme Andresenen la patente alemana DE 50 265 [2] junto con otros ácidos sulfónicos de aminonaftol. Andresen también le dio al compuesto en cuestión el nombre trivial de " eikonogen ". Posteriormente, la fábrica de Gauff inició la producción industrial de eiconógeno, ofreciéndolo como reemplazo de los reveladores de pirogalol [3] .
Ya en la primera mitad del siglo XX, los desarrolladores de metol-hidroquinona lo obligaron a dejar de usarse, lo que le da un carácter de imagen similar [4] .
Propiedades físicas y químicas
Tiene la apariencia de un polvo incoloro. La masa molar es 261,22 g/mol. Soluble en agua, algo mejor soluble en agua tibia, muy poco soluble en alcohol y éter. En soluciones ácidas, precipita como ácido libre [1] [5] .
Forma un hidrato cristalino de composición (C 10 H 8 NNaO 4 S) 2 ·5H 2 O, cuyos cristales tienen forma de placas rómbicas. Se deshidrata cuando se calienta a 110 °C [5] .
Se oxida rápidamente en el aire. Tiene una capacidad de desarrollo, sin embargo, se reduce debido a la presencia de un grupo sulfo en el compuesto [5] [6] .
Aplicación
Junto con diogen , se utilizó en fotografía como agente revelador de la serie aminonaphthol. Debido a su mejor solubilidad, generalmente se usa como sulfonato [5] .
Al revelar da una imagen muy suave, revela rápido, pero más lento que el metol . El uso de eiconogen junto con hidroquinona permite aumentar los valores máximos de densidad de imagen. Las soluciones de revelado se almacenan peor que las soluciones de metol similares, lo que se ha convertido en una de las razones de la disminución de la popularidad de las composiciones basadas en él [4] .
Notas
- ↑ 1 2 NSHT, 2002 , pág. 865.
- ↑ Andrewsen .
- ↑ Haist, 1979 , pág. 190.
- ↑ 1 2 Neblette, 1931 , pág. 284.
- ↑ 1 2 3 4 Glafkides, 1958 , pág. 120-121.
- ↑ TSB, 1933, 1935 .
Literatura
- Nuevo manual de químico y tecnólogo. Propiedades básicas de los compuestos inorgánicos, orgánicos y organoelementos. - San Petersburgo. : ANO NPO "Mundo y Familia", 2002. - 1280 p.
- Eikonogen // E - Electrófono. - M. : Enciclopedia soviética , 1933, 1935. - Stb. 144. - ( Gran Enciclopedia Soviética : [en 66 volúmenes] / editor en jefe O. Yu. Schmidt ; 1926-1947, v. 63).
- Glafkides P. Química fotográfica . - Londres: Fountain Press, 1958. - vol. una.
- Procesamiento fotográfico moderno de Haist GM . - Nueva York, Chichester, Brisbane, Toronto: John Whiley and sons, 1979. - Vol. 1.- (Ciencia y tecnología fotográfica y artes gráficas). - ISBN 0-471-02228-4 .
- Neblette CB Fotografía. Sus principios y práctica (inglés) . — Londres: Chapman & Hall Ltd., 1931.
Enlaces
- Andresen M. Patente alemana DE 50265: Verwendung der Diamidonaphtalinsulfosäuren und der Amidonaphtolsulfosäuren als Entwickler in der Photographie (alemán) (10 de febrero de 1889). Fecha de acceso: 26 de junio de 2019.
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