| ácido japonés | |
|---|---|
| General | |
Nombre sistemático |
ácido nonadecanodicarboxílico, ácido heneicosandioico |
| nombres tradicionales | ácido japonés |
| química fórmula | C 21 H 40 O 4 |
| Rata. fórmula | HOOS(CH 2 ) 19 COOH |
| Propiedades físicas | |
| Estado | cristalino |
| Masa molar | 356,5470 g/ mol |
| Propiedades termales | |
| La temperatura | |
| • fusión | 117,5-117,9 ºC |
| Clasificación | |
| PubChem | 9543668 |
| SONRISAS | C(CCCCCCCCCC(=O)O)CCCCCCCCCC(=O)O |
| InChI | InChI=1S/C21H40O4/c22-20(23)18-16-14-12-10-8-6-4-2-1-3-5-7-9-11-13-15-17-19- 21(24)25/h1-19H2,(H,22,23)(H,24,25)PWLXTFFHCFWCGG-UHFFFAOYSA-N |
| CHEBI | 165385 |
| ChemSpider | 7822618 |
| Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |
El ácido japonés ( ácido geneicosandioico , ácido nonadecanodicarboxílico ) HOOC(CH 2 ) 19 COOH es un ácido dibásico aislado de una grasa natural llamada cera japonesa [1] [2] .
Fue aislado por primera vez por Eberhardt en 1888 mediante destilación fraccionada al vacío [3] .
Dado que la materia prima natural de la que se obtiene el ácido, a saber, "papilla", el jugo seco de algunos tipos de acacias, se llamaba "tierra japonesa", y el ácido se llamaba japonés [4] .
Funde a una temperatura de 117,5-117,9 °C.
Cuando se calienta a 200 °C, comienza a descomponerse con la liberación de CO 2 y la formación de la cetona C 10 H 21 COC 10 H 21 .
El ácido y sus sales se colorean en varios tonos de marrón [5] .
El ácido es escasamente soluble en la mayoría de los disolventes.
La sal de potasio del ácido es parcialmente soluble en alcohol al 95%.
Las sales de cromo del ácido japonés se utilizan para teñir telas y se forman durante la oxidación de la papilla con dicromato de potasio (crómico) [5] .