2,4-ditiapentano

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2,4-​Ditiapentano
General

Nombre sistemático
2,4-​ditiapentano, bis-​​(metiltio)​-​metano
química fórmula C 3 H 8 S 2
Propiedades físicas
Estado líquido
Masa molar 108,226 g/ mol
Densidad 1,059 g/cm³
Propiedades termales
La temperatura
 •  hirviendo 142-148°C
Propiedades químicas
Solubilidad
 • en agua insoluble en agua
Clasificación
registro número CAS 1618-26-4
PubChem
registro Número EINECS 216-577-9
SONRISAS   CSCSC
InChI   InChI=1S/C3H8S2/c1-4-3-5-2/h3H2,1-2H3LOCDPORVFVOGCR-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 167064
ChemSpider
La seguridad
NFPA 704 Diamante de cuatro colores NFPA 704 2 2 0
Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario.

El 2,4-ditiapentano , bis-(metiltio)-metano , "sulfuro de trufa" es un compuesto organosulfurado. Es mejor conocido como un componente importante de las trufas , lo que provoca su olor específico. El principal componente aromático sintético de los llamados. "aceite de trufa" a base de aceite de oliva . [una]

Propiedades físicas y propiedades químicas

El 2,4-ditiapentano es un líquido incoloro con un olor fuerte. La masa molar es 108,226 g/mol y la densidad es 1,059 g/cm³. Esta sustancia hierve a un punto de ebullición de 142-148 °C. No se disuelve en agua.

Conseguir

Esta sustancia se obtiene de la reacción del metil mercaptano (principal compuesto aromático en el mal olor de los pies y la halitosis ) y el formaldehído en un ambiente ácido.

Estar en la naturaleza

El 2,4-ditiapentano se encuentra como componente aromático en algunas variedades de trufas . También se ha encontrado que ocurre naturalmente en la madera en descomposición de algunas especies del género Lecythis (árboles que son comunes en América del Sur).

Uso

El análogo sintético se utiliza como principal aditivo de sabor en productos comerciales de trufa, como aceite de trufa, sal de trufa, pastas de trufa, etc.

Véase también

Notas

  1. Patterson, Daniel Hocus-Pocus y un vaso de precipitados de trufas (enlace no disponible) . The New York Times (16 de mayo de 2007). Consultado el 13 de febrero de 2008. Archivado desde el original el 9 de mayo de 2012.