4-Etilguayacol | |
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General | |
Nombre sistemático |
4-etil-2-metoxifenol |
química fórmula | C 9 H 12 O 2 |
Propiedades físicas | |
Masa molar | 152,19 g/ mol |
Propiedades termales | |
La temperatura | |
• fusión | 15°C |
• hirviendo | 234-236°C |
Clasificación | |
registro número CAS | 2785-89-9 |
PubChem | 62465 |
registro Número EINECS | 220-500-4 |
SONRISAS | Oc1ccc(cc1OC)CC |
InChI | InChI=1S/C9H12O2/c1-3-7-4-5-8(10)9(6-7)11-2/h4-6.10H,3H2.1-2H3CHWNEIVBYREQRF-UHFFFAOYSA-N |
CHEBI | 179252 |
ChemSpider | 56245 |
La seguridad | |
NFPA 704 | una 2 0 |
Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. |
El 4-etilguayacol es un compuesto fenólico natural .
El 4-etilguaiacol se forma en el vino y la cerveza junto con el 4-etilfenol cuando se infecta con la levadura Brettanomyces (el llamado "hongo británico") [1] . En concentraciones de 4-etilguayacol por encima del umbral sensorial (>600 µg/l), imparte un sabor a " tocino ", " clavo " o "ahumado" al vino. Estas características pueden ser atractivas en el vino, pero debido a la coexistencia del 4-etilfenol, que tiene un sabor y un aroma mucho más agresivos, la sola presencia de 4-etilguayacol a menudo significa que el vino se ha echado a perder . La relación entre los niveles de 4-etilfenol y 4-etilguayacol modifica significativamente las propiedades organolépticas del vino.