Amoimyrmex estriado

Amoimyrmex estriado
clasificación cientifica
Dominio:eucariotasReino:animalesSub-reino:EumetazoiSin rango:Simetría bilateralSin rango:protostomasSin rango:mudaSin rango:PanarthropodaTipo de:artrópodosSubtipo:respiración traquealSuperclase:seis patasClase:InsectosSubclase:insectos aladosInfraclase:Nuevas alasTesoro:Insectos con metamorfosis completaSuperorden:HymenopteridaEquipo:himenópterosSuborden:vientre acechadoInfraescuadrón:EscozorSuperfamilia:FormicoideaFamilia:hormigasSubfamilia:mirmicinaTribu:AttiniGénero:amoimyrmexVista:Amoimyrmex estriado
nombre científico internacional
Amoimyrmex striatus ( Roger , 1863) [1]
Sinónimos
  • Atta estriada  Roger, 1863
  • Acromyrmex laeviventris  Santschi, 1925
  • Acromyrmex striatus  (Santschi, 1925)

Amoimyrmex striatus  (lat.)  es una especie de hormiga cortadora de hojas del género Amoimyrmex (antes en Acromyrmex ) de la tribu Attini de la subfamilia Myrmicinae ( Formicidae ). Endémica de América del Sur . Se caracteriza por su estrecha simbiosis con las setas de la familia Champignon , cultivadas en hormigueros de tierra a base de masa foliar masticada. En morfología y juego de cromosomas, difiere de los representantes del género Acromyrmex y tiene similitudes con el género Atta .

Descripción

Las hormigas cortadoras de hojas de tamaño pequeño a mediano son de color marrón rojizo. La casta obrera tiene varias clases de tamaño, desde los más pequeños hasta los soldados relativamente grandes (alrededor de 7 mm) [2] . Los machos son de color marrón-negro, 8-9 mm, útero hasta 10 mm [1] . Ranuras longitudinales en la cabeza . No hay espinas postorbitales en la cabeza y las mandíbulas son triangulares y relativamente acortadas (como en otros miembros del subgénero Moellerius ). Hay 4 espinas protectoras grandes en la parte superior del tórax (dos en el pronoto y dos en la parte posterior del tórax) y varias pequeñas (generalmente cuatro pequeñas) en el mesonoto. El tallo y las partes posterolaterales de la cabeza también tienen pequeños tubérculos espinosos desde arriba. El primer tergito abdominal es liso y brillante, sin tubérculos (que se desarrollan en los miembros del género Acromyrmex ). El pecíolo entre el tórax y el abdomen consta de dos segmentos: el pecíolo y el pospecíolo (este último está claramente separado del abdomen), el aguijón está desarrollado, las pupas están desnudas (sin capullo) [3] [4] [ 5] .

Biología

Las hormigas cortadoras de hojas del género Acromyrmex , que anteriormente incluía esta especie, están atrayendo cada vez más la atención debido al daño que causan a los cultivos [6] . Al igual que otros representantes de los cortadores de hojas de hongos de la tribu Attini , las hormigas Amoimyrmex striatus en su hormiguero cultivan el micelio de representantes del género Belonavoznik ( Leucocoprinus ) de la familia Champignon ( Basidiomycota ) a base de la masa masticada de hojas [2] . Los hongos sirven de alimento a sus larvas micófagas [7] y reinas , mientras que las hormigas obreras se alimentan de jugos de plantas y, en menor medida, de hongos simbiontes, lo que las convierte en fitófagas y parcialmente micófagas [2] . Las hormigas cortadoras de hojas son características de los bosques tropicales y son consideradas allí como las principales consumidoras de hojas de plantas [4] [7] . Pero A. striatus (al igual que otras especies del subgénero Moellerius al que se le asignó) prefiere las plantas herbáceas y los hábitats abiertos, lo que la distingue de la mayoría de las demás hormigas cortadoras de hojas, tanto del género Acromyrmex como del género Atta [5] .

Hormigueros

Los hormigueros se pueden encontrar mayormente al aire libre, donde el sol los puede iluminar regularmente y con rayos directos [8] [2] . Las hormigas obreras alrededor de la entrada limpian el suelo de escombros [2] . Los hormigueros tienen de dos a diez orificios de entrada en la superficie del suelo, que pueden separarse entre sí a una distancia de diez a noventa centímetros [9] . Para evitar la propagación de incendios en América del Sur, se introdujeron regímenes contra incendios, incluidos carriles especiales para incendios. Resultó que A. striatus prefiere estas áreas [10] . Las hormigas constantemente construyen sus nidos y ajustan cuidadosamente el tamaño de los túneles para mantener condiciones estables de humedad, temperatura, niveles de dióxido de carbono y muchos otros factores. Cuando las personas cavan el suelo en los cortafuegos, el suelo se vuelve más poroso, lo que permite un mejor intercambio de gases y penetración de agua, lo que ayuda al crecimiento de los jardines de hongos hormiga [10] . Con cualquier modificación antropogénica del suelo, incluidos los bordes de los caminos, su estructura cambia [10] . Estas condiciones favorables para A. striatus dan como resultado una ventaja competitiva sobre otras especies de hormigas y pueden conducir a un mayor daño a la comunidad vegetal [10] .

Forrajeo

A. striatus recolecta una variedad de materiales de entrada durante la búsqueda de alimento [2] [11] [7] . Las hormigas pueden trepar a los árboles y cortar hojas allí mismo, o recoger hojas que ya han caído al suelo, o incluso pueden recoger heces o restos de otros artrópodos. Los investigadores han descubierto que A. striatus recolecta al menos 53 especies de plantas diferentes de 23 familias, la mayoría de las cuales son compuestas , cereales y legumbres [2] . Sin embargo, como regla general, los recolectores de A. striatus se adhieren a los pastos y arbustos [8] [2] . El forrajeo ocurre solo en días con temperaturas superiores a 20  °C [8] [11] . Esto significa que en climas más fríos, la búsqueda de alimento se limita a unas pocas horas al día y solo en verano [8] . En las condiciones áridas del desierto del Monte en Argentina, las hormigas se alimentan activamente a temperaturas que oscilan entre los 27 °C y los 45  °C [12] .

Se ha descubierto que A. striatus muestra una "estrategia de conservación de recursos" [2] en la que los mirmecólogos sugieren que las hormigas obreras prefieren alimentarse lejos del nido para evitar la sobreexplotación de los recursos cercanos al nido. Esto hará que los recursos objetivo tengan la oportunidad de crecer antes de ser cosechados nuevamente. Se ha sugerido que la fuerza impulsora detrás de este comportamiento es que las hormigas están interesadas en obtener materiales de mayor calidad [2] . De esta manera, las hormigas A. striatus proporcionan a su hongo mutualista un suministro de alimento estable y predecible. Esto también se confirma por el hecho de que las hormigas utilizan la misma cantidad de especies de plantas durante el año [2] . A. striatus puede competir con los agricultores locales si la vegetación presente en el área es para uso humano [2] [6] . La búsqueda de alimento por parte de los cortadores de hojas se puede prevenir de varias maneras, pero en términos de control biológico natural, se ha descubierto que la hormiga Camponotus blandus (una especie que no echa hojas) inhibe la aparición de A. striatus en los arbustos al recolectar néctar allí [13] .

Vuelo de apareamiento

Muchas especies de hormigas dispersan simultáneamente en el aire un gran número de sexos alados, sincronizados con otras colonias de la misma especie. Esto aumenta la mezcla de individuos de diferentes colonias y por lo tanto suprime la inestabilidad genética de la consanguinidad. Mientras que en A. striatus , solo unos pocos individuos participan en los vuelos de apareamiento, lo que aumenta la probabilidad de aparearse con hormigas emparentadas [14] . Además, la temporada de reproducción se prolonga durante varios meses, en lugar de semanas, como en otras especies [14] . Los individuos alados sexuales nacen de octubre a enero [15] , mientras que durante el período solar un pequeño número de individuos abandonan el nido casi todos los días [16] . La poliandria , es decir, el apareamiento múltiple de una hembra con varios machos, juega un papel importante en el mantenimiento de la diversidad genética [14] . La evidencia de esta teoría se puede ver en la realidad, ya que los vuelos nupciales de A. striatus involucran, en promedio, más machos que hembras [15] .

Fundando una nueva familia

En experimentos de laboratorio se ha demostrado que el establecimiento de nuevas colonias se produce de diferentes formas: haplometrosis (una hembra fundadora) o pleometrosis (varias fundadoras). La actividad de búsqueda de alimento de las reinas fue común en las parejas de haplometrosis o fundadoras, pero estuvo ausente en los grupos pleometróticos [16] . Se encontró que la elección de uno u otro método de fundación en A. striatus depende directamente de la densidad de colonias adultas y del número de hembras fundadoras dispersas [11] . En condiciones de mayor densidad de objetos, la base pasa por pleometrosis. En estas condiciones, la cría de crías es más rápida, todas las reinas cavan juntas y comparten una cámara principal común, cultivan un jardín de hongos común. Las reinas jóvenes tampoco necesitan salir a buscar alimento, lo que reduce las posibilidades de que algún depredador las atrape como presa [11] . Como resultado, producen más obreras y los jardines de hongos crecen más que con un solo modo de establecer nuevas colonias [16] . Pero en otras especies de Acromyrmex , se ha observado que eventualmente todas menos una de las reinas son destruidas por rivales [11] .

Genética

El conjunto diploide de cromosomas en obreras y mujeres es 2n = 22, cariotipo = 20M+2SM. Los machos tienen un conjunto haploide de n = 11. Esto difiere mucho de otros Acromyrmex y es similar al género Atta . La mayoría de las especies del género Acromyrmex tienen un conjunto diploide de 2n = 38, con excepción del parásito social Acromyrmex ameliae , que tiene 2n = 36. Las especies estudiadas de Atta tienen un conjunto diploide de 2n = 22, es decir, el mismo que de Amoimyrmex striatus [17] .

Distribución

Encontrado en América del Sur . A. striatus es más común en los estados del sur de Brasil ( Santa Catarina y Rio Grande do Sul ), así como en países como Argentina , Bolivia , Uruguay y Paraguay . En Argentina, elige para anidar lugares con climas áridos y semiáridos, donde el sol brilla casi todo el año [8] .

Taxonomía y etimología

La especie fue descrita por primera vez a partir de individuos trabajadores de Uruguay por el poeta y entomólogo alemán Julius Roger ( 1819-1865 ) como parte del género Atta bajo el nombre Atta striata  Roger, 1863 [1] . En 1888, el mirmecólogo italiano Carl Emery lo incluyó en el subgénero Atta (Acromyrmex) , y en 1905 lo transfirió al subgénero Atta (Moellerius) [18] . Se ha incluido en el género Acromyrmex desde 1914 (Bruch, 1914) [3] . Ya a principios del siglo XX, los mirmecólogos italianos Carl Emery (1905) [18] y Felix Sanchi (Santschi, 1925) [19] , quienes revisaron este género, llamaron la atención sobre la importante variabilidad morfológica de la especie. Las espinas de la cabeza y el tórax son características sistémicas importantes, pero sus proporciones varían entre y dentro de las colonias, siendo muy comunes los individuos con asimetría bilateral de la cabeza [3] . Más tarde, también se descubrieron diferencias en el juego de cromosomas [4] . En 2020, tres especies de Acromyrmex ( Amoimyrmex striatus , Amoimyrmex silvestrii y Amoimyrmex bruchi ) se separaron en un género separado , Amoimyrmex [20] .

El nombre específico A. striatus proviene de la palabra latina striatus (rayado) debido al rasgo característico (surcos longitudinales en la cabeza) que lo distingue de las especies relacionadas [5] . En los países de habla hispana de América del Sur, A. striatus se llama "hormiga cortadora colorada" (hormiga cortadora de hojas rojas) [8] .

Véase también

Notas

  1. ↑ 1 2 3 Roger J. Die neu aufgeführten Gattungen und Arten meines Formiciden-Verzeichnisses nebst Ergänzung einiger früher gegebenen Beschreibungen  (alemán)  // Berl. Entomol. Z. - 1863. - Bd. 7 . - S. 131-214 .
  2. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Benedito CL Recursos vegetales utilizados por Acromyrmex striatus (Roger) (Hymenoptera, Formicidae) en dunas de arena en Playa Joaquina, Florianópolis, Estado de Santa Catarina, Brasil  //  Revista Brasileira De Zoologia: Diario. - 2005. - vol. 22, núm. 2 . - Pág. 372-382. -doi : 10.1590 / S0101-81752005000200011 .
  3. ↑ 1 2 3 Gonsalves CR O Género Acromyrmex no Brasil (Hym. Formicidae)  (port.)  // Studia entomologica: Journal. - 1961. - vol. 4 , núm. 1-4 . - P. 113-180 . — ISSN 0585-5098 . Archivado desde el original el 26 de julio de 2009.
  4. ↑ 1 2 3 Cristiano MP, Cardoso DC, Fernandes-Salomão TM Los análisis citogenéticos y moleculares revelan una divergencia entre Acromyrmex striatus (Roger, 1863) y otras especies congéneres: implicaciones taxonómicas  (inglés)  // PLoS ONE: Journal. - San Francisco : Biblioteca Pública de Ciencias, 2013. - Vol. 8 , núm. 3 . - Pág. 1-9 (e59784) . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0059784 .
  5. ↑ 1 2 3 Fowler HG Taxa de las hormigas cortadoras de pasto neotropicales, Acromyrmex (Moellerius) (Hymenoptera: Formicidae: Attini)  (Inglés)  // Científica. - São Paulo, 1988. - Vol. 16 _ - pág. 281-295 .
  6. ↑ 1 2 Diehl E., Cavalli-Molina S., de Araujo A. Variación de isoenzimas en las hormigas cortadoras de hojas Acromyrmex heyeri y Acromyrmex striatus (Hymenoptera, formicidae)  (inglés)  // Genetics And Molecular Biology : Journal. - 2002. - vol. 25, núm. 2 . - Pág. 173-178. -doi : 10.1590/ S1415-47572002000200010 .
  7. ↑ 1 2 3 Varela RO, Perera TC Dispersión de semillas de Schinus fasciculatus por la hormiga cortadora de hojas Acromyrmex striatus en un matorral del chaco seco, Argentina  //  Journal of Tropical Ecology : Journal. - Publicado Cambridge University Press, 2003. - Vol. 19, núm. 1 . - Pág. 91-94. -doi : 10.1017/ S0266467403003109 .
  8. ↑ 1 2 3 4 5 6 Armani A., Quirán E. Evaluación cualitativa y cuantitativa del suministro y cosecha de biomasa herbácea por Acromyrmex striatus Roger (Hymenoptera: Formicidae) en la provincia de La Pampa, Argentina  (Inglés)  // Gayana (Concepción ) ) : Revista. - 2007. - vol. 71, núm. 2 . - Pág. 203-206. — ISSN 0717-652X . -doi : 10.4067/ S0717-65382007000200010 .
  9. ↑ Fowler HG Hormigas cortadoras de hojas de los géneros Atta y Acromyrmex de Paraguay (Hymenoptera Formicidae  )  // Deutsche Entomologische Zeitschrift: Journal. — Editores de Pensoft, 1985. - vol. 32, núm. 1-3 . - Pág. 19-34. — ISSN 0073-4721 . - doi : 10.1002/mmnd.19850320105 . Archivado desde el original el 30 de julio de 2019.
  10. ↑ 1 2 3 4 Tizon F., Pelaez D., & Elia O. Efectos de los cortafuegos sobre la densidad de hormigas (Hymenoptera, Formicidae) en una región semiárida, Argentina  (inglés)  // Iheringia Serie Zoologia : Journal. - 2010. - Vol. 100, núm. 3 . - Pág. 216-221. — ISSN 0073-4721 . -doi : 10.1590/ S0073-47212010000300005 .
  11. ↑ 1 2 3 4 5 Castellani T., Scherer K., Locatelli L. y Lopes B. La aparición de Junonia evarete (Lepidoptera: Nymphalidae) y Acromyrmex striatus (Hymenoptera: Formicidae) en Paepalanthus polyanthus (Eriocaulaceae)  (inglés)  / / Revista de Paleontología de Vertebrados : Revista. — Sociedad Entomológica de Nueva York, 1995. - vol. 103, núm. 3 . - Pág. 329-334. Archivado desde el original el 29 de julio de 2019.
  12. ↑ Nobua-Behrmann BE, Lopez de Casenave J., Milesi FA, Farji-Brener A. Coexistencia en entornos hostiles: patrones de alimentación basados ​​en la temperatura de dos hormigas cortadoras de hojas del desierto (Hymenoptera: Formicidae: Attini  )  // Myrmecological News: Magazine. — La Sociedad Austriaca de Entomofaunística, 2017. — Vol. 25. - Pág. 41-49. — ISSN 1994-4136 . Archivado desde el original el 17 de enero de 2019.
  13. ↑ Brener A., ​​​​Folgarait P., Protomastro J. Asociación entre Shrun Capparis retusa (Capparidaceae) y las hormigas Camponotus blandus y Acromyrmex striatus (Hymenoptera, Formicidae  )  // Revista De Biologia Tropical: Journal. - 1992. - vol. 40, núm. 3 . - Pág. 341-344. -doi : 10.15517 / rbt.v40i3 . Archivado desde el original el 29 de julio de 2019.
  14. ↑ 1 2 3 Diehl E., Araujo AM de, Cavalli-Molina S. Variabilidad genética y estructura social de colonias en Acromyrmex heyeri y A. striatus (Hymenoptera: Formicidae  )  // Brazilian Journal of Biology. - 2001. - vol. 61 , núm. 4 . - P. 667-678 . — ISSN 1678-4375 . -doi : 10.1590/ S1519-69842001000400017 .
  15. ↑ 1 2 Diehl-Fleig E. Proporción sexual y patrón de vuelo nupcial de las hormigas cortadoras de hojas Acromyrmex heyeri y A. striatus (Hymenoptera, Formicidae)  (inglés)  // Insectes Sociaux. - 1993. - vol. 40 , núm. 1 . - pág. 111-113 . — ISSN 1420-9098 . -doi : 10.1007/ BF01338837 .
  16. ↑ 1 2 3 Diehl-Fleig E., & de Araujo A. Haplometrosis y pleometrosis en la hormiga Acromyrmex striatus (Hymenoptera: Formicidae)  (inglés)  // Insectes Sociaux. - 1996. - vol. 43 , núm. 1 . - P. 47-51 . — ISSN 1420-9098 . -doi : 10.1007/ BF01253955 .
  17. ↑ Cristiano MP, Cardoso DC, Fernandes-Salomão TM Los análisis citogenéticos y moleculares revelan una divergencia entre Acromyrmex striatus (Roger, 1863) y otras especies congenéricas: implicaciones taxonómicas  // PLoS ONE  . - 2013. - Vol. 8 , núm. 3 . — P.e59784 . - doi : 10.1371/journal.pone.0059784 .
  18. ↑ 1 2 Emery C. Revisione delle specie del genere Atta appartenenti ai sottogeneri Moellerius e Acromyrmex  (italiano)  // Mem. R. Acad. ciencia Ist. Bolonia. - 1905. - V. 6 , n. 2 . - P. 39-54 .
  19. ↑ Santschi F. Revisión del género Acromyrmex Mayr  (francés)  // Rev. Suisse Zool.. - 1925. - vol. 31 . - P. 355-398 .
  20. ↑ Cristiano MP, Cardoso DC, Sandoval-Gómez, VE, Simões-Gomes FC Amoimyrmex Cristiano, Cardoso, Sandoval, gen. nov. (Hymenoptera: Formicidae): un nuevo género de hormigas cortadoras de hojas revelado por análisis filogenéticos y morfológicos moleculares multilocus  (inglés)  // Austral Entomology  : Journal. - Australia: Sociedad Entomológica Australiana y Wiley , 2020. - Vol. 59.—Pág. 643–676. — ISSN 2052-1758 . -doi : 10.1111/ aen.12493 . Archivado el 6 de mayo de 2021.

Literatura

Enlaces