Zarigüeyas soñolientas | ||||||||||||||||||||||||||||
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clasificación cientifica | ||||||||||||||||||||||||||||
Dominio:eucariotasReino:animalesSub-reino:EumetazoiSin rango:Simetría bilateralSin rango:deuterostomasTipo de:cordadosSubtipo:VertebradosInfratipo:boquiabiertoSuperclase:cuadrúpedosTesoro:amniotasClase:mamíferosSubclase:GanadoTesoro:metatheriaInfraclase:marsupialesSuperorden:AustraliaEquipo:microbioterapiaFamilia:Zarigüeyas soñolientasGénero:Zarigüeyas soñolientas | ||||||||||||||||||||||||||||
nombre científico internacional | ||||||||||||||||||||||||||||
Dromiciops Tomás , 1894 | ||||||||||||||||||||||||||||
área | ||||||||||||||||||||||||||||
Geocronología apareció hace 13 millones de años
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Las zarigüeyas lirones , o zarigüeyas de Chiloé , o cococolo [1] , o zarigüeyas de Chiloé [2] ( del lat. Dromiciops ), es un género de mamíferos marsupiales , el único moderno de la familia de las zarigüeyas lirones (Microbiotheriidae) y del orden de las microbioterias (Microbioteria). Hay de una a tres especies de zarigüeyas lirones que viven en el suroeste de América del Sur [1] .
El hábitat de las zarigüeyas lirones son los bosques tropicales de clima templado cálido , caracterizados por una amplia distribución de notófagos [3] .
La taxonomía de las zarigüeyas lirones es objeto de debate científico. Tradicionalmente, el género se considera monotípico , y solo se le asigna una especie: la zarigüeya lirón ( Dromiciops gliroides ) [4] . Un estudio filogeográfico realizado por K. Hymes, M. Gallardo y G. Kenagi (2008) comprobó la existencia de tres haplogrupos alopátricos principales de zarigüeyas lirones con un nivel significativo de divergencia (8,2–15,1 %) [5] . Con base en los hallazgos de este estudio, D'Elia, N. Hurtado y D'Anatro (2016) aislaron dos nuevas especies de D. gliroides : D. bozinovici y D. mondaca . D. gliroides s. s. ocupa la parte sur del rango del género (incluyendo la isla de Chiloé ), D. bozinovici - norte, D. mondaca - central [ver. mapa] [6] . La validez de la identificación de nuevas especies fue cuestionada por varios investigadores que explicaron las diferencias morfológicas entre poblaciones por la variabilidad intraespecífica [7] [8] [9] .
Quintero-Galvis et al (2021) analizaron una amplia muestra geográfica de ADN mitocondrial y genomas nucleares utilizando una calibración basada en fósiles . Llegaron a la conclusión de que D. gliroides y D. bozinovici son especies separadas que divergieron hace aproximadamente 13 millones de años, durante el Mioceno (y no en el Pleistoceno , como se pensaba anteriormente). Según el análisis, las poblaciones consideradas por D'Elia et al (2016) como D. mondaca y D. gliroides ss divergieron hace unos 9,57 millones de años. Sin embargo, Quintero-Galvis y sus colegas notaron que el índice de divergencia genealógica de D. mondaca no es lo suficientemente alto para ser considerada una especie separada de D. gliroides [3] .