Virus del herpes humano tipo 5

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Virus del herpes humano tipo 5

Infección por citomegalovirus de una célula pulmonar (célula con núcleo agrandado, centro)
clasificación cientifica
Grupo:virus [1]Reino:DuplodnaviriaReino:HeunggongviraeTipo de:peploviricotaClase:HerviviricetesOrdenar:herpesviralesFamilia:HerpesvirusSubfamilia:BetagerpesvirusGénero:CitomegalovirusVista:Virus del herpes humano tipo 5
nombre científico internacional
betaherpesvirus humano 5
Sinónimos
  • Virus del herpes humano 5 (HHV-5) [2]
  • Citomegalovirus humano (HCMV) [3]
el grupo de baltimore
I: virus dsDNA

Virus del herpes humano tipo 5 , o citomegalovirus [4] (humano), o herpesvirus humano tipo 5 [4] (HHV-5, ing.  Human betaherpesvirus 5 , anteriormente Human herpesvirus 5 ) es un tipo de herpesvirus que pertenece al género citomegalovirus ( Citomegalovirus ) capaz de infectar a humanos junto con otros tipos de herpes humano como HSV-1 , HSV-2 y el virus de Epstein-Barr . El virus fue descubierto en 1956 [5] , en 1979 fue registrado en el Comité Internacional de Taxonomía de Virus (ICTV) [2] , en 2016 cambió su nombre científico, como todos los virus del herpes [6] .

Es el agente causal de la infección por citomegalovirus humano . Es peligroso solo para ciertas categorías de personas con un sistema inmunitario debilitado o no formado; por lo general, el virus se caracteriza por una persistencia de por vida .

Actualmente se conocen tres cepas de citomegalovirus humano [5] . El desarrollo del virus se produce en los fibroblastos humanos . Las células afectadas adquieren dimensiones gigantescas, acumulando cúmulos de partículas patógenas. El proceso de replicación del virus tiene lugar en los leucocitos, culminando en la formación de partículas virales hijas que, al salir de la célula afectada, actúan sobre los receptores de las células cercanas y las atacan.

Virología

Morfología

El citomegalovirus es un virus envuelto con un tegumento amorfo, cápside esférica y multiparte , formada por 162 capsómeros . En promedio, tiene 150-200 nm, los complejos de glicoproteínas forman parte de la cubierta de la membrana.

Genoma

Genoma: no segmentado, lineal en estado normal, una cadena de ADN de 200 kb de longitud que contiene terminaciones y secuencias repetitivas internas .

Expresión génica

Cada transcripción viral, básicamente una sola proteína, contiene una secuencia promotora /normativa, una caja TATA, un líder de secuencia de 30-300 pb (sin cambios) en el extremo 5', una secuencia sin cambios de carácter final de 10-30 pb en el extremo 3' , y una señal poli-, AND . Muchos genes se superponen, el virus contiene solo unos pocos individuales. Algunos ORF están en conflicto, algunos pueden transcribirse a partir de múltiples promotores y algunos genes no están codificados.

Ciclo de vida

La replicación tiene lugar en el núcleo. Puede pasar camino abierto u oculto.

Abrir ruta
  1. El virus se une a los receptores del huésped.
  2. La membrana del virus se fusiona con la membrana celular y así lanza los núcleos virales y las proteínas segmentarias al citoplasma.
  3. La cápside se transporta al poro nuclear, donde se ingiere el ADN.
  4. Se expresan genes inmediatos que inician la expresión de genes tempranos.
  5. Con la ayuda de huéspedes, como la transcripción II, el ARNm viral temprano se transfiere al citoplasma y, de acuerdo con él, se traducen las proteínas tempranas.
  6. Las proteínas tempranas están involucradas en la replicación del ADN, por lo que se transportan de regreso al núcleo.
  7. Síntesis de grandes cantidades de ADN usando ADN polimerasa dependiente de ADN viral.
  8. Con la ayuda de un huésped, como II transkribována, el final del ARNm viral, que se transfiere al citoplasma y, de acuerdo con él, se traducen las proteínas finales.
  9. Las proteínas tardías son componentes estructurales del núcleo viral y, por lo tanto, se transportan de regreso al núcleo.
  10. El abultamiento de la membrana nuclear, que se repone con glicoproteínas herpéticas a través del aparato de Golgio y finalmente se liberan a través de la membrana plasmática.
  11. Con un camino abierto, el virus prefiere las células mucosas epiteliales.
Camino oculto

La replicación del virus está en conjunto con la replicación de la célula huésped.

Epidemiología

Distribución

El citomegalovirus humano es ubicuo en todo el mundo. En la población humana, se encuentra predominantemente en la fase latente. Según algunas estimaciones, el 50-80% de la población está infectada con el virus. En la gran mayoría de los casos, el virus permanece en el cuerpo sin causar manifestaciones visibles.

El virus se transmite a través de las secreciones corporales (saliva, orina, semen, sangre), tiende a infectar sin síntomas y por lo tanto se propaga fácilmente. Sin embargo, en el ambiente externo, bajo la influencia de la temperatura y otros factores, pierde rápidamente su virulencia . Bajo la influencia de una solución de etanol al 20%, el virus se inactiva por completo. En el organismo de una persona infectada por un virus se producen anticuerpos que persisten durante toda la vida.

La sospecha de CMV ( citomegalovirus ) se considera solo después de un hallazgo positivo de mononucleosis, en el que los anticuerpos contra el virus de Epstein-Barr o la hepatitis[ especificar ] no encontrado. Se utiliza una técnica ELISA (Enzyme ImmunoAssay) para detectar estos anticuerpos específicos , pero en el caso de CMV es complejo y puede marcar a un individuo como un falso positivo.

Peligro

La infección es peligrosa para los niños a quienes se transmitió de la madre durante el embarazo. Muestran una infección general, acompañada de agrandamiento del hígado y el bazo e ictericia, que puede ser fatal. Existen tratamientos que eliminan esta posibilidad, pero el 80-90% de los niños sufren complicaciones como sordera, discapacidad visual y retraso mental.

Estos riesgos, sin embargo, solo se aplican a las mujeres que se infectan con el citomegalovirus durante el embarazo, e incluso entonces el riesgo de transmisión es de aproximadamente el 33 %, y este 33 % desarrolla complicaciones en solo el 10-15 % de los casos (3,3-5 % de los casos). número total de hijos). En mujeres infectadas al menos 6 meses antes del embarazo, el riesgo de transmisión es del 1%. Estos niños infectados no presentan complicaciones ni anomalías más graves.

En individuos inmunocomprometidos, el CMV aparece en una forma mucho más agresiva que puede provocar insuficiencia hepática. Los pacientes que no están infectados con el virus y no reciben un órgano deben ser tratados proactivamente con valganciclovir (posiblemente ganciclovir).


Notas

  1. ↑ Taxonomy of Viruses  en el sitio web del Comité Internacional de Taxonomía de Virus (ICTV) .
  2. ↑ 1 2 Historia de la taxonomía de ICTV para el betaherpesvirus humano 5 Archivado el 10 de agosto de 2016 en Wayback Machine en el sitio web de ICTV  ( consultado  el 27 de junio de 2016) .
  3. ↑ Herpesvirus humano 5  en el sitio web del Centro Nacional de Información Biotecnológica (NCBI)  . (Consulta: 27 de junio de 2016) .
  4. ↑ 1 2 Atlas de Microbiología Médica, Virología e Inmunología: Libro de texto para estudiantes de medicina / Ed. A. A. Vorobyova , A. S. Bykova . - M.  : Agencia de Información Médica, 2003. - S. 109. - ISBN 5-89481-136-8 .
  5. ↑ 1 2 Yatsyk G. V., Odinaeva N. D., Belyaeva I. A., Centro Científico para la Salud Infantil de la Academia Rusa de Ciencias Médicas. Infección por citomegalovirus  // Práctica pediátrica. Para ayudar al médico. - 2009. - Octubre. - Pág. 5-12 .
  6. ↑ Davison A. , Pellett P. , Stewart J. Cambiar el nombre de las especies de la familia Herpesviridae para incorporar una designación de subfamilia  : [ ing. ] // TICVonline. — Código asignado: 2015.010aD. - 2015. - 5 págs.