MBD2
El dominio de unión a metil-CpG de la proteína 2 es una proteína codificada en humanos por el gen MBD2 [1] [2] .
Función
La metilación del ADN es el principal tipo de modificación de los genomas eucariotas y juega un papel importante en el desarrollo de los mamíferos. Las proteínas humanas MECP2, MBD1, MBD2, MBD3 y MBD4 son una familia de proteínas nucleares agrupadas según la presencia de un dominio de unión a metil CpG (MBD) en cada una. Cada una de estas proteínas, con la excepción de MBD3, puede unirse específicamente al ADN metilado . MECP2, MBD1 y MBD2 también pueden reprimir la transcripción de promotores metilados . La proteína codificada por este gen puede desempeñar un papel mediador en la respuesta biológica a la señal de metilación. También se ha informado que esta proteína funciona como una desmetilasa, activando la transcripción, ya que la metilación en las regiones promotoras del ADN provoca el silenciamiento génico [ 3] .
Interacciones
Se ha encontrado que MBD2 interactúa con:
Notas
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