| N-Hidroxisuccinimida | |
|---|---|
| General | |
Nombre sistemático |
1-hidroxi-2,5-pirrolidindiona |
| química fórmula | C4H5N _ _ _ _O 3 |
| Propiedades físicas | |
| Estado | sólido incoloro |
| Masa molar | 115,09 g/ mol |
| Propiedades termales | |
| La temperatura | |
| • fusión | 95°C |
| Clasificación | |
| registro número CAS | 6066-82-6 |
| PubChem | 80170 |
| registro Número EINECS | 228-001-3 |
| SONRISAS | O=C1N(O)C(=O)CC1 |
| InChI | InChI=1S/C4H5NO3/c6-3-1-2-4(7)5(3)8/h8H,1-2H2NQTADLQHYWFPDB-UHFFFAOYSA-N |
| ChemSpider | 72416 |
| Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |
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N-Hydroxysuccinimide ( inglés N-Hydroxysuccinimide; NHS ) es una sustancia orgánica, un derivado de la pirrolidina .
Se utiliza en química orgánica y bioquímica como reactivo para activar ácidos carboxílicos . La reacción de NHS con un ácido carboxílico produce un éster activado de un ácido carboxílico, que reacciona con un grupo amino para formar una amida de ácido carboxílico . Los ésteres NHS de ácidos carboxílicos son relativamente estables y pueden almacenarse a baja temperatura en estado anhidro, por lo que se utilizan como reactivos. Por ejemplo, el éster NHS de fluoresceína se usa para el marcaje fluorescente de proteínas.