Telopea mongaensis

Telopea mongaensis

T. mongaensis en el Parque Nacional Monga
clasificación cientifica
Dominio:eucariotasReino:PlantasSub-reino:plantas verdesDepartamento:FloraciónClase:dicotiledónea [1]Ordenar:ProteicoloresFamilia:ProteoSubfamilia:GrevilleoideaeGénero:TelopeaVista:Telopea mongaensis
nombre científico internacional
Telopea mongaensis Cheel , 1947
Rango de T. mongaensis
estado de conservación
Estado iucn3.1 LC ru.svgPreocupación menor
IUCN 3.1 Preocupación menor :  118504557

Telopea mongaensis  (lat.)  es un arbusto o árbol pequeño , una especie del género Telopea ( Telopea ) de la familia Proteaceae ( Proteaceae ), endémica del sureste de Nueva Gales del Sur en Australia . Crece a gran altura en el sureste de Nueva Gales del Sur, donde a menudo se le ve en áreas húmedas en los márgenes de las selvas tropicales oa lo largo de arroyos enbosques de eucaliptos . Alcanza los 6 m de altura, tiene hojas verdes estrechas de 4-18 cm de largo y 0,5-2 cm de ancho. Florece profusamente en primavera con inflorescencias rojas de 28-65 flores individuales . Cuando se cultiva en el jardín, prefiere suelos con buen drenaje y suficiente humedad en posiciones parcialmente sombreadas o soleadas. Se han criado varias variedades que son formas híbridas con la hermosa Telopea ( Telopea speciosissima ).

Descripción botánica

Telopea mongaensis  es un gran arbusto de hasta 6 m de altura. Hojas finas de 4-18 cm de largo y 0,5-2 cm de ancho Florece en primavera. Las inflorescencias abiertas, finas y nervudas -cabezas de flores  rojas- no son tan decorativas como las de la hermosa Telopea, pero son mucho más abundantes. La inflorescencia tiene de 6 a 10 cm de diámetro y consta de 28 a 65 pequeñas flores individuales . Cada flor está encerrada en un perianto , que es de un rojo más brillante en la superficie que mira hacia el centro de la flor que en la superficie que mira hacia afuera. La antesis, o apertura de la flor, comienza en el centro de la inflorescencia y se desplaza hacia los bordes o la base [2] . Una flor separada lleva una antera sésil , que se encuentra junto al estigma al final del estilo . El ovario está en la base del estilo en un tallo conocido como ginóforo , y es a partir de aquí que se desarrollan las vainas de las semillas. Mientras tanto, un nectario en forma de media luna se encuentra en la base del ginóforo [3] . Las cabezas de las flores están rodeadas de brácteas frondosas verdes o rosadas de 1,2-4,5 cm de largo, que son mucho menos llamativas que las del hermoso telopee. Después de la floración, se desarrollan vainas de semillas leñosas de 4,5 a 7 cm de largo [4] . Cuando maduran, las vainas se abren longitudinalmente y liberan las semillas [5] .

La especie se puede distinguir de la similar Telopea oreades , que generalmente tiene hojas más grandes y a menudo tiene un crecimiento similar al de un árbol [5] . Las hojas de esta última especie tienen menos nervadura. Telopea oredes florece alrededor de un mes antes que T. mongaensis en áreas donde ocurren juntos [6] .

Taxonomía

La especie fue descrita por primera vez por el botánico australiano Edwin Chile en 1947 [7] y su epíteto específico proviene de la región de Monga en la que crece. El espécimen tipo se recolectó en el Monte Pan de Azúcar cerca de Braidwood [4] . Anteriormente, la especie se consideraba una de las variedades de Telopea oreades [8] . Sin embargo, Chil no proporcionó una caracterización por la cual T. mongaensis pudiera distinguirse de T. oreades . Más tarde, el análisis microscópico mostró que T. oreades tenía esclereidas , mientras que T. mongaensis  no [6] .

Una población norteña distinta de Telopea oreades crece con T. mongaensis en el sur del valle de Monga en el sur de Nueva Gales del Sur, con algunos híbridos informados. Los botánicos australianos Peter Weston y Michael Crisp concluyeron que las dos especies no se cruzaron en su mayor parte [6] . Sin embargo, las pruebas genéticas que utilizan microsatélites han demostrado que existe una hibridación extensa, y la mayoría de los T. oreades puros putativos muestran una relación cercana con T. mongaensis . Se cree que las poblaciones de telopas aumentaron y disminuyeron con el flujo y reflujo de las glaciaciones en el Pleistoceno , desplazando finalmente a la población de T. oreades , adyacente a T. mongaensis , a medida que cambiaban las condiciones adecuadas para las telopas en el sureste de Australia. Telopea mongaensis también se ha hibridado con T. speciosissima en los límites septentrionales de su área de distribución en Nueva Gales del Sur, donde se superpone con la última especie [2] .

Telopea mongaensis  es una de las cinco especies del sureste de Australia que componen el género Telopea [4] y está más estrechamente relacionada con T. oreades . El siguiente pariente más cercano de este par es la especie de Tasmania Telopea truncata [9] . El género se clasifica en la subtribu Embothriinae Proteaceae , junto con el género de árboles Alloxylon del este de Australia y Nueva Caledonia , y Oreocallis y el árbol chileno Embothrium coccineum de América del Sur [10] [11] . Casi todas estas especies tienen flores terminales rojas y, por lo tanto, el origen y la apariencia de la subtribu deben ser anteriores a la división de Gondwana en Australia, la Antártida y América del Sur hace más de 60 millones de años [12] .

Distribución y hábitat

Endémica del sureste de Nueva Gales del Sur en Australia . Se encuentra entre Fitzroy Falls en el norte y el Parque Nacional Monga en el sur. Su hábitat está en los márgenes de las selvas tropicales templadas o en bosques húmedos de eucaliptos, donde se puede encontrar a lo largo de arroyos o en las laderas de las montañas, en altitudes de 540 a 760 m [13] . Crece sobre suelos arenosos de origen aluvial [13] . A menudo se asocia con árboles como Eucalyptus fastigata , Eucalyptus sieberi , Eucalyptus dives , Sydney peppermint Eucalyptus piperita y plantas de sotobosque Eucryphia moorei , Dicksonia antarctica soft tree fern , Gleichenia fern , Lambertia formosa y Banksia Banksia spinulosa . La cantidad anual de precipitación donde crece la especie es de 1000 a 1100 mm [13] .

Biología

Telopea mongaensis tiene una base leñosa engrosada principalmente debajo del suelo, conocida como lignotuber , que almacena energía y nutrientes como recurso para un crecimiento rápido después de un incendio forestal. Nuevos brotes crecen a partir de lignotuber, que sobreviven a los incendios forestales mientras el resto de la planta sobre el suelo muere. Las semillas también germinan y crecen en el suelo después de los incendios forestales, que contiene más nutrientes y es más abierto, con menos plantas competidoras [14] . Las semillas de telopea a menudo son comidas y destruidas por animales y se dispersan no muy lejos (varios metros) de las plantas madre [15] .

La copa alta y la coloración brillante de Telopea mongaensis y sus parientes en la subtribu Embothriinae tanto en Australia como en América del Sur indican de manera convincente que están adaptados a la polinización por aves y han existido durante más de 60 millones de años [12] .

Cultivo

Los intentos iniciales de cultivar Telopea mongaensis por parte de Joseph Maiden y Chil en Sydney no tuvieron éxito [7] . Telopea mongaensis es más tolerante a la sombra, suelos más pesados ​​y climas más fríos que su pariente más vistosa, Telopea mongaensis . La especie crece como una planta más compacta con una altura de unos 2 m a pleno sol. Es una planta resistente que crece en el sur de Inglaterra y recibió un premio de la Royal Horticultural Society en 1980 . Atrae pájaros al jardín [5] .

Telopea 'Braidwood Brilliant'  es un híbrido de esta especie con la vistosa Telopea speciosissima , que se cultivó por primera vez en 1962 y se registró en la Autoridad Australiana de Registro de Variedades en 1974. Producida por el reverendo Colin Burgess, la planta madre se seleccionó de plantas tolerantes al frío para desarrollar cultivares resistentes. Se tomó polen de T. speciossissima de Wentworth Falls en las Montañas Azules y se usó en T. mongaensis de Braidwood. La planta crece hasta unos 4 m de altura y tiene capullos de 6-8 cm de diámetro. Parece que la variedad tolera fácilmente heladas de hasta -6 °C [16] . Por el contrario, pueden verse afectados negativamente por el calor en climas más cálidos que su origen [17] .

Estado de conservación

La Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza clasifica el estado de conservación de la especie como " Preocupación Menor " [18] .

Notas

  1. ↑ Para conocer la condicionalidad de indicar la clase de dicotiledóneas como un taxón superior para el grupo de plantas descrito en este artículo, consulte la sección "Sistemas APG" del artículo "Dicots" .
  2. ↑ 1 2 Rossetto, Mauricio; Allen, Chris B.; Thurlby, Katie A.G.; Weston, Peter H.; Milner, Melita L. (2012). "La estructura genética y el modelado bioclimático respaldan la especiación alopátrica sobre la parapátrica a lo largo de un gradiente latitudinal" . Biología Evolutiva BMC . 12 _ 149. DOI : 10.1186/1471-2148-12-149 . PMC  3495659 . PMID22906180  . _
  3. ↑ Willis, JL (1959). "El género Telopea " . Plantas australianas . Chipping Norton, Nueva Gales del Sur: Surrey Beatty & Sons. 1 (1): 7-10.
  4. ↑ 1 2 3 Crisp, Michael D. Telopea // Flora of Australia: Volumen 16: Eleagnaceae, Proteaceae 1 / Crisp, Michael D., Weston, Peter H.. - CSIRO Publishing / Australian Biological Resources Study, 1995. - P. 386–390. — ISBN 0-643-05693-9 .
  5. ↑ 1 2 3 Wrigley, Juan. Banksias, Waratahs y Grevilleas / John Wrigley, Fagg, Murray. - Sídney: Angus & Robertson, 1991. - P. 539. - ISBN 0-207-17277-3 .
  6. ↑ 1 2 3 Crisp, Michael D.; Weston, Peter H. (1993). "Variación geográfica y ontogenética en la morfología de Waratahs australianos (Telopea: Proteaceae)" . Biología Sistemática . 42 (1): 49-76. DOI : 10.1093/sysbio/42.1.49 . JSTOR2992556  . _
  7. ↑ 12 Cheel , Edwin (1947). “Notas sobre el waratah de Gippsland (Telopea oreades FvM), con descripción de una nueva especie” . Actas de la Sociedad Linneana de Nueva Gales del Sur : 270-72. Archivado desde el original el 17 de agosto de 2021 . Consultado el 17 de agosto de 2021 . Parámetro obsoleto utilizado |deadlink=( ayuda )
  8. ↑ Nixon, 1997 , pág. treinta.
  9. ↑ Weston, Peter H.; Crisp, Michael D. (1994). "Biogeografía cladística de waratahs (Proteaceae, Embothrieae) y sus aliados en todo el Pacífico". Botánica sistemática australiana . 7 (3): 225-49. DOI : 10.1071/SB9940225 .
  10. ↑ Johnson, LAS; Briggs, Bárbara G. (1975). “Sobre las Proteaceae: evolución y clasificación de una familia austral”. Revista botánica de la Linnean Society . 70 (2): 83-182. DOI : 10.1111/j.1095-8339.1975.tb01644.x .
  11. ↑ Weston, Peter H.; Barker, Nigel P. (2006). "Una nueva clasificación supragenérica de Proteaceae, con una lista de verificación anotada de géneros". Telopea . 11 (3): 314-44.
  12. ↑ 12 Nixon , 1997 , págs. 19
  13. ↑ 1 2 3 Benson, Doug; McDougall, Lyn (2000). "Ecología de las especies de plantas de Sydney: Parte 7b Familias de dicotiledóneas Proteaceae a Rubiaceae" (PDF) . Cunninghamia . 6 (4): 1017–1202 [1127]. Archivado (PDF) desde el original el 23 de junio de 2014 . Consultado el 17 de agosto de 2021 . Parámetro obsoleto utilizado |deadlink=( ayuda )
  14. ↑ Nixon, 1997 , págs. 25–26.
  15. ↑ Denham Andrew J.; Auld, Tony D. (2002). "Floración, dispersión de semillas, depredación de semillas y reclutamiento de plántulas en dos rebrotadores de flores pirogénicas". Revista australiana de botánica . 50 (5): 545-57. DOI : 10.1071/BT02009 .
  16. ↑ Dawson, Iain Telopea 'Braidwood Brilliant' . Información sobre la Flora de Australia . Canberra, Territorio de la Capital Australiana: Jardines Botánicos Nacionales de Australia y Centro para la Investigación de la Biodiversidad Nacional de Australia (2014). Consultado el 6 de mayo de 2015. Archivado desde el original el 17 de agosto de 2021.
  17. ↑ Nixon, 1997 , pág. 33.
  18. ↑ Telopea  mongaensis . La Lista Roja de Especies Amenazadas de la UICN . Recuperado: 16 Agosto 2021.

Literatura

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