Acetato de cobalto (II)
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|---|---|
| General | |
Nombre sistemático |
acetato de cobalto (II) |
| nombres tradicionales | cobalto acético |
| química fórmula | C4H6CoO4 _ _ _ _ _ |
| Rata. fórmula | Co(CH 3 COO) 2 |
| Propiedades físicas | |
| Estado | sólido |
| Masa molar | 177,0217 g/ mol |
| Propiedades termales | |
| La temperatura | |
| • fusión | con diferencia 140°C |
| Propiedades químicas | |
| Solubilidad | |
| • en agua | agua (33,7% en peso a 25°C) |
| Clasificación | |
| registro número CAS | 71-48-7, tetrahidrato - 6147-53-1 |
| PubChem | 6277 |
| registro Número EINECS | 200-755-8 |
| SONRISAS | CC(=O)[O-].CC(=O)[O-].[Co+2] |
| InChI | InChI=1S/2C2H4O2.Co/c2*1-2(3)4;/h2*1H3,(H,3,4);/q;;+2/p-2QAHREYKOYSIQPH-UHFFFAOYSA-L |
| CHEBI | 85138 |
| ChemSpider | 6041 |
| La seguridad | |
| NFPA 704 |
0
una
0 |
| Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |
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Acetato de cobalto Co (CH 3 COO) 2 - sal de cobalto del ácido acético . Cristaliza a partir de soluciones acuosas en forma de tetrahidrato : cristales rojos con una red monoclínica (a = 0,477 nm, b = 1,185 nm, c = 0,842 nm, p = 94,5 °, z = 2, espacios, grupo P21/c) ;
Propiedades
Higroscópico , fácilmente soluble en agua (33,7 % en masa a 25 °C), soluble en ácido acético, alcohol isobutil y amílico, acetato de amilo , escasamente soluble en etanol (0,29 % a 25 °C).
A 140 °C, el hidrato cristalino se deshidrata con descomposición parcial. El acetato de cobalto rosa claro anhidro se puede obtener por la acción del anhídrido acético sobre el nitrato de cobalto Co(NO 3 ) 2 .
Se oxida por ozono o por electrólisis en ácido acético a acetato de cobalto trivalente Co(OCOCH 3 ) 3 , que cristaliza como cristales de color verde claro que se descomponen a ~100 °C.
Síntesis
El acetato de cobalto se obtiene haciendo reaccionar ácido acético con carbonato de CoCO 3 o hidróxido de cobalto Co (OH) 2 :
Aplicación
En la industria, el acetato de cobalto se utiliza como desecante auxiliar y para la preparación de catalizadores de oxosíntesis .
En la práctica de laboratorio, una solución de acetato de cobalto y bromuro de hidrógeno (o bromuro de sodio) en ácido acético en una proporción equimolar ( es decir, bromuro de acetato de cobalto ) se utiliza como catalizador para la oxidación de alquilbencenos a ácidos carboxílicos o cetonas (por ejemplo, la oxidación de xilenos a ácidos ftálicos y tetralina a α-tetralon) [1]
Notas
- ↑ DD Eley y Paul B. Weisz, Avances en catálisis y temas relacionados, p.316 (Academic Press, 1976).