Haplogrupo E1b1b1b2a1 (ADN-Y)

La versión actual de la página aún no ha sido revisada por colaboradores experimentados y puede diferir significativamente de la versión revisada el 9 de mayo de 2020; las comprobaciones requieren 4 ediciones .
Haplogrupo E1b1b1b2a1
Tipo de Y-ADN
Hora de aparición inicio del Neolítico
Ubicación de aparición Levante , sureste de Asia Menor
grupo ancestral E1b1b1b2a
Subclados E1b1b1b2a1a (M84) , E1b1b1b2a1b (M290) , E1b1b1b2a1c (V23) , E1b1b1b2a1d (V791)
Mutaciones de marcadores M34/PF2022


E1b1b1b2a1 (M34)  es un subgrupo en el árbol de haplogrupos E1b1b1b2a (M123) .

Lugar y época de origen

El hogar ancestral del haplogrupo se ubica en una región relativamente pequeña del Medio Oriente, que cubre el sureste de Asia Menor y la parte adyacente del Levante (Siria y Palestina) [1] , ya que tanto el haplogrupo como todos sus subclades conocidos están representados aquí con la mayor diversidad: E1b1b1b2a1a (M84), E1b1b1b2a1a1 (M136) y E1b1b1b2a1b (M290) [2] [3] [4] [5] [6] , que puede ser el resultado de una presencia prolongada. Además del Mediterráneo oriental, el haplogrupo se encontró en las regiones del Mediterráneo europeo, en las islas británicas [7] [8] [9] [10] [11] , así como en la Península Arábiga , pero con relativamente baja diversidad [12] [13] .

Cálculo según el método.[ quien? ] muestra que la edad del ancestro común más cercano de todos los portadores modernos conocidos de E1b1b1c1* es de al menos 7000 años , lo que sugiere la presencia de este haplogrupo entre los pueblos de la parte occidental de Asia occidental a más tardar en el quinto milenio antes de Cristo. mi.

Agrupación. Historial de liquidaciones

De acuerdo con la clasificación del Proyecto Haplozone E3b , todos los haplotipos E1b1b1b2a1* actualmente conocidos se asignan en grupos.

grupo Hora de ocurrencia marcadores característicos Composición étnica
E1b1b1b2a1*-A  (enlace no disponible) hace 3500 años DYS393=14/15, DYS390=23, DYS19=13/14/15 alemanes, españoles
E1b1b1b2a1*-B  (enlace no disponible) hace 500 años Árabes del Golfo Pérsico y África del Norte
E1b1b1b2a1*-C hace 700 años DYS393=14, DYS389=13/28, DYS448=19, DYS460=10, GATAH4=11, YCAII=19/22 Habitantes de las Islas Británicas (inglés, galés, escocés, irlandés)
E1b1b1b2a1*-D1  (enlace no disponible) hace 1000 años DYS393=14, DYS390=25, DYS19=13, DYS391=9, DYS447<=23, DYS460=10, GATAH4=10, YCAII=19/19, DYS576=12 o 13 judios
E1b1b1b2a1*-D2 hace 3800 años Europeos (griegos, italianos, españoles, franceses, alemanes, ingleses), árabes del Levante, turcos, armenios

Hay una categoría separada de haplotipos E1b1b1b2a1-Misc  (enlace inaccesible) que no pertenecen a ninguno de los grupos enumerados. Dichos haplotipos se encontraron en las mismas regiones donde se encontraron los grupos: Medio Oriente, Europa.

E1b1b1b2a1 (M34) en la etnogénesis de los pueblos de Asia Occidental y Europa

V milenio antes de Cristo mi.

El momento del nacimiento del haplogrupo (V milenio antes de Cristo) cae en el apogeo de la cultura Khalaf . Carros de ruedas conocidos, herramientas y productos hechos de cobre y plomo.


III-II milenio antes de Cristo mi.

En el III-II milenio antes de Cristo. mi. Las lenguas semíticas , indoeuropeas y hurritas eran comunes en el Levante y el sureste de Anatolia . Presuntamente, durante el período señalado, los siguientes pueblos podrían ser portadores del haplogrupo E1b1b1b2a1 (M34) [14] :

Semitas del Noroeste

Los semitas del noroeste  son pueblos que hablaban las lenguas de los subgrupos cananeo y arameo : dialectos amorreo , ugarítico , cananeo antiguo , fenicio , moabita y arameo . Después de la invasión de Canaán por los antiguos judíos, parte de la población prejudía local se convirtió al judaísmo y pasó a formar parte del pueblo judío.

Hititas, Mitannianos Arios, Armenios

De los pueblos de la familia indoeuropea en el área considerada en el III-II milenio antes de Cristo. mi. los hititas estaban representados , al igual que los arios mitanianos y los armenios . Suponiendo el hogar ancestral de la lengua indoeuropea común en el norte de Siria [15] , la formación de grupos "europeos" E1b1b1c1-D2 y E1b1b1c1-A hace unos 4000 años puede asociarse con la migración de hablantes de protogriego y " Antiguos dialectos balcánicos desde Asia Menor hasta los Balcanes.

Hurritas

La población hurrita vivía en varias áreas del norte de Siria y el sureste de Anatolia, así como en varias ciudades-estado desde Palestina hasta Mesopotamia. Probablemente, la aparición de una rama independiente de E1b1b1c1 en Transcaucasia [16] [17] esté asociada con la migración de hablantes de la familia de lenguas del Cáucaso Oriental en el cuarto milenio antes de Cristo. mi. de Asia occidental.


La era de las conquistas árabes (siglo VII dC) y posteriores

Con la expansión del Islam en el siglo VII. comenzaron las conquistas árabes , como resultado de lo cual la población del Levante, que en ese momento hablaba lenguas semíticas cercanas al árabe, se arabizó completamente con relativa rapidez (ver los artículos " sirios ", " libaneses ").

Posteriormente, la población del norte de Siria y el sureste de Asia Menor cambió a kurdos y turcos (ver los artículos " Turcos ", " Kurdos ").

Tipo antropológico

Según su tipo antropológico, tanto las poblaciones antiguas como las modernas del Levante y Asia Menor pertenecen a la variante armenoide de la raza indomediterránea , conocida a partir de los antiguos monumentos de Asia occidental [18] .

Enlaces

  1. A. Lancaster. Y Haplogrupos, culturas arqueológicas y familias lingüísticas: una revisión de la posibilidad de comparaciones multidisciplinares utilizando el caso de M-35. Journal of Genetic Genealogy, 5(1):35-65, 2009 (enlace no disponible) . Consultado el 3 de abril de 2010. Archivado desde el original el 6 de mayo de 2016. 
  2. Flores et al. (2005), "Aislados en un corredor de migraciones: un análisis de alta resolución de la variación del cromosoma Y en Jordania", J Hum Genet 50: 435-441, doi: 10.1007/s10038-005-0274-4  (enlace no disponible)
  3. C. Cinnioğlu et al. (2003), "Excavación de estratos de haplotipos del cromosoma Y en Anatolia". Hum Genet (2004) 114: 127-148. DOI 10.1007/s00439-003-1031-4 Archivado el 19 de junio de 2006.
  4. Mirvat El-Sibai, Daniel E. Platt, Marc Haber, Yali Xue, Sonia C. Youhanna, R. Spencer Wells, Hassan Izaabel, May F. Sanyoura, Haidar Harmanani, Maziar Ashrafian A. Bonab, Jaafar Behbehani, Fuad Hashwa, Chris Tyler-Smith, Pierre A. Zalloua. Estructura geográfica del paisaje genético cromosómico Y del Levante: un contraste entre la costa y el interior. Annals of human genetics, 2009  (enlace no disponible)
  5. Coffman-Levy (2005), "Un mosaico de personas: la historia judía y una reevaluación de la evidencia de ADN", Journal of Genetic Genealogy 1: 12-33 . Consultado el 16 de noviembre de 2009. Archivado desde el original el 5 de marzo de 2009.
  6. [www.familytreedna.com/pdf/hape3b.pdf Cruciani et al. (mayo de 2004), "El análisis filogeográfico de los cromosomas Y del haplogrupo E3b (E-M215) revela múltiples eventos migratorios dentro y fuera de África", American Journal of Human Genetics]
  7. Flores et al. (2004), "Estructura genética reducida de la península ibérica revelada por el análisis del cromosoma Y: implicaciones para la demografía de la población", European Journal of Human Genetics 12: 855-863, doi: 10.1038 / sj.ejhg.5201225 Archivado 2008-04- 06 .
  8. Gonçalves et al. (2005), "Los linajes del cromosoma Y de Portugal, Madeira y Açores registran elementos de ascendencia sefardí y bereber", Annals of Human Genetics 69: 443-454, doi: 10.1046/j.1529-8817.2005.00161.x
  9. Semino et al. (2004), "Origen, difusión y diferenciación de los haplogrupos E y J del cromosoma Y: inferencias sobre la neolitización de Europa y los eventos migratorios posteriores en el área mediterránea", American Journal of Human Genetics 74: 1023-1034, doi: 10.1086 /386295 . Consultado el 16 de noviembre de 2009. Archivado desde el original el 26 de mayo de 2020.
  10. Bosch et al. (2006), "Los linajes paternos y maternos en los Balcanes muestran un paisaje homogéneo sobre las barreras lingüísticas, a excepción de los Aromuns aislados", Annals of Human Genetics 70: 459-487, doi: 10.1111/j.1469-1809.2005.00251.x (enlace no disponible) . Consultado el 3 de abril de 2010. Archivado desde el original el 10 de diciembre de 2012. 
  11. Proyecto Haplozone E3b (enlace descendente) . Consultado el 16 de noviembre de 2009. Archivado desde el original el 27 de agosto de 2013. 
  12. [www.familytreedna.com/public/E1b1arabia/default.aspx?section=yresults Arabian-EY Dna Project]
  13. Proyecto de ADN árabe Archivado el 7 de agosto de 2009 en Wayback Machine .
  14. Dyakonov I.M. Idiomas de la antigua Asia Occidental. M .: Editorial "Nauka", la edición principal de la literatura oriental. 1967
  15. T. V. Gamkrelidze, Vyach. Sol. Ivanov. Lengua indoeuropea e indoeuropeos. Reconstrucción y análisis histórico-tipológico de la protolengua y la protocultura. Tiflis, 1984 . Consultado el 3 de abril de 2010. Archivado desde el original el 18 de enero de 2012.
  16. [www.familytreedna.com/public/Azerbaijan/default.aspx?section=yresults Proyecto Y-DNA de Azerbaiyán]
  17. [www.familytreedna.com/public/ArmeniaDNAProject/default.aspx?section=yresults Proyecto Y-DNA armenio]
  18. V. P. Alekseev. Geografía de las razas humanas. M., Pensamiento, 1974

Véase también