Gausmanita | |
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Fórmula | Manganeso 2+ Manganeso 2 3+ O 4 |
Masa molecular | 228.81 |
mezcla | Zn, Fe, Ca, Ba, Mg |
año de apertura | 1813 |
Estado de AVI | Válido |
Sistemática según IMA ( Mills et al., 2009 ) | |
Clase | Óxidos e hidróxidos |
subclase | Óxidos complejos |
Familia | espinelas |
Grupo | Gausmanita |
Propiedades físicas | |
Color | Negro pardusco a negro |
Color del guión | Marrón o marrón rojizo |
Brillar | semimetálico |
Transparencia | Translúcido en fragmentos muy delgados |
Dureza | 5—5.5 |
Microdureza | 541-733 |
fragilidad | frágil |
Escote | perfecto por (100). |
pliegue | desigual |
Densidad | 4,7—4,84 g/cm³ |
Propiedades cristalográficas | |
grupo de puntos | 4/mmm |
grupo espacial | I4/amd |
Singonía | cúbico |
Opciones de celda | a = 0,576 nm, c = 0,946 nm |
relación de eje | a:c = 1:1.642 |
Número de unidades de fórmula (Z) | cuatro |
Propiedades ópticas | |
tipo óptico | Anisótropo |
color reflejado | blanco grisáceo |
reflejos internos | Rojo sangre brillante |
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Gausmanite Mn 2+ Mn 2 3+ O 4 es un mineral de la clase de óxidos e hidróxidos. Lleva el nombre del mineralogista alemán Friedrich Hausmann (1782-1859). El nombre obsoleto es piedra parda ( Valerius , 1747).
Singonía tetragonal - ; a 0 \u003d 0.576 nm ; c 0 \u003d 0.944 nm ; a 0 : c 0 = 1 : 1,639; Z \u003d 4. La entrada de hierro en la estructura de la hausmanita provoca un aumento y una disminución de . La estructura es una estructura de espinela algo distorsionada . Todos los átomos de oxígeno en la estructura de la hausmanita son equivalentes. Isoestructural con heterolito. Clase ditetragonal-bipiramidal - .
Los cristales son a menudo bipiramidales ( octaédricos ) ya menudo forman drusas . Los bordes son opacos, a menudo cubiertos con trazos horizontales. Las maclas , a veces lamelares, son también intercrecimientos de cinco cristales, de los cuales cuatro se sitúan simétricamente en las cuatro aristas inferiores del indivisible central.
El escote es perfecto. El descanso es desigual. Frágil. Microdureza 541-733 kg/mm 2 a una carga de 50 g, según Yang y Milman; 541-613 kg/mm 2 con una carga de 100 g, según Bowie y Taylor. Dureza 5-5.5. La gravedad específica es 4.7-4.9. Color marrón negro a negro. La línea es marrón o marrón rojiza. El brillo de los cristales que no se ven afectados por la oxidación es semimetálico fuerte. Translúcido en fragmentos muy delgados. Punto Curie 41,9 K°. Posee anisotropía magnética . Calor de formación 331,4 kcal/mol ; potenciales isobáricos de formación a 300 K° (—) 306 kcal/mol ; a 500 K° (-) 289,1, a 900 K° (-) 255,3; energía libre de formación (-) 306,2 kcal/mol .
Blanco grisáceo en luz transmitida. Reflectividad según Ramdor (en%): para luz verde 20, naranja - 16,6, roja 13. La birreflectancia en el aire es débil, de gris a blanco grisáceo. La anisotropía se manifiesta con efectos de color en tonos amarillentos, pardos amarillentos, grises claros o gris azulados. Los reflejos internos de color rojo sangre brillante son característicos, especialmente en inmersión . Se pule bien en cortes perpendiculares a la dirección de alargamiento de las placas gemelas, y peor en cortes paralelos a ésta. La estructura de los agregados es predominantemente granular hipidiomórfica o granular alotriomórfica; ocasionalmente se observan granos con contornos cristalográficos. Es muy característica la estructura polisintética de gemelos (en secciones pulidas , con niqueles cruzados).
Composición teórica: MnO - 31%; Mn 2 O 3 - 69%. Contiene FeO , ZnO , BaO , MgO , CaO ; Mn 3+ , posiblemente reemplazado por hierro, Mn 2+ por zinc .
La Gausmanita está más ampliamente distribuida en depósitos sedimentarios de manganeso metamorfoseados . Se encuentran en algunos depósitos metamórficos de contacto, metasomáticos de contacto e hidrotermales . Al igual que la magnetita , se presenta en un entorno más reductor en comparación con la brownita y la hematita . Durante el metamorfismo regional, se forma a partir de óxidos hidratados de manganeso, así como debido a pirolusita y brownita. A menudo estrechamente asociado con brownita, a veces con jacobsita , magnetita y otros minerales. En depósitos metamórficos de contacto y metasomáticos de contacto, se encuentra junto con tefroita , manganosita, rodocrosita , granates de manganeso y rodonita . En las vetas hidrotermales , la hausmanita se encuentra asociada con brownita, rodocrosita, manganita y pirolusita. Los minerales de veta están representados por barita , cuarzo y calcita .
Masas granulares, con menos frecuencia pequeños cristales .
La gausmanita se conoce en los minerales de los depósitos sedimentarios metamorfoseados del grupo Atasu en Kazajstán , en los minerales del depósito de South Khingan ( Región Autónoma Judía ). En los depósitos sedimentarios metamorfoseados de India - Palhgar y Bhandra ( Maharashtra ), Srikakulam y Visakhapatnam ( Andhra Pradesh ), se asocia con bixbyita , jacobita , brownita , manganita , pirolusita , psilomelana . Ocurre en una asociación similar en Buskerud ( Noruega ). En el depósito de Chiatura ( Likhsky Range , Georgia ). En el depósito de contacto de Franklin ( Nueva Jersey , EE . UU .), la hausmanita se caracteriza por la asociación con minerales de manganeso, zinc-manganeso y zinc, con anfíboles , piroxeno y granate . La hausmanita se ha encontrado en grandes cantidades en forma de cristales bien formados en el depósito Longbahn pneumatolítico por contacto en Suecia ; en Jacobsberg ( Värmland , Suecia ) se ha observado en calizas cristalinas con granate , magnetita, manganofollita y jacobsita. En los minerales de hierro-manganeso del depósito hidrotermal de Naytzatas ( región de Ulytau , Kazajstán ), el manganeso es el principal mineral primario . Registrado en vetas hidrotermales de Madagascar , también encontrado en las vetas del depósito Ehrenstock en Turingia ( Alemania ), en Postmasburg ( Cabo Norte , Sudáfrica ) en asociación con jacobsite, en las minas de la prefectura de Iwate ( Japón ) . En Estados Unidos, en la mina Crescent ( Península Olímpica , Washington ), se depositó hausmanita, junto con bementita, en sustitución de la caliza; en la región de Batesville ( Arkansas ) se asocia con pirolusita y psilomelano, en los depósitos de la región Bromide ( Oklahoma ) -con carbonatos ; en el yacimiento de Spieler ( Texas ), la hausmanita forma vetas en el mineral de brownita.
Con metamorfismo progresivo , pasa a bixobita , que luego se convierte en brownita . En la zona de oxidación , es reemplazada por psilomelano y pirolusita .
Puede obtenerse por numerosos métodos, principalmente mediante el uso de numerosas sales de manganeso en aire y la posterior oxidación o descomposición alterna y reducción de Mn 2 O 3 o MnO 2 a Mn 3 O 4 . En forma de cristales : calentando MnO o Mn 3 O 4 precipitado en el aire con mineralizadores, así como calentando fuertemente óxidos de manganeso superiores . Se forma en la mampostería refractaria de los altos hornos . Estudiado en el sistema Fe 3 O 4 - Mn 3 O 4 , Mn - Si - O , Mn - O - H 2 O .
Los minerales ricos en gausmanita se utilizan en la metalurgia ferrosa para fundir ferromanganeso y para cargar cuando se funde hierro fundido .
La hausmanita se diferencia de la brownita , la magnetita y la manganita , que son muy similares en apariencia y propiedades ópticas: fuertes efectos de anisotropía y reflejos internos de color rojo sangre, así como una estructura gemela de láminas delgadas característica; también difiere de la manganita en la coloración de una solución acuosa caliente de H 2 SO 4 . A diferencia de la hematita , que tiene propiedades ópticas similares, tiene una reflectividad más baja. Puede confundirse con morocita, que es pleocroica en contraste . uniaxiales, las secciones transversales de los cristales de hausmannita son cuadradas.
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