Geraniol | |||
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isómeros | |||
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General | |||
Nombre sistemático | α : (2E)-3,7-dimetil-2,7-octadien-1-olβ : (2E)-3,7-dimetil-2,6-octadien-1-ol | ||
química fórmula | C₁₀H₁₈O | ||
Propiedades físicas | |||
Masa molar | 154,26 g/ mol | ||
Densidad | 0,889 g/cm³ | ||
Propiedades termales | |||
T. derretir. | 15℃ | ||
T. kip. | 229—230 ℃ | ||
T rev. | 76℃ | ||
Propiedades ópticas | |||
Índice de refracción | 1.4760 | ||
Clasificación | |||
número CAS | 106-24-1 | ||
PubChem | 637566 | ||
ChemSpider | 13849989 | ||
Número EINECS | 203-377-1 | ||
CHEBI | 17447 | ||
banco de drogas | DB14183 | ||
SONRISAS | |||
CC(=CCCC(=CCO)C)C | |||
InChI | |||
InChI=1S/C10H18O/c1-9(2)5-4-6-10(3)7-8-11/h5,7,11H,4,6,8H2,1-3H3/b10-7+ | |||
La seguridad | |||
LD 50 | 3,6 g/kg (ratas, oral) | ||
Los datos se basan en condiciones estándar (25 ℃, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. |
El geraniol es un alcohol, representante de los terpenoides, relacionado con el mirceno .
Geraniol C 10 H 18 O consta de dos formas:
Líquido incoloro o amarillo claro con olor a rosas. Soluble en etanol y propilenglicol , ligeramente soluble en agua.
Las propiedades químicas del geraniol se deben a la presencia de un doble enlace y un grupo de alcohol primario y no difieren de las propiedades de compuestos similares (alquenos y alcoholes primarios).
El geraniol se encuentra en el geranio , la citronela , la rosa , la palmarosa , la hierba de limón y algunos otros aceites esenciales . En forma de ésteres, está presente en el aceite esencial de los frutos de zanahorias silvestres .
El geraniol se obtiene a partir de aceites esenciales, así como químicamente:
El geraniol es un aceite fragante utilizado en composiciones de perfumes, aromatización de jabones y detergentes. También se utiliza en la síntesis de otras sustancias aromáticas (citral, ésteres).
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