Herpesvirus asociado a sarcoma de Kaposi

La versión actual de la página aún no ha sido revisada por colaboradores experimentados y puede diferir significativamente de la versión revisada el 22 de agosto de 2022; las comprobaciones requieren 4 ediciones .
Herpesvirus asociado a sarcoma de Kaposi

sarcoma de Kaposi
clasificación cientifica
Grupo:virus [1]Reino:DuplodnaviriaReino:HeunggongviraeTipo de:peploviricotaClase:HerviviricetesOrdenar:herpesviralesFamilia:HerpesvirusSubfamilia:GammaherpesvirusGénero:RhadinovirusVista:Herpesvirus asociado a sarcoma de Kaposi
nombre científico internacional
Humano gammaherpesvirus 8
Sinónimos

según ICTV [2] :

  • Herpesvirus humano 8 (HHV-8)
el grupo de baltimore
I: virus dsDNA

Herpesvirus asociado a sarcoma de Kaposi (HVSC), o herpesvirus humano tipo 8 [3] , o herpesvirus humano tipo 8 [4] (HHV-8, inglés  Human gammaherpesvirus 8 , anteriormente Human herpesvirus 8 ) es un tipo de virus del subfamilia gammaherpesvirus de la familia herpesvirus . Es uno de los ocho oncovirus actualmente conocidos .

Historial de descubrimientos

En 1872, Moritz Kaposi describió un tumor maligno de los vasos sanguíneos [5] (originalmente llamado "sarcoma pigmentado múltiple idiopático de la piel"), que también se denomina sarcoma de Kaposi . Inicialmente se pensó que las poblaciones judía y mediterránea estaban predispuestas al sarcoma , pero luego se descubrió que estaba muy extendido en las poblaciones del África subsahariana . En la década de 1950, aparecieron las primeras sugerencias de que este tumor podría ser causado por un virus. Con el inicio de la epidemia de SIDA a principios de la década de 1980, hubo un aumento repentino en los casos informados de sarcoma de Kaposi, que afectaba predominantemente a pacientes con SIDA, con hasta el 50 % de los pacientes con SIDA informados que tenían este tumor, un nivel extraordinario de predisposición al cáncer. El análisis cuidadoso de los datos epidemiológicos realizado por Valerie Beral, Thomas Peterman y Harold Jaffe [6] llevó a estos investigadores a especular que la causa del tumor es un virus de transmisión sexual desconocido que rara vez causa tumores en personas con un sistema inmunitario que funciona normalmente.

En 1984, los científicos informaron haber visto estructuras similares al herpesvirus en los sarcomas de Kaposi examinados mediante microscopía electrónica. Los científicos han estado buscando un agente causante de tumores y se han propuesto más de 20 agentes como posible causa, incluidos el citomegalovirus y el propio VIH . El patógeno finalmente fue identificado en 1994 por Yuan Chang y Patrick S. Moore, un equipo de su esposa y su esposo en la Universidad de Columbia, al aislar fragmentos de ADN de un herpesvirus encontrado en el tejido del sarcoma de un paciente con SIDA [7] [8] [9 ] . Chang y Moore usaron un análisis de diferencia representativo para encontrar HVSC comparando el tejido tumoral de un paciente con SIDA con su propio tejido intacto. La idea detrás de este experimento era que si el sarcoma es causado por un virus, el ADN genómico en las dos muestras debería ser exactamente idéntico, excepto por el ADN que pertenece al virus. En su experimento original, aislaron dos pequeños fragmentos de ADN que constituían menos del 1% del genoma viral real. Estos fragmentos eran ligeramente diferentes de los genomas de herpesvirus conocidos, lo que indica el descubrimiento de un nuevo virus. A partir de estos fragmentos, el equipo de investigación pudo secuenciar todo el genoma del virus en menos de dos años.

El descubrimiento de este herpesvirus provocó una controversia considerable hasta que se recopilaron datos suficientes para demostrar que el HVS es, de hecho, el agente causante del sarcoma de Kaposi [10] .

Descripción

HVSV es un virus de ADN de doble cadena . El ADN está rodeado por una cápside icosaédrica , que consta de 162 capsómeros. En el exterior, el virus está rodeado por un caparazón con picos de glicoproteína. El tegumento se encuentra entre la cápside y la concha .

Después de la infección, el virus ingresa a los linfocitos, donde permanece en estado latente. [cuatro]

Epidemiología

La seroprevalencia (número de individuos en una población con una prueba positiva para un patógeno) de HVS varía mucho geográficamente, con tasas de incidencia que van del 2 % al 4 % en el norte de Europa , el sudeste de Asia y el Caribe [11] , alrededor del 10 % en países mediterráneos y en África subsahariana, alrededor del 40% [12] . En América del Sur , la incidencia es generalmente baja, pero mayor entre los indios . [13] . Incluso dentro de cada país, se pueden observar diferencias significativas en diferentes regiones: la tasa de infección en Xinjiang es de alrededor del 19,2 % y en la provincia de Hubei  es de alrededor del 9,5 % [14] . Aunque se ha demostrado que la seroprevalencia aumenta gradualmente con la edad [14] [15] [16] [17] , los países con altas tasas de infección también pueden tener una mayor seroprevalencia en los grupos de edad más jóvenes [18] . El estudio mostró que el nivel de educación afecta la incidencia [15] [16] . Las personas infectadas con el VIH-1 o que tienen verrugas genitales generalmente tienen más probabilidades de infectarse con HVS [12] [14] [19] [20] .

En países con baja seroprevalencia de HVC, los pacientes son en su mayoría pacientes con SIDA [21] . En países con alta seroprevalencia, la infección a menudo ocurre durante la niñez [22] , lo que sugiere la posibilidad de transmisión de madre a hijo [23] . En un estudio en Zambia , todas las madres de niños con sarcoma de Kaposi dieron positivo para HVS, pero no todos los niños cuyas madres tenían sarcoma de Kaposi dieron positivo para HVS [24] . En otro estudio en Zambia, el 13,8 % de los niños dieron positivo para HVC a los 4 años [20] . Se ha demostrado que la seroprevalencia no cambia significativamente debido al género o estado civil [17] .

Patología

Enfermedades causadas por herpesvirus asociadas al sarcoma de Kaposi:

Prevención y diagnóstico

Dado que las personas infectadas con HVS generalmente son asintomáticas si no están infectadas con el VIH, una pareja sexual debe tener cuidado con las relaciones sexuales sin protección. Se utiliza un condón para la prevención . El virus se diagnostica con un análisis de sangre.

Tratamiento

El sarcoma de Kaposi suele ser un tumor localizado que se puede tratar con cirugía o radioterapia. Se puede utilizar la quimioterapia con fármacos como las antraciclinas liposomales o el paclitaxel, especialmente para enfermedades invasivas. Los fármacos antivirales, como el ganciclovir , se utilizan para prevenir el desarrollo del sarcoma de Kaposi [25] , aunque estos fármacos rara vez se utilizan en las etapas avanzadas del tumor. Para las personas infectadas por el VIH con sarcoma de Kaposi, se utiliza una terapia antirretroviral de gran actividad [26] . En pacientes VIH positivos que reciben TARGA , la posibilidad de desarrollar sarcoma de Kaposi se reduce hasta en un 10%.

Notas

  1. ↑ Taxonomy of Viruses  en el sitio web del Comité Internacional de Taxonomía de Virus (ICTV) .
  2. ↑ Historia de la taxonomía de ICTV para el herpesvirus gamma humano 8 Archivado el 21 de julio de 2020 en Wayback Machine en el sitio web de ICTV  ( consultado  el 26 de junio de 2016) .
  3. ↑ HERPES VIRUS • Gran Enciclopedia Rusa - versión electrónica . bigenc.ru. Recuperado: 16 de marzo de 2020.
  4. ↑ 1 2 Atlas de Microbiología Médica, Virología e Inmunología: Libro de texto para estudiantes de medicina / Ed. A. A. Vorobieva , A. S. Bykova . - M.  : Agencia de Información Médica, 2003. - S. 109. - ISBN 5-89481-136-8 .
  5. ↑ Kaposi, M (1872). "Idiopathisches multiples Pigmentsarkom der Haut" . Archiv fur Dermatologie und Syphilis . 4 (2): 265-273. DOI : 10.1007/BF01830024 . Archivado desde el original el 19 de febrero de 2020. Parámetro obsoleto utilizado |deadlink=( ayuda )
    Traducido en Kaposi, M (2008). "Sarcoma pigmentado múltiple idiopático de la piel". CA: Una revista sobre el cáncer para médicos . 32 (6): 342-347. DOI : 10.3322/canjclin.32.6.342 .
  6. ↑ Beral V, Peterman TA, Berkelman RL, Jaffe HW (1990). “Sarcoma de Kaposi entre personas con SIDA: ¿una infección de transmisión sexual?” . Lancet (manuscrito enviado). 335 (8682): 123-8. DOI : 10.1016/0140-6736(90)90001-L . PMID  1967430 . Archivado desde el original el 2020-09-26 . Consultado el 24 de julio de 2020 . Parámetro obsoleto utilizado |deadlink=( ayuda )
  7. ↑ Chang, Y.; Cesarmán, E.; Pesin, MS; Lee, F.; Culpepper, J.; Knowles, DM; Moore, PS (1994). “Identificación de secuencias de ADN similares a herpesvirus en el sarcoma de Kaposi asociado al SIDA” . ciencia _ 266 (5192): 1865-1869. Código Bib : 1994Sci...266.1865C . doi : 10.1126/ciencia.7997879 . PMID  7997879 . Archivado desde el original el 22 de septiembre de 2020 . Consultado el 24 de julio de 2020 . Parámetro obsoleto utilizado |deadlink=( ayuda )
  8. ↑ Moore PS, Chang Y (mayo de 1995). “Detección de secuencias de ADN tipo herpesvirus en sarcoma de Kaposi en pacientes con y sin infección por VIH” . El diario de medicina de Nueva Inglaterra . 332 (18): 1181-5. DOI : 10.1056/NEJM199505043321801 . IDPM  7700310 . Archivado desde el original el 2020-08-03 . Consultado el 24 de julio de 2020 . Parámetro obsoleto utilizado |deadlink=( ayuda )
  9. ↑ Antman, K.; Chang, Y. (2000). Sarcoma de Kaposi. Revista de Medicina de Nueva Inglaterra . 342 (14): 1027-1038. DOI : 10.1056/NEJM200004063421407 . PMID  10749966 .
  10. ↑ Boshoff C, Weiss RA (mayo de 2000). “Abordaje de controversias sobre el sarcoma de Kaposi”. Revista del Instituto Nacional del Cáncer . 92 (9): 677-679. DOI : 10.1093/jnci/92.9.677 . PMID  10793096 .
  11. ↑ Zhang, Tiejun; Wang, Linding (2016). “Epidemiología del herpesvirus asociado al sarcoma de Kaposi en Asia: desafíos y oportunidades”. Revista de virología médica . 89 (4): 563-570. DOI : 10.1002/jmv.24662 . ISSN  0146-6615 . PMID  27531516 .
  12. ↑ 1 2 Chatlynne, LG; Ablashi, DV (1999). “Seroepidemiología del herpesvirus asociado al sarcoma de Kaposi (KSHV)”. Seminarios en Biología del Cáncer . 9 (3): 175-85. DOI : 10.1006/scbi.1998.0089 . PMID  10343069 .
  13. ↑ Mohanna, S; Maco, V; Bravo, F; Gotuzzo, E (2005). “Epidemiología y características clínicas del sarcoma de Kaposi clásico, seroprevalencia y variantes del herpesvirus humano 8 en Sudamérica: revisión crítica de una enfermedad antigua”. Revista Internacional de Enfermedades Infecciosas . 9 (5): 239-50. DOI : 10.1016/j.ijid.2005.02.004 . PMID  16095940 .
  14. ↑ 1 2 3 Fu, B; sol, F; Li, B; Yang, L; Zeng, Y; sol, X; Xu, F; Rayner, S; Guadalupe, M; Gao, SJ; Wang, L. (2009). “Seroprevalencia del herpesvirus asociado al sarcoma de Kaposi y factores de riesgo en Xinjiang, China” . Revista de virología médica . 81 (8): 1422-31. DOI : 10.1002/jmv.21550 . PMC2755560  ._ _ PMID  19551832 .
  15. ↑ 1 2 Pelser, C; Vitale, F; Whitby, D; Graubard, BI; Mesina, A; Gafa, L; marrón, EE; Anderson, LA; Romano, N; Laura, C; Goedert, JJ (2009). “Correlaciones socioeconómicas y de otro tipo de la seroprevalencia del herpesvirus asociado al sarcoma de Kaposi entre adultos mayores en Sicilia” . Revista de virología médica . 81 (11): 1938-44. DOI : 10.1002/jmv.21589 . PMC2784645  ._ _ PMID  19777527 .
  16. ↑ 12 Wang , H; Liu, J; Dilimulación; Pequeño; Ren, Z; Wen, H; Wang, X (2011). “Seroprevalencia y factores de riesgo de la infección por el virus del herpes asociado al sarcoma de Kaposi entre la población general uygur de la región sur y norte de Xinjiang, China” . Revista de Virología . 8 : 539. DOI : 10.1186/1743-422X-8-539 . PMC  3266657 . PMID  22168313 .
  17. ↑ 12 Olsen , SJ; Chang, Y; Moore, PS; Biggar, RJ; Melbye, M (1998). “Aumento de la seroprevalencia del herpesvirus asociado al sarcoma de Kaposi con la edad en una región altamente endémica del sarcoma de Kaposi, Zambia en 1985” . SIDA _ 12 (14): 1921-5. DOI : 10.1097/00002030-199814000-00024 . IDPM  9792393 . Archivado desde el original el 2020-08-02 . Consultado el 21 de agosto de 2020 . Parámetro obsoleto utilizado |deadlink=( ayuda )
  18. ↑ Wawer, MJ; Eng, SM; Serwadda, D; Sewankambo, N.K.; Kiwanuka, N; Li, C; Gris, RH (2001). “Prevalencia del herpesvirus asociado al sarcoma de Kaposi en comparación con enfermedades de transmisión sexual seleccionadas en adolescentes y adultos jóvenes en el distrito rural de Rakai, Uganda” . Enfermedades de transmisión sexual . 28 (2):77-81. DOI : 10.1097/00007435-200102000-00003 . PMID  11234789 .
  19. ↑ Klaskala, W; Brayfield, BP; Kankasa, C; Bat, G; Oeste, JT; Mitchell, CD; Madera, C (2005). “Características epidemiológicas de la infección por herpesvirus humano-8 en una gran población de mujeres prenatales en Zambia” . Revista de virología médica . 75 (1): 93-100. DOI : 10.1002/jmv.20242 . PMID  15543582 . Archivado desde el original el 2019-05-02 . Consultado el 21 de agosto de 2020 . Parámetro obsoleto utilizado |deadlink=( ayuda )
  20. ↑ 1 2 Minhas, V; Crabtree, KL; Chao, A; m'Soka, TJ; Kankasa, C; Bulterys, M; Mitchell, CD; Madera, C (2008). “Infección en la primera infancia por el virus del herpes humano 8 en Zambia y el papel de la coinfección por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 en un área altamente endémica” . Revista americana de epidemiología . 168 (3): 311-20. doi : 10.1093/aje/ kwn125 . PMC2727264 ._ _ PMID 18515794 .  
  21. ↑ Kouri, V; Eng, SM; Rodríguez, ME; Resik, S; Orraca, O; Moore, PS; Chang, Y (2004). “Seroprevalencia del herpesvirus asociado al sarcoma de Kaposi en diversas poblaciones de Cuba”. Revista Panamericana de Salud Publica . 15 (5): 320-5. DOI : 10.1590/s1020-49892004000500006 . PMID  15231079 .
  22. ↑ Schulz, TF (2000). “Herpesvirus asociado al sarcoma de Kaposi (herpesvirus humano 8): Epidemiología y patogenia”. El diario de quimioterapia antimicrobiana . 45 Suplemento T3 (90004): 15-27. DOI : 10.1093/jac/45.suppl_4.15 . PMID  10855768 .
  23. ↑ Brayfield, BP; Phiri, S; Kankasa, C; Muyanga, J; Mantina, H; Kwenda, G; Oeste, JT; Bat, G; Marx, DB; Klaskala, W; Mitchell, CD; Madera, C (2003). “Infección postnatal por el virus del herpes humano 8 y el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 en madres y bebés de Zambia”. El Diario de Enfermedades Infecciosas . 187 (4): 559-68. DOI : 10.1086/367985 . PMID  12599072 .
  24. ↑ Él, J; Bat, G; Kankasa, C; Chintú, C; Mitchell, C; Duan, W; Madera, C (1998). “Seroprevalencia del herpesvirus humano 8 entre mujeres zambianas en edad fértil sin sarcoma de Kaposi (KS) y parejas madre-hijo con KS”. El Diario de Enfermedades Infecciosas . 178 (6): 1787-90. DOI : 10.1086/314512 . IDPM  9815235 .
  25. ↑ Martin DF, Kuppermann BD, Wolitz RA, Palestine AG, Li H, Robinson CA (abril de 1999). “El ganciclovir oral para pacientes con retinitis por citomegalovirus se trata con un implante de ganciclovir. Grupo de Estudio Roche Ganciclovir. El diario de medicina de Nueva Inglaterra . 340 (14): 1063-70. DOI : 10.1056/NEJM199904083401402 . PMID  10194235 .
  26. ↑ Yarchoan, R.; Tosato, G.; Poco, RF (2005). "Perspectiva de la terapia: tumores malignos relacionados con el SIDA: la influencia de la terapia antiviral en la patogénesis y el manejo" . Naturaleza Práctica Clínica Oncología . 2 (8): 406-415, cuestionario 415. doi : 10.1038/ ncponc0253 . PMID 16130937 . Archivado desde el original el 31 de octubre de 2021 . Consultado el 24 de julio de 2020 .  Parámetro obsoleto utilizado |deadlink=( ayuda )