Distrofia de la membrana de Bowman tipo II

La distrofia de la membrana de Bowman tipo II , más conocida como distrofia corneal de Thiel-Behnke,  es una forma rara de distrofia de la córnea humana que afecta una capa llamada membrana de Bowman . Algunos casos de la enfermedad están asociados con la región cromosómica 10q24 , otros son el resultado de una mutación en el gen TGFBI que codifica la queratoepitelina .

Esta forma de distrofia corneal fue descrita por primera vez por Thiele y Behnke en 1967 [2] y originalmente se consideró una manifestación de la distrofia corneal de Reiss-Bücklers , pero un estudio realizado en 1995 por M. Kuhl y colegas mostró que dos distrofias similares son enfermedades diferentes. . [3]

Véase también

• Distrofia granular de la córnea tipo I
• Distrofia granular de la córnea tipo II
• Distrofia de la membrana de Bowman tipo I
• Distrofia corneal reticular tipo I

Notas

1. ↑ Publicación de ontología de la enfermedad monarca 2018-06-29sonu - 2018-06-29 - 2018.
2. ↑ HJ Thiel, H. Behnke. Eine bisher unbekannte subepitheliale hereditäre Hornhautdystrophie (alemán)  // Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde . - 1967. - vol. 150, núm. 6 _ - Pág. 862-874. PMID 5301630 .  
3. ↑ Michael Küchle, W. Richard Green, Hans E. Völcker, Joaquín Barraquer. Reevaluación de las distrofias corneales de la capa de Bowman y el estroma anterior (tipos Reis-Bücklers y Thiel-Behnke): un estudio con microscopio óptico y electrónico de ocho córneas y una revisión de la literatura (inglés)  // Cornea . julio de 1995 _ — vol. 14, núm. 4 . - Pág. 333-354. IDPM 7671605 .