Inserción

Inserción (del inglés  inserción  - inserción): una mutación genética en la que se inserta otra secuencia de ADN en la secuencia de ADN. El tamaño mínimo de dicho inserto es de un nucleótido [1] . La inserción puede deberse al movimiento de elementos genéticos móviles , la inserción de ADN viral [2] , un error en la replicación de secuencias repetitivas de ADN [3] , así como otros mecanismos. Si la inserción ocurre en la parte codificante del gen y el número de nucleótidos en la inserción no es un múltiplo de tres, entoncesmutación de cambio de marco [4] . Las inserciones pequeñas (de 1 a 10 000 pares de bases) a menudo se agrupan junto con las microdeleciones en una clase de trastornos genéticos indels [5 ] . 

Notas

  1. ↑ Glosario parlante de términos genéticos : inserción  . Instituto Nacional de Investigaciones del Genoma Humano. Archivado desde el original el 19 de enero de 2017.
  2. ↑ Tarantul V.Z. Diccionario biotecnológico explicativo. Ruso Inglés. - M. : Idiomas de las culturas eslavas, 2009. - 936 p. - ISBN 978-5-9551-0342-6 .
  3. ↑ García-Diaz M., Kunkel TA Mecanismo de un glissando genético*: biología estructural de mutaciones indel  (inglés)  // Tendencias en ciencias bioquímicas. - 2006. - vol. 31 , núm. 4 . - pág. 206-214 . -doi : 10.1016/ j.tibs.2006.02.004 .
  4. ↑ Definición. mutación de cambio de marco / mutación de cambio de marco; frameshift  (inglés) . Scitable por Nature Education. Fecha de acceso: 17 de enero de 2016. Archivado desde el original el 2 de diciembre de 2016.
  5. ↑ Mullaney JM et al. Pequeñas inserciones y deleciones (INDELs) en genomas humanos  //  Genética molecular humana. - 2010. - Vol. 19 , núm. R2 . - P.R131-R136 .