| Cetona de Michler | |
|---|---|
| General | |
| química fórmula | C 17 H 20 N 2 O |
| Propiedades físicas | |
| Masa molar | 268,34 g/ mol |
| Propiedades termales | |
| La temperatura | |
| • fusión | 173°C |
| Propiedades químicas | |
| Solubilidad | |
| • en agua | 0,04 g/100ml |
| Clasificación | |
| registro número CAS | 90-94-8 |
| PubChem | 7031 |
| registro Número EINECS | 202-027-5 |
| SONRISAS | CN(C)C1=CC=C(C=C1)C(=O)C2=CC=C(C=C2)N(C)C |
| InChI | InChI=1S/C17H20N2O/c1-18(2)15-9-5-13(6-10-15)17(20)14-7-11-16(12-8-14)19(3)4/ h5-12H,1-4H3VVBLNCFGVYUYGU-UHFFFAOYSA-N |
| CHEBI | 82347 |
| ChemSpider | 6764 |
| Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |
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La cetona de Michler (4,4'- bis - (dimetilamino) benzofenona) es un compuesto orgánico de fórmula química C 17 H 20 N 2 O, un derivado de la benzofenona . Intermedio en la síntesis de colorantes y pigmentos. También se utiliza como fotosensibilizante .
Tiene la apariencia de pequeños cristales planos de color crema con un brillo plateado. La masa molar del compuesto es 268,34 g/mol, se funde a 173–174 °C y hierve a 360 °C. Fácilmente soluble en benceno , tolueno , ácidos sulfúrico y clorhídrico , soluble en piridina (11,1 g/100 g, 20 °C), quinolina (10,8 g/100 g, 20 °C), ligeramente soluble en etanol (0,64 g/ 100 g, 20 °C) y agua (0,04 g / 100 g, 20 °C) [1] [2] .
Al interactuar con la amalgama de sodio, forma hidrol de Michler (4,4'- bis - (dimetilamino) benzhidrol), que también se utiliza como intermediario en la síntesis de tintes [1] .
Sintetizado a partir de dimetilanilina y fosgeno según Friedel-Crafts [2] .