Coenzima M
| Coenzima M | |
|---|---|
| General | |
| química fórmula | C 2 H 5 O 3 S 2 - |
| Rata. fórmula | HSCH 2 CH 2 SO 3 − |
| Clasificación | |
| PubChem | 4077 |
| SONRISAS | C(CS(=O)(=O)[O-])S |
| InChI | InChI=1S/C2H6O3S2/c3-7(4,5)2-1-6/h6H,1-2H2,(H,3,4,5)/p-1ZNEWHQLOPFWXOF-UHFFFAOYSA-M |
| CHEBI | 58319 |
| ChemSpider | 3935 |
| La seguridad | |
| NFPA 704 |
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0
0 |
| Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |
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La coenzima M, la coenzima M (2-mercaptoetanosulfonato, HS-CoM) es una coenzima involucrada en las reacciones de transferencia de grupos metilo en los metanógenos . [1] [2] Esta coenzima es un anión HSCH 2 CH 2 SO 3 − . El mercaptoetanosulfonato contiene un grupo tiol , que se encuentra en el sitio principal de actividad, y un grupo sulfonato , que proporciona solubilidad en agua.
Papel bioquímico
La coenzima M es portadora de C 1 en el proceso de metanogénesis. Se convierte en metil-coenzima M, tioéster CH 3 SCH 2 CH 2 SO 3 - y luego en metano. [3] La coenzima M reacciona con la coenzima B (fosfato de 7-tioheptanoiltreonina) para formar heterodisulfuro y liberar metano:
CH 3 -S-CoM + HS-CoB → CH 4 + CoB-SS-CoMEsta transformación es catalizada por la enzima metil-coenzima M-reductasa, que contiene el cofactor F430 como grupo prostético.
Notas
- ↑ Balch WE, Wolfe RS Especificidad y distribución biológica de la coenzima M (ácido 2-mercaptoetanosulfónico ) // Journal of Bacteriology : diario. - 1979. - vol. 137 , núm. 1 . - pág. 256-263 . —PMID 104960 .
- ↑ Taylor CD, Wolfe RS Estructura y metilación de la coenzima M(HSCH2CH2SO3 ) // J. Biol. química : diario. - 1974. - vol. 249 , núm. 15 _ - Pág. 4879-4885 . — PMID 4367810 .
- ↑ Thauer, RK, "Bioquímica de la metanogénesis: un tributo a Marjory Stephenson", Microbiología, 1998, volumen 144, páginas 2377-2406.