Lederberg, Esther Miriam Zimmer

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Esther Miriam Zimmer Lederberg
inglés  Esther Miriam Zimmer Lederberg
Nombrar al nacer Alemán  Esther Miriam Zimmer
Fecha de nacimiento 18 de diciembre de 1922( 18/12/1922 )
Lugar de nacimiento Bronx , Nueva York
Fecha de muerte 11 de noviembre de 2006 (83 años)( 2006-11-11 )
Un lugar de muerte Stanford , California
País EE.UU
Esfera científica Microbiología , inmunología , genética bacteriana
Lugar de trabajo Universidad de Wisconsin , Universidad de Stanford
alma mater
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Esther Miriam Zimmer Lederberg ( 18 de diciembre  de 1922 - 11 de  noviembre de 2006 ) fue una eminente microbióloga, inmunóloga y pionera en genética bacteriana estadounidense. El descubrimiento del fago lambda, la relación entre la transducción y la lisogenia del fago lambda, el desarrollo del método de réplica y el descubrimiento del factor F en la reproducción bacteriana son sus importantes contribuciones a la ciencia.

La Dra. Esther Lederberg también fundó y se desempeñó como directora del Centro de referencia de plásmidos (PRC) en la Universidad de Stanford. Este centro tiene una gran colección que contiene todo tipo de genes que codifican resistencia a antibióticos, resistencia a metales pesados, virulencia, conjugación, colicinas, transposones, sensibilidad a la temperatura y otros factores desconocidos. La mayoría de estos plásmidos aún no se comprenden completamente.

Biografía

Primeros años

Esther Miriam Zimmer era la mayor de dos hijos del impresor David Zimmer y su esposa Pauline Geller Zimmer. Esther nació en el Bronx, uno de los 5 distritos de Nueva York [1] . Su hermano, Benjamin Zimmer, nació el año siguiente, 1923.

Esther progresó mucho en sus estudios. Asistió a la escuela secundaria en el Bronx (Evander Childs High School). Por éxito en francés, Esther recibió premios más de una vez. Se graduó de esta escuela a la edad de 16 años. Esther recibió una Licenciatura en Artes (Bachelor of Art o BA) de Hunter College en Nueva York, donde se graduó summa cum laude en 1942 .

Comienzo de la actividad científica

Después de graduarse de la universidad, Esther Zimmer comenzó a trabajar en la Institución Carnegie de Washington en Washington (más tarde llamada Laboratorio Cold Spring Harbor) como asistente de investigación de Alexander Hollaender, con quien trabajó en Neurospora crassa. Allí también publicó su primer trabajo sobre la genética de las bacterias [2] .

En 1944, Esther ganó un concurso para un puesto de investigación en la Universidad de Stanford, se mudó al oeste a California y trabajó como asistente de George Wells Beadle.

Después de una sesión de verano en la Estación Marina Hopkins de la Universidad de Stanford, donde trabajó con Cornelius B. Van Niel, se embarcó en un programa de maestría en genética. Durante su estancia en Stanford, trabajó con Edward L. Tatum , profesor de la Universidad de Yale en el campo de la genética bacteriana [3] [4] .

(Tenga en cuenta que Tatum y George Wells Beadle luego compartieron el Premio Nobel de 1958 con Joshua Lederberg , quien era el esposo de Esther en ese momento). Esther recibió su Maestría en Artes de Stanford en 1946.

Esther se casó con Joshua en 1946, después de lo cual comenzó a trabajar en su tesis doctoral en la Universidad de Wisconsin. Su título es: Control genético de la mutabilidad en la bacteria Escherichia coli . Esther completó su disertación en 1950 bajo el patrocinio de R. A. Brink (RABrink) el mismo año que descubrió la lisogenia del bacteriófago lambda.

Esther se divorció de Joshua Lederberg en 1966 . Se volvió a casar con Matthew Simon en 1993 .

Esther Miriam Zimmer Lederberg murió el 11 de noviembre de 2006 de neumonía e insuficiencia cardíaca a la edad de 83 años.

Logros científicos

Esther participó en simposios organizados por el Laboratorio Cold Spring Harbor sobre genética a finales de los años 40 y 50, así como en años posteriores. Esther influyó y fue influenciada por colegas y amigos como su mentor Edward L. Tatum , George W. Beadle , Cornelius W. Neal (Cornelius Van Niel), Barbara McClintock (Barbara McClintock), Salvador Luria , Andrei Lvov (Andre Lwoff), Jacques Monod , Francois Jacob , Werner Arber , Erwin Chargaff, Sol Spiegelman , Milislav Demeric - una vez ex director del Laboratorio Cold Spring Harbor, Evelin M. Witkin (Evelin M. Witkin), Max Delbrück , Francis Crick , James Watson , Theodore Dobzhansky , Jim Crow , LL Cavalli Zworza , Mogens Westergaard, Aaron Novick, B. A. D. Stocker, Guido Pontecorvo, Bernard Davis, Alfred Hershy, Eugene Nester, Alan Campbell, Alfred Sturtevant, Gunther Stent, Jonas Salk, Tracy Sonneborn , Sydney Brenner y muchos otros [5] .

Contribuciones a la microbiología y la genética

Esther Lederberg permaneció en la Universidad de Wisconsin durante gran parte de la década de 1950. Fue allí donde descubrió el bacteriófago lambda, realizó estudios iniciales sobre la relación entre la transducción y la lisogenia del fago lambda, descubrió el factor F de la reproducción bacteriana (finalmente publicado con Joshua Lederberg y Luca L. Cavalli-Zvorza) y desarrolló el primera implementación exitosa de la técnica de réplica. Estas cuatro contribuciones científicas formaron la base de muchos trabajos sobre genética realizados en la segunda mitad del siglo XX.

Bacteriófago lambda y transducción

Esther Lederberg fue la primera científica en aislar el bacteriófago lambda, un virus ADN, de ' Escherichia coli K-12 en 1950 [6] .

El material genético del fago lambda consta de una doble hélice de la molécula de ADN con doce pares de bases que tienen extremos 5' que sobresalen para permitir la circulación en la molécula de ADN. Esto se manifiesta en el ciclo lítico y el ciclo lisogénico . El estudio y manejo de estos ciclos opuestos ha sido muy importante para nuestra comprensión de la regulación de la lectura del código genético. El mecanismo de integración del ADN lambda en el ADN bacteriano fue explicado por primera vez por el colega y amigo cercano de Esther, Alan Campbell, en 1962 [7] .

El fago lambda se considera un "bacteriófago simbiótico": un fago cuyo genoma se fusiona con el fago de la bacteria huésped y lo replica.

El uso del fago lambda incluye su uso como vector de clonación de ADN recombinante; utilizando la recombinasa específica del sitio "int" para mezclar el ADN clonado con el método "clave" y utilizando su operón rojo, incluidas las proteínas rojas alfa (también llamadas "exo"), beta y gamma. Todo esto está incluido en el método de ingeniería del ADN llamado recombinación.

El artículo de Esther sobre el fago lambda en 1950 condujo al eventual descubrimiento de la transducción, que resultó ser importante no solo para explicar la transferencia de resistencia bacteriana. Quizás se entendió el mecanismo principal de la evolución [8] . El resultado de este trabajo fue una comprensión más profunda de la relación entre la transducción y la lisogenia del fago lambda. [9]

Factor F para el crecimiento bacteriano

El factor de reproducción (también conocido como factor F) es una secuencia de ADN bacteriano que permite que la bacteria produzca la fimbria sexual necesaria para la fusión.

La secuencia contiene 20 genes tra (para "transferencia") y una serie de otras secuencias genéticas responsables de la incompatibilidad, la replicación y otras funciones.

El factor F es un episoma que puede existir como un plásmido independiente o puede integrarse en el genoma de una célula bacteriana.

El descubrimiento de Esther Lederberg del factor F surgió directamente de su descubrimiento del fago lambda. Esther descubrió accidentalmente el bacteriófago lambda cuando vio placas en agar bacteriano con un indicador "lac" en otro experimento [10] .

Método de obtención de réplicas

El problema de reproducir colonias bacterianas en masa en la misma configuración geométrica que en el método de agar original fue resuelto con éxito por el método de réplica de Esther Lederberg, aunque hubo otros predecesores menos eficientes antes, como el papel, las rejillas con púas, el uso de cepillos de alambre metálico, palillos de dientes, etc

La idea de este método de obtención de réplicas pertenece a Joshua Lederberg y Esther Lederberg, pero la metodología para implementar el método de obtención de réplicas fue desarrollada por Esther. Usó un tipo especial de pana italiana para hacer réplicas y desarrolló un método para esterilizarlo [2] .

Contribuciones posteriores a la ciencia

Esther Lederberg regresó a Stanford en 1959 con Joshua Lederberg, donde permaneció y continuó su carrera científica, fundando y convirtiéndose en directora del Plasmid Reference Center (PRC) en la Escuela de Medicina de Stanford de 1976 a 1985.

Se retiró de su puesto en el Departamento de Microbiología e Inmunología de Stanford en 1985, pero siguió asistiendo a PRC durante casi una década.

Premios

Otros intereses

Ester era una persona versátil. Además de la ciencia, Esther Lederberg se involucró con éxito en la música y la literatura. Además, tenía interés en la botánica y la jardinería botánica.

Música

Habiendo estado involucrada en la música toda su vida (tocaba muchos instrumentos), Esther era fanática de la música antigua. Fue una de las fundadoras de Mid-Peninsula Recorder Orchestra, una afiliada de la Sociedad de Música Antigua de San Francisco, en 1962, y fue su presidenta durante varios años.

Botánica y jardinería botánica

Esther ha tenido un interés de por vida en la botánica y la jardinería botánica. Fomentó la siembra de plantas nativas como amapolas y lupinos alrededor del campus de Stanford, argumentando que, al ser hermosas, no necesitan riego especial. Esto es especialmente importante para el área ubicada en el área de la Bahía de San Francisco, donde a menudo ocurren sequías.

Artículos importantes

Notas

  1. ↑ Sitio web conmemorativo de Esther Lederberg . Consultado el 3 de junio de 2008. Archivado desde el original el 12 de diciembre de 2020.
  2. ↑ 1 2 Hollaender, A. y Zimmer, EM, enero de 1945 (septiembre de 1944), "El efecto de la radiación ultravioleta y los rayos X en la producción de mutaciones en penicillium notatum", Genetics Society of America 30(1):8
  3. ↑ Lederberg, J., Tatum, EL, Lederberg, E., 1946, "Recombinación de genes en Escherichia coli", Nature 158:558
  4. ↑ Tatum, EL, Lederberg, E., Lederberg, J., 1947, "Recombinación de genes en la bacteria Escherichia coli", J. Bacteriology 53:673-684
  5. ↑ Tomó miles de fotografías de sus colegas en el Simposio de Cold Spring Harbor y otras conferencias científicas. Una colección especial de sus fotografías se encuentra en Stanford en el archivo de Esther M. Zimmer Lederberg y se reproduce en http://www.estherlederberg.com/CSHL_List.html Archivado el 21 de junio de 2019 en Wayback Machine "Esther M. Zimmer Lederberg : Vida profesional"
  6. ↑ "Lederberg, EM, 1950, "Lisogenicidad en la cepa K-12 de Escherichia coli", Microbial Genetics Bulletin, 1, págs. 5-9, enero Universidad de 1950 de Wisconsin (Evelyn Maisel Witkin, editora), Universidad Estatal de Ohio, ISSN: 0026-2579, nro. 33-M-4, OCLC: 04079516, Número de acceso: AEH8282UW" http://www.estherlederberg.com/Censorship/CensorshipIndex.html Archivado el 30 de septiembre de 2011 en Wayback Machine (haga clic en "Lambda" en la parte superior del marco establecer pancarta)
  7. ↑ Ana. Rvdo. Gineta. 2007 41:1-11
  8. ↑ Morse, M., Lederberg, E., Lederberg, J. 1956. Transducción en Escherichia coli K-12. Genética 41:121-156
  9. ↑ Esther M. Zimmer Lederberg: Registros profesionales . Consultado el 3 de junio de 2008. Archivado desde el original el 23 de marzo de 2018.
  10. ↑ haga clic en "Fertilidad factor F" en el banner de navegación superior (enlace descendente) . Fecha de acceso: 7 de enero de 2013. Archivado desde el original el 18 de marzo de 2012. 
  11. ↑ lista completa de las membresías profesionales de Esther Lederberg . Consultado el 3 de junio de 2008. Archivado desde el original el 21 de junio de 2019.

Enlaces

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