Magnetita

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Magnetita

Magnetita
Fórmula Fe 3 O 4
Fe O Fe 2 O 3
Masa molecular 231.54
mezcla Mg, Zn, Manganeso, Ni, Cr, Ti, V, Al
Estado de AVI Vigente, primera mención antes de la creación del IMA (antes de 1959)
Sistemática según IMA ( Mills et al., 2009 )
Clase Óxidos e hidróxidos
subclase Óxidos complejos
Familia Espinelas [1]
Grupo Oksishpenels [1]
Subgrupo Espinelas [1]
Propiedades físicas
Color Negro grisáceo o negro hierro
Color del guión Negro
Brillar metálico o semimetálico
Transparencia Opaco
Dureza 5,5-6,5 en la escala de Mohs
Microdureza 792
fragilidad Frágil
Escote muy imperfecto
pliegue Desigual
separación Distinto por {111}, por {001}, {011}, {138}.
Densidad 5,175 g/cm³
Radioactividad 0 grapi
Conductividad eléctrica Bajo
Temperatura de fusión 1951-1957 (con descomposición) °C
Propiedades cristalográficas
grupo de puntos m3m (4/m 3 2/m)
grupo espacial Fd3m (F41/d 3 2/m)
Singonía cúbico
Opciones de celda 8.396Å
Número de unidades de fórmula (Z) ocho
hermanamiento por {111}
Propiedades ópticas
tipo óptico isotrópico
Índice de refracción 2.42
Birrefringencia Perdido
relieve óptico Muy alto
color reflejado Gris con un tinte marrón
pleocroísmo no pleocroico
reflejos internos Perdido
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Magnetita (un sinónimo obsoleto  es mineral de hierro magnético [2] ) FeO Fe 2 O 3 es un mineral negro  muy extendido de la clase de óxidos, óxido de hierro natural (II, III) . La magnetita es un mineral de hierro importante , junto con la hematita . El primer material magnético conocido por la humanidad [3] . El origen del nombre no está firmemente establecido. Quizás el mineral lleva el nombre de Magnes, un pastor que encontró por primera vez una piedra magnética natural que atrae el hierro en el monte Ida ( Grecia ), o de la antigua ciudad de Magnesia en Asia Menor [3] .

Propiedades minerales

Propiedades físicas y constantes

El descanso es desigual. Frágil. Dureza 5.5-6.5. Microdureza según Bowie y Taylor 535-695 kgf /mm 2 , según Yang y Millman 490-660 kgf / mm 2 , según Gersheig 412-689 kgf / mm 2 con una carga de 100 g Gravedad específica 4,8-5,3. El color es negro hierro, a veces con un tinte azulado en los bordes de los cristales. La línea es negra. El brillo es metálico, a veces semimetálico [4] .

Separación para {111} distinto, también informado por separado para {001}, {011}, {138}. El escote es muy imperfecto [5] .

semiconductores _ La conductividad eléctrica es baja. La conductividad eléctrica real de la magnetita monocristalina es máxima a temperatura ambiente ( 250 Ω −1 cm −1 ), disminuye rápidamente con la disminución de la temperatura, alcanzando un valor de aproximadamente 50 Ω −1 cm −1 a la temperatura de transición de Verwey (transición de fase de estructura cúbica a monoclínica de baja temperatura existente por debajo de T V = 120-125 K ) [6] . La conductividad eléctrica de la magnetita monoclínica de baja temperatura es 2 órdenes de magnitud menor que la de la magnetita cúbica ( ~1 Ω- 1 cm - 1 en T V ); como cualquier semiconductor típico, decrece muy rápidamente al disminuir la temperatura, alcanzando varias unidades × 10-6 Ω - 1 cm -1 a 50 K. Al mismo tiempo, la magnetita monoclínica, en contraste con la cúbica, exhibe una anisotropía significativa de la conductividad eléctrica: la conductividad a lo largo de los ejes principales puede diferir en más de 10 veces . A 5,3 K , la conductividad eléctrica alcanza un mínimo de ~10 −15 Ω −1 cm −1 y aumenta con una mayor disminución de la temperatura. A temperaturas por encima de la temperatura ambiente, la conductividad eléctrica disminuye lentamente hasta ≈180 Ω −1 cm −1 a 780–800 K y luego aumenta muy lentamente hasta la temperatura de descomposición [7] .

El valor aparente de la conductividad eléctrica de la magnetita policristalina, dependiendo de la presencia de grietas y su orientación, puede diferir cientos de veces.

No radiactivo. Fuertemente magnético; algunas magnetitas son magnéticas polares ( imanes naturales ). El punto de Curie para la magnetita de varios depósitos varía de 550 a 600 K, el valor promedio es de aproximadamente 575 K (por debajo de su mineral es ferromagnético, por encima es paramagnético). A medida que disminuye el tamaño de grano , aumenta la magnetización y también aumenta la magnetización residual. Puede cambiar las lecturas de la brújula . Sobre esta base, se puede encontrar: la aguja de la brújula apunta a la magnetita y sus depósitos.

En un campo magnético orientado , al enfriarse a 78 K , la celda cúbica de magnetita se transforma en una rómbica o celda de singonía inferior [8] .

Puede desgastarse hasta convertirse en arena, que no pierde sus propiedades magnéticas. Cuando se levanta un imán, la arena magnética es atraída por los polos del imán.

Composición química y propiedades

Composición teórica: FeO - 31,03%; Fe2O3 - 68,97  %, Fe - 72,36 %; O - 27,64%. La magnetita suele contener impurezas isomórficas Ti , V , Mn , Mg , Al , Cr , etc.; con un mayor contenido de impurezas, se aíslan variedades de magnetita ( titanomagnetita , magnetita de cromo , etc.). Hay evidencia de que el contenido de titanio en la magnetita depende de las condiciones de formación y, en particular, de la temperatura. Las magnetitas magmáticas tempranas se caracterizan por un alto contenido de cromo. Para las magnetitas de segregaciones de minerales, se observa un mayor contenido de cromo y vanadio en comparación con las magnetitas accesorias .

Se encontró una correlación lineal directa entre el contenido de vanadio y titanio en las magnetitas. En los Urales, las magnetitas de granitoides asociados con gabro o con efusivos básicos se diferencian de las magnetitas de rocas de formaciones graníticas por un mayor contenido de vanadio y titanio.

Las magnetitas de temperatura más baja contienen más manganeso, zinc y vanadio y menos níquel, magnesio y otros elementos de impureza. El calcio es típico de los cuerpos de magnetita pegmatita-neumalita [9] .

La solubilidad aumenta con el uso de varios ácidos en el siguiente orden: H 3 PO 4 , H 2 SO 4 , HCl , HNO 3 .

Es difícil de disolver en ácido clorhídrico (el polvo se disuelve notablemente). Decapado con ácido clorhídrico concentrado, especialmente con corriente eléctrica ; otros reactivos estándar no funcionan. Se descompone completamente cuando se fusiona con KHSO 4 . Da una reacción microquímica para Fe 3+ con KCNS en papel de filtro.

No se derrite frente a la cerbatana. En una llama oxidante, primero se convierte en maghemita , luego en hematita , perdiendo sus propiedades magnéticas.

Caracterización macroscópica

Opaco. Brilla en las secciones más delgadas . Isotrópico . A la luz reflejada en una sección pulida, es gris con un tinte marrón notable, a los rayos de una lámpara de mercurio y cuarzo , es gris oscuro. Reflectancia máxima: 22,3 %, a una longitud de onda de 400 nm, reflectancia mínima: 20,3 %, a 500-520 nm.

El grabado con HCl a menudo revela la estructura zonal de los granos; a veces se nota sin grabar. Ocasionalmente se observa una estructura colimórfica zonal concéntrica, a veces maclas. Algunos granos y cristales de magnetita en luz reflejada parecen consistir en variedades de color gris parduzco y gris azulado. El primero de ellos es similar en propiedades ópticas a la magnetita ordinaria. El segundo se observa en forma de bordes cerca de los granos del primero o forma zonas y nervaduras en ellos; tiene una reflectividad ligeramente mayor (22-23%), un mayor relieve y está mal grabado con HCl. No se encontraron diferencias en la composición de estas variedades de magnetita [8] .

Morfología de los cristales

Forma cristales cúbicos , grupo puntual m3m (3 L 4 4 L 3 6 L 2 9 PC según Bravais ), grupo espacial Fd3m (F41/d 3 2/m), parámetros de celda a = 8.397 Å, número de unidades de fórmula (Z ) = 8 ( estructura espinela ). La celda unitaria aumenta cuando el Fe 2+ se reemplaza por manganeso ; la sustitución de Fe 2+ por Co 2+ , Ni 2+ , y también Fe 3+ por Al 3+ y Cr 3+ provoca una disminución en el tamaño de la celda.

Se observa la dependencia de la celda unitaria del origen de la magnetita: los valores más altos de a son característicos de magnetita de formaciones metamórficas , los más bajos de magnetita de rocas efusivas [10] .

La estructura química del cristal es un marco que consta de grupos tetraédricos y octaédricos de iones de oxígeno , en los que se encuentran los iones de hierro férrico y ferroso , respectivamente [11] . Los cristales son generalmente octaédricos , raramente dodecaédricos y muy raramente cúbicos . Los gemelos no son infrecuentes, a veces los gemelos indivisibles se aplanan [10] .

Algunas magnetitas tienen una cantidad significativa de ultra y microporos. El volumen total de poros depende de las condiciones de formación, en particular. de la temperatura Por ejemplo, la porosidad promedio de la magnetita de los depósitos Urales de tipo ígneo es del 2,6%, y de los depósitos metasomáticos de contacto : 6,19%. La magnetita de primera generación tiene una porosidad del 4,4 %, mientras que la magnetita de última generación tiene una porosidad del 9,35 %. Se observó casi el doble de la porosidad de las partes centrales de algunos cristales de magnetita en comparación con sus partes periféricas, lo que provocó un cambio selectivo en las partes centrales de los cristales [8] .

La relación entre el tamaño de la celda unitaria y el contenido de algunos óxidos en la magnetita.
a Campo
8.387 2.55 0.75 — Philaborwa, Provincia de Limpopo ( Sudáfrica )
8.389 1.73 0,45 — Pudepupt, Provincia de Mpumalanga ( Sudáfrica )
8.394 1.48 0.38 — Seabasa, zona de Sotpansberg
8.386 1.05 0.07 1.76 Emalahleni , Provincia de Mpumalanga ( Sudáfrica )
8.392 0.095 0.46 — Mainville ( Estado de Nueva York , EE . UU .)
8.396 0,67 0.09 — Barberton ( Sudáfrica )

Forma de localización y génesis

Tiene una distribución muy amplia, formando grandes acumulaciones y yacimientos de minerales . Se presenta como agregados granulares , cristales individuales y drusas ; relativamente raro en forma de agregados metacoloidales colomórficos, oolitos , pisolitos , dendritas (en rocas ígneas), secreciones fibrosas y tiznadas.

La magnetita exógena forma ocasionalmente concreciones de una estructura radialmente radiante con un diámetro de hasta 15-20 cm y agregados de individuos aciculares [10] .

Origen

La magnetita, a diferencia de la hematita , se forma a una presión parcial de oxígeno relativamente baja . Ocurre en depósitos de varios tipos genéticos, y también como mineral accesorio en varias rocas.

En rocas ígneas , suele observarse en forma de diseminación. Los depósitos magmáticos de titanomagnetita en forma de cúmulos y vetas de forma irregular a menudo se asocian genéticamente con rocas básicas ( gabro ) [12] . Relativamente rara vez, los depósitos de magnetita se limitan a rocas ácidas y alcalinas. En los depósitos de magnetita más grandes de Suecia, los minerales se encuentran entre los pórfidos de sienita. En intercrecimiento cercano con apatita y menos comúnmente con hematita , la magnetita forma depósitos de 10 a 150 metros de espesor. Los pórfidos de sienita también contienen magnetita, que forma tanto una diseminación uniforme en la roca (pórfido de magnetita-sienita) como segregaciones y vetillas redondeadas e irregulares [13] .

Está presente en pequeñas cantidades en muchas pegmatitas en paragénesis con biotita , esfena , apatita y otros minerales [12] .

En las formaciones metasomáticas de contacto , suele jugar un papel muy importante, acompañado de granates , piroxenos , cloritas , sulfuros , calcita y otros minerales. Hay grandes depósitos formados en el contacto de calizas con granitos y sienitas [12] . Según las asociaciones minerales, se pueden distinguir tres tipos de depósitos metasomáticos [13] .

  1. Magnetita se asocia con escapolita , piroxeno, esfena y apatito se observan en cantidades muy pequeñas . La magnetita llena los espacios entre los granos de escapolita o forma pequeñas inclusiones en ellos. Como resultado del reemplazo de calizas , se forman minerales masivos de magnetita, y cuando se reemplazan rocas volcánicas , hornfelses y granitoides  , se forman minerales diseminados de escapolita-magnetita. La escapolita a menudo se reemplaza por albita , y se forman rocas originales de magnetita y feldespato .
  2. La magnetita se asocia con piroxeno y granate ; anfíboles , vesubio , wollastonita , pirita , clorita, calcita , hematites se encuentran en la misma asociación . La masa principal de magnetita se libera al final del proceso de skarn, reemplazando a menudo el granito y el piroxeno con la formación de minerales diseminados y masivos. La magnetita de generaciones posteriores a menudo reemplaza a los agregados lamelares de pseudomorfos de hematita - magnetita después de que se forman la hematita - mosketovita  . [13]
  3. La magnetita está estrechamente asociada con silicatos y aluminosilicatos  : serpentina , actinolita , epidota , flogopídea [14] .

Como acompañante, la magnetita se encuentra en depósitos hidrotermales , principalmente en asociación con sulfuros ( pirrotita , pirita , calcopirita ). En forma relativamente rara, forma depósitos independientes en asociación con sulfuros, apatito y otros minerales [12] .

Durante el metamorfismo regional de los minerales de hierro sedimentarios, surgieron depósitos lenticulares y estratificados muy grandes de minerales de hematita-magnetita entre los antiguos estratos sedimentarios metamorfoseados [15] .

En condiciones exógenas, la formación de magnetita puede ocurrir solo en casos excepcionales. Se cree que la presencia de granos de magnetita en el limo marino moderno es el resultado no solo de su remoción de la tierra en forma de material detrítico, sino también en forma de nuevas formaciones en el lugar debido a los hidróxidos de hierro bajo la influencia reductora de la descomposición orgánica. sustancias [12] .

Depósitos

Entre los depósitos ígneos se encuentra el depósito de Kusinskoye ( región de Chelyabinsk ) de titanomagnetita , que también contiene una mayor cantidad de vanadio . Este depósito está representado por vetas de minerales continuos que ocurren entre las rocas ígneas alteradas progenitoras de la formación gabro. La magnetita está estrechamente asociada aquí con la ilmenita y la clorita. En la península de Kola, un gran depósito de magnetita está confinado al macizo de carbonatita ( Kovdor ), donde se extrae junto con apatita y baddeleyita (un mineral de circonio). En los Urales del Sur , se está desarrollando el depósito Kopan de titanomagnetita [16] . En los minerales de Sudbury ( Canadá ), la magnetita se encuentra entre los sulfuros y silicatos de las rocas huésped.

Hay yacimientos de pegmatita que contienen magnetita en Noruega (Fredriksven, Langesundfjord) y EE. UU. ( Dover en Delaware , Mineville en Nueva York ) [13] .

Un ejemplo de depósitos metasomáticos de contacto es el conocido Monte Magnitnaya ( sur de los Urales ). Potentes depósitos de magnetita se localizan entre skarns de granate, piroxeno-granate y granate-epidota , formados durante el impacto del magma granítico sobre las calizas. En algunas áreas de depósitos minerales, la magnetita se asocia con hematita primaria . Los minerales debajo de la zona de oxidación contienen sulfuros diseminados ( pirita , ocasionalmente calcopirita , galena ). Los mismos depósitos incluyen en los Urales : Monte Alto (cerca de Nizhny Tagil ), Monte Blagodat (en el distrito de Kushvinsky de la región de Sverdlovsk ), Korshunovskoye (en Transbaikalia ), un grupo de depósitos en la región de Kostanay de Kazajstán (Sokolovskoye, Sarbaiskoye, Kurzhunkul), así como Dashkesan ( Azerbaiyán ) [16] . La magnetita se encontró en el depósito de Kara en la isla de Tasmania ( Australia ), que se superpone a rocas graníticas en forma de skarn de andradita -piroxeno-vesuvianita de forma irregular [17] .

La anomalía magnética de Kursk es uno de los depósitos sedimentarios metamorfoseados regionalmente. Las cuarcitas ferruginosas profundamente metamorfoseadas también se conocen en depósitos en la península de Kola ( Olenegorskoye ) y en Karelia occidental ( Kostomuksha ). De los extranjeros, observamos los depósitos más grandes de Kirunavaara y Luossavaara en Suecia , que se presentan en forma de poderosos depósitos similares a venas en estratos metamorfoseados de rocas volcánicas; magnetita se asocia aquí con apatita . Enormes depósitos de minerales de magnetita-hematita en los Estados Unidos se encuentran en la región del Lago Superior entre las pizarras metamorfoseadas más antiguas. Los yacimientos de la cuenca de mineral de hierro de Kryvyi Rih ( Kryvyi Rih , Ucrania ) pertenecen a una génesis similar. En el espesor de las cuarcitas ferruginosas estratificadas , además de los yacimientos típicos, los minerales de hierro sólido también están representados por depósitos columnares con forma lenticular en sección transversal, que se extienden a una profundidad considerable [16] .

También observado en uds. Massachusetts ( Condado de Middlesex , Townsend) [18] y se encuentra en depósitos cerca de la ciudad de Mayville ( Condado de Dodge , Wisconsin ) [19] . En Francia, se encontró en el yacimiento de Le Rune ( Bretaña , Plesten-le-Greve ) [20] .

Características distintivas

De minerales similares en apariencia ( hematita , hausmanita, jacobita, brownita , espinela ) , la magnetita se distingue fácilmente por una línea negra y un fuerte magnetismo. Microscópicamente, en luz reflejada, la magnetita difiere de la hematita en su isotropía , baja reflectividad, tinte grisáceo-marrón y granos isométricos. A menudo asociada con magnetita, la ilmenita es anisotrópica, tiene una reflectividad más baja y no se graba con HCl . La magnetita difiere de la jacobita y la brownita en la ausencia de reflejos internos; además, la brownita es anisotrópica y tiene una reflectividad reducida [21] .

Aplicación

Variedades

  1. La magnetita aluminosa es una variedad rica en aluminio ;
  2. Hidromagnetita - Magnetita hidratada (Fe 2+ Fe 3+ 2 O 4 nH 2 O)
  3. Piedra magnética: una variedad de magnetita, que es un imán natural.
  4. Manganmagnetita - Una variedad de magnetita que contiene Mn 2+ en sustitución de Fe 2+ .
  5. Mushketovite es el nombre que se le da a la magnetita pseudomórfica después de la hematita .
  6. La magnetita de zinc es un mineral intermedio de la serie isomórfica magnetita- franklinita con la sustitución del Fe 2 por Zn . El contenido de ZnO puede alcanzar el 12,9%. Encontrado en la mina Longbahn (Filipstad, Suecia ).
  7. Magnomagnetita  - (Fe,Mg)Fe 3 O 4 , con alto contenido de magnesio, intermedia entre magnetita - FeFe 2 O 4 y magnesioferrita  - MgFe 2 O 4 [22] ;
  8. Titanomagnetita  - magnetita que contiene pequeñas inclusiones de minerales de titanio; en su mayor parte, estas inclusiones son productos de la descomposición de soluciones sólidas (FeTiO 3 o Fe 2 TiO 4 ), a veces productos de sustitución de magnetita [23] ;
  9. La magnetita vanado  es un tipo de magnetita que contiene vanadio. Contiene hasta un 8% de V 2 O 5 . Encontrado en los yacimientos de Bihar ( India ) y Bushveld ( Sudáfrica );
  10. Cromo magnetita  - Fe 2+ (Fe 3+ , Cr 3+ ) 2 O 4 , Cr reemplaza isomórficamente a Fe 3+ . Encontrado en los Urales y el Transvaal ;
  11. La aluminomagnetita  es intermedia entre la magnetita y la hercinita [24] .

Véase también

Notas

  1. ↑ 1 2 3 Ferdinando Bosi, Cristian Biagioni, Marco Pasero. Nomenclatura y clasificación del supergrupo espinela  (inglés)  // European Journal of Mineralogy. - 2018. - 12 de septiembre ( vol. 31 , núm. 1 ). - pág. 183-192 . Archivado el 11 de noviembre de 2021.
  2. ↑ Mineral de hierro magnético // Diccionario enciclopédico de Brockhaus y Efron  : en 86 volúmenes (82 volúmenes y 4 adicionales). - San Petersburgo. , 1890-1907.
  3. ↑ 1 2 DC Matthis, 1967 , p. 17
  4. ↑ Kadenskaya. MI Mineralogía, 1976 , p. 196-197.
  5. ↑ Zyryanova, 2015 , pág. 29
  6. ↑ Verwey EJW, Haayman PW Conductividad electrónica y punto de transición de magnetita ("Fe 3 O 4 ")  (alemán)  // Physica. - 1941. - Bd. 8 , H. 9 . - S. 979-987 . - doi : 10.1016/S0031-8914(41)80005-6 . - .
  7. ↑ Sustancia: Fe 3 O 4 . Propiedad: conductividad eléctrica // Semiconductores / Eds.: O. Madelung et al. - Springer, 2000. - ISBN 978-3-540-64966-3 .
  8. ↑ 1 2 3 Chukhrov F.V., Bonstedt-Kupletskaya E.M. Óxidos e hidróxidos, 1967 , p. 60
  9. ↑ Chukhrov F.V., Bonstedt-Kupletskaya E.M. Óxidos e hidróxidos, 1967 , p. 61.
  10. ↑ 1 2 3 Chukhrov F.V., Bonstedt-Kupletskaya E.M. Óxidos e hidróxidos, 1967 , p. 58.
  11. ↑ Dobrovolsky V.V. Mineralogía, 2001 , p. 71.
  12. ↑ 1 2 3 4 5 Betekhtin A. G. Curso de mineralogía, 2007 , p. 319.
  13. ↑ 1 2 3 4 Chukhrov F.V., Bonstedt-Kupletskaya E.M. Óxidos e hidróxidos, 1967 , p. 66.
  14. ↑ Chukhrov F.V., Bonstedt-Kupletskaya E.M. Óxidos e hidróxidos, 1967 , p. 67.
  15. ↑ Chukhrov F.V., Bonstedt-Kupletskaya E.M. Óxidos e hidróxidos, 1967 , p. 67-68.
  16. ↑ 1 2 3 Betekhtin A. G. Curso de mineralogía, 2007 , p. 320.
  17. ↑ Sorrell, S., Bottrill, R. Una guía de campo mineralógica para un recorrido por los minerales y museos de Tasmania occidental  //  Tasmanian Geological Survey. - 2001. - Agosto. — Pág. 10 . Archivado desde el original el 2 de marzo de 2022.
  18. ↑ Los granitos comerciales de Nueva Inglaterra, 1923 .
  19. ↑ JE Hawley, A. P. Beavan. Mineralogía y génesis del mineral de hierro Mayville de Winsconsine  (inglés)  // The American Mineralogist. - Kingston, 1934. - Noviembre (vol. 19, no. 11 ). - Pág. 494 . Archivado desde el original el 8 de marzo de 2022.
  20. ↑ Pierrot R., Chauris L., Laforêt C. Inventaire minéralogique de la France  // BRGM. — Costas del Norte. — vol. 5.- S. 110 . Archivado desde el original el 2 de marzo de 2022.
  21. ↑ 1 2 Chukhrov F.V., Bonstedt-Kupletskaya E.M. Óxidos e hidróxidos, 1967 , p. 69.
  22. ↑ Chukhrov F.V., Bonstedt-Kupletskaya E.M. Óxidos e hidróxidos, 1967 , p. 70.
  23. ↑ Chukhrov F.V., Bonstedt-Kupletskaya E.M. Óxidos e hidróxidos, 1967 , p. 72.
  24. ↑ Chukhrov F.V., Bonstedt-Kupletskaya E.M. Óxidos e hidróxidos, 1967 , p. 74.

Literatura y fuentes

  1. Chukhrov F. V., Bonstedt-Kupletskaya E. M. Minerals. Directorio. Número 3. Óxidos complejos, titanatos, niobatos, tantalatos, antimonatos, hidróxidos .. - Moscú: Nauka, 1967. - T. 2. - 676 ​​​​p.
  2. Kadenskaya M.I. Guía de ejercicios prácticos en mineralogía y petrografía. - Moscú: Educación, 1976. - 240 p.
  3. Dobrovolsky V. V. Geología, mineralogía, geología dinámica, petrografía .. - Moscú: Vlados, 2001. - P. 320. - ISBN 5-691-00782-3 .
  4. Betekhtin A. G. Curso de mineralogía. - Moscú: KDU, 2007. - 721 p.
  5. Zyryanova L.A. Cuadros mineralógicos (Metales y no metales nativos, sulfuros y sus análogos, óxidos, hidróxidos, sales de oxígeno, haluros) . - Tomsk: Estado de Tomsk. un-t, 2015. - S. 29. - 58 p.
  6. Mattis D. Teoría del magnetismo / ed. I. M. Lifshits y M. I. Kaganov. - Moscú: Mir, 1967. - 408 p.
  7. Dale, T. Nelson. Los granitos comerciales de Nueva  Inglaterra . -Washington: Gobierno. impresión. Off., 1923. - P. 376. - 488 p.

Enlaces

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