Martiniaceae

Martiniaceae

Inflorescencia de Ibicella lutea
clasificación cientifica
Dominio:eucariotasReino:PlantasSub-reino:plantas verdesDepartamento:FloraciónClase:dicotiledónea [1]Ordenar:lamiáceasFamilia:Martiniaceae
nombre científico internacional
Martyniaceae Horan. , 1847, núm. contras.
tipo género
Martynia L. , 1753 - Martinia

Martiniaceae ( lat.  Martyniaceae ) es una familia de plantas con flores, en los sistemas de clasificación APG II y APG III incluidas en el orden Lamiales . En sistemas anteriores, en particular el sistema Cronquist , sus miembros generalmente se incluían en la familia Sesame ( Pedaleiaceae ). Une cinco géneros y unas diecisiete especies [2] . Distribuido en las zonas de clima tropical y subtropical de América .

La mayoría de las especies de la familia son plantas herbáceas con tallos erectos o ascendentes , pero también se encuentran arbustos . Las características principales de la familia son la pubescencia glandular de todas las partes de la planta, hojas simples alternas u opuestas sin estípulas, flores zigomorfas y frutos leñosos - cajas con un proceso en forma de cuerno que, cuando maduran, se rompen en dos partes - "diablo garras".

Título

El nombre "Martyniaceae" se deriva del nombre del género tipo de la familia - martinia ( lat.  Martynia ). Carl Linnaeus tomó el nombre genérico del trabajo de William Houston , quien recolectó las semillas de esta planta cerca de la ciudad de Veracruz en México y se las envió a Philip Miller en 1731 . Houston se lo dio a este género en honor a su amigo John Martin (1693-1768) , profesor de botánica en la Universidad de Cambridge , quien en su libro Historia Plantarum Rariorum creó una detallada descripción e ilustración de esta planta [3] [4] .

Entre los pueblos de México y América Central , las frutas de martinia son conocidas como "garras del diablo" [5] .

Descripción botánica

La mayoría de los miembros de la familia son plantas herbáceas anuales , rara vez perennes , con tallos erectos o ascendentes . Solo Holoregmia  : arbustos que alcanzan los 3 m de altura, con tallos carnosos. Todas las partes de las plantas son pegajosas, glandulares, en muchas especies con un olor fuerte, a veces desagradable. Las hojas están dispuestas opuestas, en algunas especies alternativamente, sobre pecíolos, sin estípulas , simples o ligeramente lobuladas, redondeadas o acorazonadas, con el borde liso o dentado. Los estomas se encuentran a ambos lados de la hoja; la mayoría de los estomas son anomocíticos o anisocíticos, y también se han encontrado estomas paracíticos y diacíticos [6] .

Las inflorescencias de Martiniaceae son racemosas, ubicadas en los extremos de los brotes. Flores bisexuales, tetracíclicas , zigomorfas . El cáliz suele ser pequeño, con cinco sépalos libres o fusionados. Corola con cinco pétalos desiguales parcialmente fusionados , rara vez pronunciadamente bípedos , de color blanco, lila o amarillo. El labio inferior se divide en tres lóbulos. La placentación es parietal, es decir, dos carpelos crecen juntos en los bordes, formando un ovario unicelular . En las flores de la mayoría de las especies, hay cuatro estambres formadores de polen y uno subdesarrollado, pero la martinia tiene cinco estambres, de los cuales solo dos producen polen. Pistilo con estilo delgado y frágil y estigma de dicotiledónea muy sensible. Las brácteas son pequeñas y pronto se caen. Óvulos numerosos o pocos.

Las flores de craneolaria son polinizadas por halcones y polillas , mientras que las flores de los otros cuatro géneros son polinizadas por abejas . La estructura del polen de las Martiniaceae difiere mucho de la de la familia Sesameaceae, pero es similar a la estructura del polen de algunos géneros de Bignoniaceae, en particular, catalpa [7] . Los granos de polen son esféricos. La exina (capa externa de los granos de polen) de todas las especies de Martiniaceae se divide en 20 a 40 escudos equidistantes entre sí. En proboscidae, ibicella y Holoregmia , los escudos de los granos de polen son redondeados o ovalados o ligeramente angulares; en Martinia, son de cinco o hexagonales [8] . Los "escudos" de los granos de craneolaria son redondeados, con una depresión en la parte central [9] . La distancia entre los escudos de Martiniaceae puede variar de 2 a 5 micras, según el tipo de planta y el grado de humedad. También se conoce una estructura similar de polen en algunas familias no relacionadas, por ejemplo, en iris [10] :283-285 .

Los frutos son cápsulas  oblongas con un pericarpio carnoso que desaparece cuando madura, generalmente se divide parcialmente en dos lóbulos con la edad. Semillas aplanadas, oblongas o redondeadas, con piel muy fina; cada fruto tiene al menos 4 semillas. Los cotiledones son carnosos, planos. Raíz embrionaria corta, recta. Los frutos maduros se arrancan fácilmente y (sin contar los frutos del género Holoregmia ), gracias a procesos en forma de cuerno, se adhieren a las patas de los animales que pasan. Numerosas semillas se desprenden de los frutos grandes de Proboscidae e Ibicella durante el movimiento del animal, mientras que unas pocas semillas de craneolaria y martinia se liberan solo después de que la fruta se ha descompuesto. El número de cromosomas de proboscidia e ibicella es 2N=30; martinia tiene 2N=32 [10] :285-286 [3] .

Fitoquímica

La composición química del martinio es similar a la composición de otras lambaceae, determinada por R. Grayer y coautores en 1999 [11]  : incluyen iridoides , flavonas glucósidos y verbascósidos. El martinósido se aisló de las hojas de Proboscidea louisianica , y los siguientes glucósidos también se aislaron de los frutos de varias especies de la familia: cornósido , acteósido , roseósido , ayugol , mioporósido y catalpol .[12] [10] :286 .

Distribución

El rango de la familia Martiniaceae se limita a regiones del Nuevo Mundo con climas tropicales y subtropicales (particularmente mediterráneos ). El límite norte del rango es el sur de los EE. UU., donde crecen algunas especies del género Proboscidae; en el sur, en Argentina, se conocen varias especies de ibicella. El área más extensa del género Proboscideus; Holoregmia , el género más primitivo de la familia, en cambio, crece solo en un área limitada en Brasil.

La mayoría de las especies de la familia prefieren zonas más o menos húmedas con un clima cambiante. Algunas especies han sido introducidas en áreas con climas similares en Europa , Asia , África y Australia [10] :287 .

Significado y aplicación

Los pueblos indígenas de México y Estados Unidos consumen hojas, frutos y semillas de Proboscidae como alimento. Los habitantes de México y Guatemala utilizan las hojas pegajosas de martini para atrapar varios insectos pequeños , incluidos los piojos . Sus frutos se usan como medicina en Guatemala. Las raíces de Proboscidae se comen o se usan con fines medicinales en América del Sur y Central. Los frutos inmaduros de las especies de este género, así como la ibicella, se comen en los Estados Unidos, América del Sur y Europa . Los residentes locales utilizan los frutos maduros de la proboscidia para fabricar varios recipientes y artesanías [10] :287 . En algunas partes de América, las raíces de Proboscidea altheaefolia son alimento para animales de granja. Las semillas de algunas Proboscidea louisianica , Proboscidea fragrans y Proboscidea altheaefolia se pueden utilizar para extraer un aceite rico en proteínas [13] [14] . En la India , las hojas de martinia se usan contra la epilepsia y la fruta se usa como agente antiinflamatorio [15] . El jugo de Martini se usa para hacer gárgaras para los resfriados [16] .

Varias especies de los géneros Proboscidea, Ibicella y Martinia se cultivan ampliamente en Eurasia como plantas ornamentales debido a las flores perfumadas brillantes y la forma peculiar de la fruta [13] [14] [10] :287 .

Las hojas y semillas de martinia se utilizan como fungicida , insecticida y veneno para peces [17] .

Taxonomía

Las martiniáceas y las plantas de sésamo se han incluido durante mucho tiempo en la familia Bignoniaceae . El botánico alemán Heinrich Friedrich Link en 1829 fue el primero en considerar que Martinia y géneros afines, aunque emparentados con Bignoniaceae, son diferentes a ellos [18] . Sin embargo, la mayoría de los botánicos no vieron razón para tal distinción y continuaron incluyendo a todo el grupo en la familia Bignoniaceae.

Las características comunes de la martinia y el sésamo, a menudo combinados en una sola familia, son las semillas que salen volando cuando la fruta madura y la pubescencia glandular de todas las partes de las plantas. Otto Shtapf fue el primero en señalar diferencias significativas en la estructura de los órganos que aseguran el "brote" de semillas de los frutos maduros de estas familias y reconoció su independencia. A pesar de esto, Martiniaceae no se consideró una familia separada durante mucho tiempo. El científico alemán Hans-Dieter Yhlenfeldt en 1967 señaló otras diferencias morfológicas entre las Martiniaceae y otras familias y concluyó que esta familia no está relacionada ni con Bignoniaceae ni con Sesame. Él creía que el rango de las Martiniaceae estaba limitado a América , mientras que las plantas de sésamo solo crecían en el Viejo Mundo . Estudios filogenéticos moleculares por Richard Glenn Olmstedy los coautores confirmaron que Martiniaceae y Sesameaceae están incluidas en grupos claramente separados en el orden Lamiaceae. La monofilia de Martiniaceae también ha sido confirmada [19] [10] :286 .

La familia Martiniaceae fue descrita por primera vez por Link en 1829 como una subfamilia dentro de Bignoniaceae. El taxón Martynioideae recibió una descripción latina de Link, por lo que el nombre se considera válido según las reglas del Código Internacional de Nomenclatura Botánica . El nombre Martyniaceae se usó varias veces, pero en realidad no se publicó en los trabajos de Trinius , así como en Barnett 1835, Goryaninov 1843, Lindley 1846 y Decken y Le Mau 1868. En 1847, Pavel Fyodorovich Goryaninov publicó una descripción en latín de la familia Martyniaceae  Horan. en Characteres Essentiales Familiarum . En 1895, John Barnhart elevó el taxón de Link al rango de familia, pero el nombre Martyniaceae  Barnhart se publicó más tarde que el nombre de Goryaninov, por lo que se considera "redundante" ( nomen superfluum ) y no se utiliza. La descripción de Stapf fue publicada recién en 1895 y no contenía un diagnóstico en latín, sin embargo, a pesar de ello, se le suele atribuir la autoría de este nombre [20] .


  47 órdenes más de plantas con flores dicotiledóneas
(según Sistema APG III ) 		 
      5 nacimientos
  clase Dicotiledóneas     familia Martiniaceae ( Martyniaceae )  
           
  departamento Floración, o Angiospermas     orden Lamiaceae    
         
  monocotiledóneas de clase   20 familias más
(según Sistema APG III ) 		 
     

Clasificación dentro de la familia

Los cinco géneros de la familia Martiniaceae se dividen en dos grupos, actualmente sin nombre. El primer grupo incluye los géneros Proboscideus e Ibicella , sus representantes tienen frutos con un largo proceso en forma de espiga, con muchas semillas, que se agrietan casi por completo cuando maduran. Los géneros restantes, Martinia , Craniolaria y Holoregmia  , tienen frutos de púas cortas con una pequeña cantidad de semillas que no se agrietan por completo. La proximidad de los géneros Proboscidae e Ibicella también se confirma por la estructura de su polen y cubierta de semillas. Los géneros del segundo grupo probablemente estén menos relacionados entre sí. Craniolaria es el único género de la familia cuyas flores son polinizadas por gavilanes, su polen es diferente al de otros géneros. Las flores de Martinia tienen solo dos estambres que producen polen. Holoregmia  - arbustos, cuyos frutos son los más primitivos y tienen solo un proceso débilmente expresado [10] :286 .

Lista de géneros

Notas

  1. ↑ Para conocer la condicionalidad de indicar la clase de dicotiledóneas como un taxón superior para el grupo de plantas descrito en este artículo, consulte la sección "Sistemas APG" del artículo "Dicots" .
  2. ↑ The Plant List : Martyniaceae Archivado el 17 de junio de 2017 en Wayback Machine .
  3. ↑ 1 2 Britton, NL, Brown, A. Una flora ilustrada del norte de Estados Unidos, Canadá y las posesiones británicas . - 1913. - vol. tercero — Pág. 239.
  4. ↑ Hevly, R. H. Historia nomenclatural y tipificación de Martynia y Proboscidea (Martyniaceae). (Inglés)  // Taxón : diario. - Wiley , 1969. - vol. 18 , núm. 5 . - Pág. 527-534 .
  5. ↑ Arellano, JA, Flores, JS, Garrido, JT, Cruz, MM Nomenclatura, forma de vida, uso, manejo y distribución de las especies vegetales de la Península de Yucatán. - Universidad Autónoma de Yucatán, 2003. - Pág. 425. - 815 p. - (Etnoflora yucatanense). — ISBN 9706980385 .
  6. ↑ Inamdar, JA Estructura epidérmica y ontogenia estomática en órganos vegetativos y florales de Martynia annua, Pedalium murex y Sesamum indicum  //  Flora oder Allgemeine Botanische Zeitung Abt B Morphologie und Geobotanik: revista. - 1969. - Vol. 158 . - Pág. 526-537 .
  7. ↑ Gentry, AH, Tomb, AS Implicaciones taxonómicas de la palinología de Bignoniaceae. (Inglés)  // Anales del Jardín Botánico de Missouri . - Prensa del Jardín Botánico de Missouri , 1979. - Vol. 66 . - Pág. 756-777 .
  8. ↑ Halbritter, H., Hesse, M. La evolución convergente de los escudos de exina en el polen de angiospermas. (Inglés)  // Grana: diario. - 1995. - vol. 34 . - pág. 108-119 .
  9. ↑ Bretting, PK, Nilsson, S. Morfología del polen de las Martyniaceae y sus implicaciones sistemáticas. (Inglés)  // Botánica Sistemática: revista. - 1988. - vol. 13 _ - Pág. 51-59 . -doi : 10.2307/ 2419240 .
  10. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Ihlenfeldt, H.-D. Plantas con flores: Dicotiledóneas: Lamiales // Las familias y géneros de plantas vasculares . - Springer, 2004. - Vol. VIII. - Pág. 283-288. — 478 pág. — ISBN 3-540-40593-3 .
  11. ↑ Grayer, RJ, Chase, MW y Simmonds, MSJ Una comparación entre caracteres químicos y moleculares para la determinación de relaciones filogenéticas entre familias de plantas. Una apreciación de "Chemotaxonomie der Pflanzen" de Hegnauer  (inglés)  // Sistemática bioquímica y ecología: revista. - 1999. - vol. 26 . - pág. 369-393 .
  12. ↑ Sasaki, H. et al. Los Glucósidos de Martynia louisiana Mill. Un nuevo glucósido fenilpropanoide, martynoside  (inglés)  // Chem. Farmacia Toro. : diario. - 1978. - vol. 26 , núm. 7 . - Pág. 2111-2121 .  (enlace no disponible)
  13. ↑ 1 2 Bretting, PK Nombres populares y usos de las plantas martyniáceas  (indefinido)  // Botánica económica. - 1984. - T. 38 . - S. 452-463 . -doi : 10.1007/ BF02859087 .
  14. ↑ 1 2 Tull, D. Plantas comestibles y útiles de Texas y el suroeste: una guía práctica. - Prensa de la Universidad de Texas, 1999. - P. 121-122. — 542 págs. — ISBN 0292781644 .
  15. ↑ Khare, C.P. Plantas medicinales indias . — Springer, 2007. — Pág  . 399 . — 900p. — ISBN 0387706372 .
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  17. ↑ Sinha, MK, Munshi, JD Ecotoxicología de plantas biocidas. - Publicaciones Mittal, 2010. - Pág. 33-34. — 272p. — ISBN 8183242723 .
  18. ↑ Enlace, JHF Handbuch zur Erkennung der nutzbarsten und am häufigsten vorkommenden Gewächse. - Berlín: Haude & Spener, 1829. - Vol. una.
  19. ↑ Olmstead, RG, dePamphilis, W., Wolfe, AD, Young, ND, Ellison, WJ, Reeves, PA Desintegración de Scrophulariaceae  // American  Journal of Botany . - Sociedad Botánica de América , 2001. - vol. 88 . - P. 348-361 . -doi : 10.2307/ 2657024 .
  20. ↑ Index nominum familiarum plantarum vascularium. // La Revista Botánica. - T. 71 . - S. 348-361 . -doi : 10.1663 %2F0006-8101%282005%29071%5B0001%3AINFPV%5D2.0.CO%3B2 .
  21. ↑ Harley, RM, Giulietti, AM, Dos Santos, FR Holoregmia Nees, un género recientemente redescubierto de Martyniaceae de Bahía, Brasil. (inglés)  // Kew Bulletin: diario. - 2003. - vol. 58 , núm. 1 . - pág. 205-212 .

Literatura

Enlaces