| Neumonía intersticial aguda | |
|---|---|
| CIE-11 | CB03.0 |
| CIE-10 | J84.1 _ |
| MKB-10-KM | J84.114 |
| MKB-9-KM | 516.33 [1] |
| OMIM | 178500 |
| EnfermedadesDB | 4815 |
| Malla | D000080203 |
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La neumonía intersticial aguda (síndrome de Hammen-Rich) es una enfermedad del grupo de las neumonías intersticiales idiopáticas , que conduce al desarrollo del síndrome de dificultad respiratoria.
Esta patología fue descrita por primera vez en 1935 por los doctores L. Hamman y AR Rich. En su trabajo, describieron cuatro pacientes con insuficiencia respiratoria rápidamente progresiva , lo que llevó a la muerte de los pacientes dentro de los 6 meses. desde el inicio de la enfermedad [2] . A pesar de que la patología se describió por primera vez en 1935, la enfermedad se destacó como una nosología independiente solo en 1986.
Las principales causas de la enfermedad son:
Los síntomas de la enfermedad crecen muy rápidamente. En la mayoría de los casos, el inicio de la enfermedad es similar a la gripe. Las personas de cualquier edad y sexo están enfermas. Principales síntomas:
A la exploración: taquipnea, taquicardia, cianosis.
En la auscultación: crepitación , sibilancias secas [4] .
Métodos básicos de diagnóstico:
El estándar "oro" para diagnosticar AIP es una biopsia de pulmón [3] .
Actualmente no existe una terapia efectiva. Los pacientes son tratados con altas dosis de glucocorticoides , sin embargo, la mortalidad sigue siendo alta. Recientemente, se ha recomendado a los pacientes que sean tratados con metilprednisolona. La oxigenoterapia y la asistencia respiratoria también son componentes obligatorios de la terapia OSIP [4] .