Establecido por primera vez en 1957 en CSIRO , Melbourne , Australia .
El gas A de la columna del cromatógrafo ingresa al FID.
La parte B se mantiene a alta temperatura para mantener la mezcla en estado gaseoso.
Mezclado con hidrógeno C , el gas entra en la boquilla del quemador del detector E , la combustión se mantiene debido al suministro de oxígeno D. La llama F ioniza el gas en el espacio entre los electrodos G y H. Las partículas ionizadas reducen la resistencia y aumentan bruscamente la corriente eléctrica , que se mide con un amperímetro muy sensible . Los productos de la combustión salen por el orificio J.
Algunos diseños de FID utilizan un único electrodo colector cilíndrico en lugar de dos electrodos ( G y H ). El electrodo tiene un potencial negativo con respecto al quemador ( E ). El valor del potencial en el electrodo colector es: − 220 Voltios. El potencial negativo provoca la atracción de iones hidronio positivos formados como resultado del proceso CHO + + H 2 O → CO + H 3 O +
La estabilidad y sensibilidad del FID depende de la correcta elección del caudal de todos los gases utilizados (gas portador - 30-50 ml/min, H 2 - 30 ml/min, aire - 300-500 ml/min). El PID responde a casi todas las conexiones. Las excepciones son H 2 , gases inertes, O 2 , N 2 , óxidos de nitrógeno, azufre, carbono y agua, ya que estas sustancias no se ionizan bajo la acción de una llama.