Atrofia progresiva de retina
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La atrofia progresiva de retina (PRA) es un grupo de enfermedades genéticas que ocurren en ciertas razas de perros y, con menos frecuencia, en gatos . Similar a la retinitis pigmentosa en humanos [1] , se caracteriza por una degeneración retiniana bilateral , lo que conduce a una pérdida progresiva de la visión que conduce a la ceguera . Las enfermedades de este grupo se heredan como un rasgo autosómico recesivo en casi todas las razas , con la excepción del Siberian Husky (un rasgo heredado asociado con el cromosoma X ) y el Bullmastiff ( un rasgo autosómico dominante ) [2] . Actualmente no existe cura para este grupo de enfermedades.
Tipos de PRA
En general, la atrofia retiniana progresiva se caracteriza por una pérdida inicial de la función de los bastones , seguida de una pérdida de la función de los conos retinianos y, por este motivo, la ceguera nocturna es el primer signo clínico significativo en la mayoría de los perros afectados por PRA. Al igual que otras enfermedades de la retina, la atrofia de la retina se puede dividir en un tipo de enfermedad displásica , en la que las células se desarrollan de manera anormal, y degenerativa , en la que las células se desarrollan normalmente pero luego se destruyen durante la vida del perro [3] .
La atrofia progresiva generalizada de la retina es el tipo de enfermedad más común y provoca la atrofia de todas las estructuras nerviosas de la retina. La atrofia central progresiva de la retina (CPRA) es una enfermedad distinta de la PRA que afecta al epitelio pigmentario de la retina (RPE) y también se conoce como distrofia del epitelio pigmentario (RPED).
Atrofia retinal generalizada
Característica de las razas [4] :
- Akita : los primeros síntomas aparecen a la edad de uno a tres años, los perros se quedan ciegos a la edad de tres a cinco años. La cría selectiva ha reducido considerablemente la incidencia en esta raza.
- Teckel miniatura de pelo largo : los síntomas aparecen a los seis meses de edad.
- Papillon : un curso lento de la enfermedad, la ceguera ocurre a la edad de siete a ocho años.
- Spaniel tibetano - síntomas entre los tres y cinco años de edad.
- El Terrier tibetano es una enfermedad PRA3/RCD4 que se observa en perros de mediana edad [5] .
- Samoyedo : los síntomas aparecen entre las edades de tres y cinco años.
Displasia de conos y bastones
Este tipo de PRA ya se caracteriza por una pérdida severa de la visión en las primeras etapas. Es causado por un defecto en el gen de la fosfodiesterasa cGMP , que hace que los niveles de monofosfato de guanosina cíclico en la retina sean diez veces superiores a lo normal.
yo tecleo
- Setter irlandés : la jaula de varillas está prácticamente ausente. Ceguera nocturna a las seis u ocho semanas de edad, a menudo ceguera total al año de edad [4] .
- Sloughi : una prueba de ADN puede determinar si un Slugie tiene un gen recesivo mutado. Esto permitió a los criadores ajustar la crianza y la enfermedad ahora es rara en la raza [1] .
tipo II
- Collies : la reacción celular central está prácticamente ausente. Ceguera nocturna a la edad de seis semanas, ceguera total a la edad de uno a dos años [4] .
III tipo
Displasia de Rhode
- El elcaund noruego se caracteriza por displasia de células bastoncillos y posterior degeneración de células cónicas. La reacción de los bastones está prácticamente ausente. Ceguera nocturna a la edad de seis meses, ceguera total a la edad de tres a cinco años. Esta enfermedad genética ha sido erradicada en la raza mediante una crianza adecuada [4] .
Degeneración retiniana temprana
- Elcaund noruego: ceguera nocturna a la edad de seis semanas, ceguera total a la edad de doce a dieciocho meses [4] .
Displasia de fotorreceptores
La enfermedad es causada por el desarrollo anormal tanto de bastones como de conos. Inicialmente aparece la ceguera nocturna, que luego progresa a la ceguera total.
- Schnauzer miniatura : progresa lentamente, los síntomas no se detectan hasta los dos o cinco años.
Degeneración del cono
- Alaskan Malamute : pérdida temporal de la visión diurna (hemeralopia) entre las ocho y las diez semanas de edad. A la edad de cuatro años, solo quedan células bastoncillos en la retina [4] .
Distrofia de conos y bastones
- Glen of Emaal Terrier : CRD3 produce ceguera gradual, con la aparición de síntomas alrededor de los 4 años de edad (a menudo se observa como adelgazamiento de la retina tan pronto como a los 3 años de edad). Causada por una mutación en el gen ADAM9, la enfermedad es similar a la CRD9 en humanos. El test genético ya está disponible en el laboratorio "Optigen". La prueba puede determinar si un perro está enfermo, es portador del gen ( heterocigoto ) o completamente sano.
Degeneración progresiva del cono del género (PRCD)
Esta enfermedad se acompaña de un desarrollo normal de bastones y conos en las primeras etapas, pero seguido por el inicio de la degeneración de bastones que progresa a conos. Se hereda como un rasgo autosómico recesivo y se asocia con el noveno cromosoma del perro.
- Caniche : ceguera nocturna entre los tres y los cinco años, ceguera total entre los cinco y los siete años.
- El Cocker Spaniel Inglés se suele ver entre los cuatro y los ocho años de edad.
- El Cocker Spaniel Americano es ciego nocturno a la edad de tres a cinco años, ceguera completa después de uno o dos años.
- Labrador Retriever : ceguera nocturna entre los cuatro y los seis años, ceguera total entre los seis y los ocho años.
Atrofia retiniana progresiva ligada al cromosoma X
Esta enfermedad está asociada con el cromosoma X.
- El Husky siberiano es ciego nocturno entre los dos y los cuatro años [4] .
- Samoyedo : un curso más grave de la enfermedad que el husky.
PRA dominante
PRA Felino
- Gato abisinio : esta raza tiene dos formas de la enfermedad. Uno se hereda como un rasgo autosómico dominante y tiene un inicio temprano. El otro se hereda como un rasgo autosómico recesivo y tiene una edad promedio de inicio de los síntomas [1] .
- La atrofia retiniana progresiva con aparición temprana de síntomas ocurre en gatos domésticos de pelo corto y gatos persas . Los gatos siameses también tienen una forma ancestral de PRA [6] . A pesar de las creencias de los criadores de lo contrario, no existe ningún vínculo entre el color del pelaje persa y el desarrollo de PRA [7] .
Atrofia central progresiva de retina (CPRA)
La CPRA también se conoce como distrofia del epitelio pigmentario de la retina (RPED). La causa de esta afección es la pérdida de la capacidad del epitelio pigmentario de la retina para procesar eficazmente el segmento externo del fotorreceptor (POS) y la posterior acumulación de material POS en el epitelio pigmentario de la retina (RPE) y la pérdida de su función. La pérdida de la función del RPE conduce a la degeneración de los fotorreceptores. La deficiencia de vitamina E puede desempeñar un papel en el desarrollo de la ARP central. Se caracteriza por la acumulación de manchas pigmentarias en la retina, rodeadas de atrofia, y la aparición de manchas en el fondo de ojo pigmentado no tapetal. Las manchas pigmentadas se unen con el tiempo y desaparecen a medida que aumenta la atrofia retiniana. La CPRA ocurre en perros mayores. La visión periférica se conserva durante mucho tiempo. Los perros afectados tienen una mejor visión con poca luz, pueden ver mejor los objetos en movimiento o distantes. No todos los perros afectados quedan completamente ciegos. Las cataratas secundarias también son comunes en este tipo de enfermedad.
Característica para las razas:
Displasia retiniana hereditaria
Los briards tienen otro trastorno retiniano conocido como displasia retiniana hereditaria. Estos perros nacen con ceguera nocturna y la visión diurna puede variar. Los cachorros afectados a menudo tienen nistagmo . Esta condición también se conoce como retinopatía lipídica .
Diagnósticos
La pérdida visual progresiva en cualquier perro en ausencia de glaucoma o cataratas puede ser un indicio de atrofia progresiva de la retina. Por lo general, la pérdida de la visión comienza con una mala visión nocturna ( nictalopía ). Otros síntomas incluyen pupilas dilatadas y disminución del reflejo pupilar a la luz. La fundoscopia durante el examen de la retina mostrará una reducción en los vasos sanguíneos , una disminución en la pigmentación del fondo no tapetal , un aumento en la reflexión del tapetum debido al adelgazamiento de la retina. En etapas posteriores de la enfermedad, también se observa un disco óptico atrofiado y oscurecido . La formación de cataratas secundarias en la parte posterior del cristalino también puede ocurrir en las últimas etapas de la enfermedad. En estos casos, es posible que se requiera una electrorretinografía (ERG) para diagnosticar la atrofia progresiva de la retina . Para muchas razas, existen pruebas genéticas específicas de sangre o células de la mucosa bucal para PRA [2] .
En ausencia de una prueba genética negativa, los animales de razas susceptibles a la atrofia retiniana progresiva solo pueden considerarse libres de la enfermedad con el tiempo. Es decir, vivir sano hasta la edad en la que suelen aparecer los síntomas de la ARP en su raza. Las razas en las que el gen de la atrofia retinal progresiva es recesivo pueden portar el gen y transmitirlo a su descendencia sin mostrar síntomas. Los perros también pueden desarrollar síntomas atenuados más tarde de su edad normal de inicio.
Vivir con un perro con atrofia progresiva de retina
Actualmente no existe una cura para la PRA. Sin embargo, la mayoría de los perros que padecen esta enfermedad se adaptan muy bien. Para mejorar la calidad de vida de tu perro, sigue estas pautas:
- No reorganice los muebles, ya que el perro recuerda la ubicación de los muebles en la habitación.
- Use una correa corta cuando pasee a un perro con ceguera parcial o total en una etapa grave de la enfermedad
- Instale barreras protectoras alrededor de piscinas y balcones [8]
Enlaces externos
Notas
- ↑ 1 2 3 4 5 6 D. VM Akira Takeuchi. Actas del Congreso Mundial de la Asociación Mundial de Veterinarios de Pequeños Animales, 2003 // VIN.com. — 2014-07-01.
- ↑ 1 2 Manual veterinario de Merck . Manual Veterinario Merck . Consultado el 30 de junio de 2020. Archivado desde el original el 3 de julio de 2020.
- ↑ Cathryn S Mellersh. La genética de los trastornos oculares en el perro // Genética y Epidemiología Canina. — 2014-04-16. - T. 1 . — ISSN 2052-6687 . -doi : 10.1186/ 2052-6687-1-3 . Archivado desde el original el 27 de diciembre de 2021.
- ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Gelatt, Kirk N. Oftalmología veterinaria. - 3. - Lippincott: Williams & Wilkins, 1999. - ISBN 978-0-683-30076-5 .
- ↑ Noticias de Salud . TTCA . Consultado el 1 de julio de 2020. Archivado desde el original el 15 de agosto de 2020.
- ↑ EA Giuliano, A. van der Woerdt. Degeneración retiniana felina: experiencia clínica y nuevos hallazgos (1994-1997) // Revista de la Asociación Americana de Hospitales de Animales. — 1999-11. - T. 35 , n. 6 _ — S. 511–514 . — ISSN 0587-2871 . -doi : 10.5326 / 15473317-35-6-511 .
- ↑ HyungChul Rah, David J. Maggs, Leslie A. Lyons. Falta de asociación genética entre los colores del pelaje, la atrofia retinal progresiva y la enfermedad renal poliquística en gatos persas // Journal of Feline Medicine and Surgery. — 2006-10. - T. 8 , núm. 5 . — S. 357–360 . — ISSN 1098-612X . -doi : 10.1016/ j.jfms.2006.04.002 . Archivado desde el original el 28 de agosto de 2020.
- ↑ Atrofia progresiva de retina en perros . Red de Salud de Mascotas . Consultado el 30 de junio de 2020. Archivado desde el original el 2 de marzo de 2021.